The post リリー、Zepbound単回投与バイアルの価格を引き下げ—米国で肥満治療薬のアクセス拡大へ first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果や社会課題に関する情報を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。Lillyは、肥満症への偏見解消をテーマにした新キャンペーン「Changing the Thread Collection」を発表し、タレントのTan France氏と協働することを明らかにした。今回の記事で伝える情報は次の通り。

The post Lillyが肥満症偏見解消キャンペーンを開始、Changing the Thread Collectionを発表、当事者の体験と刺繍アートで慢性疾患としての理解促進をめざす first appeared on STELLANEWS.LIFE.

The post イーライリリー、米国政府と肥満治療薬のアクセス拡大で協定締結―Zepboundとオルフォルグリプロンを月額50ドルで提供へ first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
キングファイサル大学、ダル・アルウルーム大学などの研究者らは、グルカゴン様ペプチド1受容体作動薬（GLP-1受容体作動薬）と脱毛の関連を調査した系統的レビューを報告し、各薬剤における発症率と統計学的関連性を詳細に整理した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

The post GLP-1受容体作動薬でハゲるのか？ セマグルチド・チルゼパチドとの関連を系統的レビューで検証 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

The post イーライリリーとウォルマート、Zepboundのセルフペイ価格×店頭受け取りを全米展開へ：D2Cモデルを拡張 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療、科学、環境、社会課題など幅広い領域に関する最新情報を中立的に発信することを目的とするメディアである。本サイトは、世界で進む臨床研究や規制動向を的確に伝え、未来に向けた議論を促進する役割を担っている。今回は、Eli Lillyが小児および思春期の2型糖尿病患者を対象とした第3相試験SURPASS-PEDSの結果を公表した件について紹介する。

• 発表元→Eli Lilly and Company
• 発表日→2025年9月17日
• 対象疾患→小児・思春期の2型糖尿病（10歳～18歳未満）
• 治療候補→チルゼパチド（商品名Mounjaro、週1回皮下注射）
• 試験名称→SURPASS-PEDS（第3相試験、30週＋52週延長）
• 主要結果→A1C低下：-2.2％（プラセボ群は+0.05％）
• 副次結果→86.1％がA1C 6.5％以下達成、BMIは最大-11.2％減少
• 副作用→消化器症状（下痢、悪心、嘔吐、腹痛）、軽度から中等度、低血糖は15.4％で報告
• 今後の展開→規制当局に小児・思春期での適応拡大申請済み

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★（★5つで最高評価）

The post マンジャロ、小児・思春期2型糖尿病の第3相、A1C平均2.2％低下とBMI改善 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品・バイオテクノロジーをはじめとする科学、社会、産業に関する世界の最新情報を、多角的な視点で伝えるメディアである。臨床試験、リアルワールドデータ、規制当局の判断など、多様な情報源に基づく信頼性の高いニュースを配信している。今回紹介するのは次の通り。

Novo Nordiskは2025年8月31日、欧州心臓病学会（ESC）2025年大会において、セマグルチド2.4㎎（商品名ウゴービ）の心血管保護効果を評価したリアルワールド研究「STEER」の結果を発表した。

同研究では、糖尿病を有さず、肥満または過体重かつ心血管疾患を有する患者を対象に、セマグルチドとチルゼパチドの治療効果を比較。治療の中断が30日以上なかった患者において、心筋梗塞、脳卒中、心血管死または全死亡の発生リスクが、セマグルチド群で57％有意に低下した。全体集団においても、同様の指標で29％のリスク低下が報告されている。

この結果は、同社が過去に発表したSELECT試験およびSCORE試験の結果と整合性を示し、セマグルチド分子固有の心血管保護効果の存在を強く示唆するものであると解釈されている。

• 発表元→Novo Nordisk
• 発表日→2025年8月31日
• 対象医薬品→セマグルチド（商品名ウゴービ）
• 比較対象→チルゼパチド
• 研究の名称→STEER（リアルワールド研究）
• 対象患者→肥満または過体重かつ心血管疾患を有し、糖尿病を有さない45歳以上の米国人患者
• 評価項目→主要心血管イベント（MACE：心筋梗塞、脳卒中、全死亡など）
• 主要な結果→治療継続患者でMACEが57％低下、全体集団で29％低下
• 治療継続定義→30日以上の投薬中断がないこと
• サンプル数→各群10,625人（米国Komodoデータベースより）
• 使用解析手法→傾向スコアマッチング
• その他の試験→SELECT試験（無作為化試験）、SCORE試験（リアルワールド研究）でもセマグルチドの心血管効果を裏付け
• 承認情報（EU）→肥満症・過体重の成人および小児に対する体重管理薬。MACEリスク低下などのデータも添付文書に記載
• 承認情報（米国）→肥満症・過体重かつ心血管疾患の成人および小児に対する長期的な体重管理および心血管イベントリスク低減を目的とした薬剤として承認

