概要

　Teva PharmaceuticalsとRoyalty Pharmaは2026年1月11日、白斑（vitiligo）に対する潜在的治療として開発中の抗IL-15抗体「TEV-’408」の臨床開発を加速するため、最大5億ドルの資金提供契約を締結したと発表した。IL-15は複数の免疫介在性疾患経路に関与する主要サイトカインと位置づけられ、進行中の白斑第1b相から得られつつあるデータは、IL-15を治療標的とする可能性を示す予備的な支持を提供するとされた。Tevaは2026年中にTEV-’408試験結果の公表を見込むとしている。

　本契約では、Royalty Pharmaが白斑領域の開発費用としてTevaに最大5億ドルを提供する。まず第2b相試験（2026年開始予定）に向けて7,500万ドルのR&D共同資金を拠出し、第2b相の将来結果に基づき、Royalty Pharmaは第3相開発プログラムの共同資金として追加最大4億2,500万ドルを提供するオプションを持つ。承認・上市に至った場合、TevaはRoyalty Pharmaにマイルストンと、TEV-’408の世界売上高（ネット）に対するロイヤルティを支払う条件とされた。

　TEV-’408はIL-15を阻害するヒトモノクローナル抗体として設計され、in vitroでの高い親和性・力価、ならびに長い半減期を特徴として掲げ、患者の自己投与を想定した利便性の高い投与オプションを計画していると説明された。現在、白斑の第1b相（NCT06625177）およびセリアック病の第2a相（NCT06807463）で評価されており、セリアック病では2025年5月に米FDAのFast Track指定を受けたとされる。