リジェネロン、AAAAI 2026で免疫領域36演題発表へ──猫・シラカバ花粉アレルギー第3相データ初公開、デュピルマブ新解析も提示
リジェネロンはAAAAI 2026で免疫・炎症領域の抄録36件を発表予定。猫（F…
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タグ：デュピルマブ
デュピルマブ、小児喘息（6〜11歳）に日本承認
デュピルマブ（Dupixent）が6〜11歳の重症・難治性気管支喘息に対し、日本…
デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
リジェネロンとサノフィは、デュピルマブ（デュピクセント）が欧州連合で慢性特発性じ…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デュピクセント）は、アレルギー性真菌性副鼻…
Dupixent、AFRSを対象とする第3相試験で全評価項目を達成 FDAが優先審査を受理
RegeneronとSanofiは、DupixentがAFRSにおいて第3相試験…
デュピクセントが2025年Prix Galien USA「Best Biotechnology Product」を受賞、タイプ2炎症治療で国際的評価
Regeneronのデュピクセントが、IL-4/IL-13を標的とする革新的機序…
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが…
デュピクセントが米国FDA優先審査を受理、思春期の鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎治療
デュピルマブ（商品名Dupixent、デュピクセント）が、鼻ポリープを伴う慢性副…
リンヴォック、アトピー性皮膚炎治療でエンドポイント達成、デュピクセントに対し優位示す
AbbVieの（Upadacitinib、商品名RINVOQ、リンヴォック）がデ…
テゼペルマブ-エッコ、重症喘息の自己投与薬としてFDAから承認を受ける
アムジェン社とアストラゼネカ社は2023年2月2日、テゼペルマブ-エッコ（商品名…
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