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★（★5つで最高評価）

The post ウゴービ、チルゼパチドに比べMACE 57％低下、肥満・心血管疾患リアルワールド研究 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療、科学、テクノロジーなど多様な分野にわたる先端情報を網羅的にカバーし、読者に信頼性の高い知見を届けることを目的とするメディアである。世界各地の研究機関や企業が発信する一次情報に基づき、最新の臨床試験結果や薬剤開発の動向を紹介している。今回紹介するのは次の通り。

Eli Lillyは、GIP/GLP-1二重作動薬チルゼパチドによる心血管アウトカム試験「SURPASS-CVOT」の速報結果を発表した。

本試験は2型糖尿病とかつて心血管疾患を持つ成人を対象に、GLP-1受容体作動薬デュラグルチド（商品名トルリシティ）との比較を行った大規模国際臨床試験である。

• 発表元→ Eli Lilly
• 発表日→ 2025年7月31日
• 研究の目的→ 2型糖尿病患者における心血管イベント（MACE-3）リスク低減効果の比較評価
• 試験名→ SURPASS-CVOT（第3相試験、イベント駆動型・無作為化二重盲検）
• 被験者数→ 30カ国・640施設にて13,299人を登録
• 主要評価項目→ 心血管死・心筋梗塞・脳卒中の複合（MACE-3）初発までの時間
• 結果の要約→ マンジャロはトルリシティに対しMACE-3リスク8％低下（ハザード比0.92、95.3％信頼区間：0.83〜1.01）で非劣性を達成
• 副次評価項目→ 全死因死亡リスクを16％低下、eGFR低下抑制効果も認められた
• 追加の有効性→ A1C、体重、腎機能マーカーの改善、死亡率低下
• 安全性→ 主な副作用は消化器系で、いずれも軽度から中等度。中止率はマンジャロ13.3％、トルリシティ10.2％

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★

The post Eli Lillyのマンジャロが第3相で全死因死亡率を16％低下 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・科学・技術の進展に関する重要な情報を、患者、医療従事者、業界関係者に向けて多面的に伝えるメディアである。慢性疾患の治療手段やアクセス改善に関する動向も含め、現場での変化や制度の影響を含めて報じている。今回紹介するのは次の通り。

Eli Lillyは、Zepbound（一般名チルゼパチド）の全承認用量を対象に、単回投与バイアルでの提供を2025年7月より開始すると発表した。これはLillyDirectの「Self Pay Pharmacy Solutions」経由で提供され、保険の有無にかかわらず、月額499ドル以下でアクセス可能となる。12.5mgおよび15mgのバイアルが加わることで、すべての投与量が対象となった。

Zepboundは、GLP-1（グルカゴン様ペプチド1）とGIP（耐糖能に関連するインスリン分泌促進ポリペプチド）の二重作動薬として開発されており、肥満または体重に関連する医学的問題を有する成人に対する減量とその維持を目的とした内服補助治療として使用される。

• 発表元→Eli Lilly
• 発表日→2025年6月16日
• 薬剤名→Zepbound（チルゼパチド）
• 対象疾患→肥満、過体重および関連する医学的問題、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）
• 投与形態→単回投与バイアル（0.5mL）、月1回皮下投与
• 価格設定→「Self Pay Journey Program」により、12.5mgおよび15mgも含め月額499ドルで提供
• 試験成績→15mg群で平均48ポンド（約21％）の体重減少、3人に1人が58ポンド（25％）以上の減量を達成
• 副作用→胃腸障害（吐き気、嘔吐、便秘など）、胆のう疾患、膵炎、甲状腺腫瘍のリスクあり
• 注意点→メドゥラリー甲状腺がん（MTC）や多発性内分泌腫瘍症候群2型（MEN2）の既往歴がある場合は禁忌
• 提供開始→2025年7月7日から処方受付、8月上旬から患者への出荷開始

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆

The post ゼップバウンド全承認用量が単回投与バイアル開始へ―Lillyが価格統一プログラムも first appeared on STELLANEWS.LIFE.

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、最新の科学技術や医薬品分野の研究成果を広く伝えるメディアである。読者に対し、信頼性の高い情報を提供し、健康に関する知識を深めることを目的としている。今回は、Eli Lillyの発表について取り上げる。

• 発表元→Eli Lilly
• 発表日→2024年6月20日
• 主な内容→医薬品の誤用や違法販売についての警告
• 詳細→
  • →チルゼパチドは美容目的での使用を推奨しない
  • →18歳未満の使用は承認されていない
  • →違法なオンライン薬局や誤解を招く広告に注意を喚起
  • →「研究目的」製品の危険性を指摘
• 注意点→医療提供者に相談することが重要

The post Eli Lilly、マンジャロおよびゼプバウンドの適正使用に関する公開書簡を発表 first appeared on STELLANEWS.LIFE.