テバ、AUSTEDOが遅発性ジスキネジアに有効　実臨床研究でQOL改善と運動障害の軽減を確認

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 20:39:25 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。イスラエルと米国に拠点を置くテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）は2025年11月7日、遅発性ジスキネジア（Tardive Dyskinesia：TD）を対象とした実臨床研究「IMPACT-TDレジストリ」の新たな中間解析結果を発表した。AUSTEDOおよびAUSTEDO XR投与により、患者の不随意運動の軽減と生活の質（QOL）の改善が報告された。

【要点①】実臨床研究IMPACT-TDで、AUSTEDO／AUSTEDO XRにより最大77％の患者が日常生活動作の改善を実感。

【要点②】投与3か月後に不随意運動スコア（AIMS）が平均−2.9点低下し、症状の有意な軽減を確認。

【要点③】精神疾患治療との併用でも85％の患者が「安定または改善」を報告。

概要

IMPACT-TDレジストリは、遅発性ジスキネジア患者を対象にAUSTEDO（デューテトラベナジン）およびAUSTEDO XR（徐放性デューテトラベナジン）の有効性と患者報告アウトカムを評価する第4相実臨床研究である。本中間解析には27名の成人患者が参加し、3か月間の治療後に不随意運動の重症度が減少、日常生活や社会的機能の改善が認められた。

詳細

発表元→ Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（NYSE/TASE: TEVA）
発表日→ 2025年11月7日
発表場所→ 米国ニュージャージー州パーシッパニー／イスラエル・テルアビブ
学会発表→ 2025年度Neuroscience Education Institute（NEI）Fall Congress（米コロラド州）
研究名→ IMPACT-TDレジストリ（第4相・観察研究）
対象患者→ 遅発性ジスキネジア（TD）を有する成人27名
併存疾患→
- 双極性障害：41％
- 不安障害：37％
- うつ病：26％
- 統合失調症：19％
主な結果→
- 発話・コミュニケーションの改善：77％
- 食事動作の改善：75％
- 心理社会的影響の改善：65％
- 日常生活動作（ADL）の改善：59％
- 睡眠・疼痛改善：50％
- AIMSスコア平均変化：−2.9点
- 精神疾患の安定または改善：85％
担当医師コメント→ 「この実臨床データは、患者体験を裏付ける重要な証拠であり、AUSTEDOが生活の質を支える可能性を示す」（テバ社神経疾患・精神医学領域シニアメディカルディレクターステイシー・フィンクバイナー氏）

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

短評：AUSTEDO／AUSTEDO XRのリアルワールドデータは、遅発性ジスキネジア治療の実効性とQOL改善を裏付けるものであり、抗精神病薬治療中の患者にとって重要な選択肢を提示する。精神疾患との併用下で安全に使用できる点は臨床現場での実装価値が高い。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Note: AI-assisted translation for reference.

Teva presented new real-world data showing that AUSTEDO and AUSTEDO XR improved involuntary movements and quality of life in adults with tardive dyskinesia.
Up to 77% of patients reported improvement in daily living activities; mean AIMS score decreased by −2.9 after three months.
Most patients maintained stable or improved mental health while on treatment.

中文摘要

注：以下内容为人工智能生成，仅供参考。

梯瓦制药公布的真实世界研究数据显示，AUSTEDO 和 AUSTEDO XR 可改善迟发性运动障碍患者的非自主运动和生活质量。
多达 77% 的患者报告日常生活功能改善，AIMS评分平均下降 2.9 分。
85% 的患者在治疗期间精神健康状况保持稳定或改善。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें：यह AI-सहायित सारांश केवल संदर्भ हेतु है।

टेवा फार्मास्युटिकल के वास्तविक-विश्व अध्ययन में पाया गया कि AUSTEDO और AUSTEDO XR से टार्डिव डिस्काइनीसिया रोगियों में अनैच्छिक गतिविधियों और जीवन गुणवत्ता में सुधार हुआ।
77% मरीजों ने दैनिक गतिविधियों में सुधार की सूचना दी; AIMS स्कोर औसतन −2.9 अंक कम हुआ।
85% मरीजों की मानसिक स्वास्थ्य स्थिति स्थिर या बेहतर रही।

The post テバ、AUSTEDOが遅発性ジスキネジアに有効　実臨床研究でQOL改善と運動障害の軽減を確認 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

デューテトラベナジン、ハンチントン病の舞踏運動関連スコアの平均減少率33%

ステラ・メディックス — Sat, 20 Apr 2024 11:18:26 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアです。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供しています。今回の記事で伝える情報は次の通りです。

ハンチントン病（HD）の代表的な不随意運動である舞踏症状（Chorea、不随意に突然のねじれる動き）に対するデューテトラベナジン（商品名AUSTEDO、オーステド）の4週間用量調整キットが患者の症状管理と満足度を向上

2024年米国神経学会年次総会でのリアルワールドデータにより、治療の効果と安全性が確認

治療成功率と患者満足度が高く、用量調整キットの有用性が示される

Teva Pharmaceuticalsは、HDコホートにおける第4相試験STARTの最終結果を発表し、デュテトラベナジンの4週間用量調整キットがリアルワールドでの有効性と安全性を示したことを明らかにした。この研究は、HDによる舞踏運動の症状管理において、患者が自身の最適な用量を見つけ、治療計画に一貫して従い、効果的な結果を達成することを支援するためのものです。

発表元→Teva Pharmaceuticals
発表日→2024年4月16日
研究の目的→HDにおける舞踏運動の治療
研究の方法→第4相試験START、4週間の用量調整キットを使用
研究の結果→患者の76%が用量調整を完了、舞踏運動の平均減少率33%
治療の重要性→患者の日常活動における舞踏運動の影響を軽減

The post デューテトラベナジン、ハンチントン病の舞踏運動関連スコアの平均減少率33% first appeared on STELLANEWS.LIFE.

デューテトラベナジン | STELLANEWS.LIFE

テバ、AUSTEDOが遅発性ジスキネジアに有効 実臨床研究でQOL改善と運動障害の軽減を確認

概要

詳細