バイオジェン、ヌシネルセン高用量がNature Medicine掲載──SMAでCHOP-INTEND有意改善、米PDUFAは2026年4月3日
バイオジェンは、SMA治療薬ヌシネルセンの高用量レジメン（導入50 mg、維持2…
ARCHIVE
タグ：バイオジェン
バイオジェン、リチフィリマブが皮膚ループスでFDAブレークスルー指定──BDCA2標的の第3相は2027年読出し予定
バイオジェンは、BDCA2を標的とするヒト化IgG1抗体リチフィリマブ（BIIB…
欧州委員会、SMA治療薬SPINRAZA（ヌシネルセン）の高用量レジメンを承認──迅速ローディングと4カ月維持投与、DEVOTE試験で運動機能改善
バイオジェンは、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬SPINRAZA（ヌシネルセン）の…
エーザイとバイオジェン、レケンビ皮下注製剤のBLAが中国で受理──在宅週1回投与の選択肢に
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ（レカネマブ）」の…
レカネマブが中国の商業健康保険革新薬品リストに収載 早期アルツハイマー病治療のアクセス拡大へ
エーザイとバイオジェンは、早期アルツハイマー病治療薬レカネマブが中国国家医療保障…
レカネマブ継続治療、アルツハイマー病進行を最大8.3年遅延の可能性—CTAD2025で長期解析と皮下注製剤データを発表
CTAD2025でレカネマブの長期データが公開され、MCIから中等度ADへの進行…
レカネマブ、CSF中Aβプロトフィブリルへの薬理学的効果を確認—CTAD 2025で新規解析結果を報告
エーザイとバイオジェンはCTAD 2025で、レカネマブが脳脊髄液中Aβプロトフ…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注オートインジェ…
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブ皮下注製剤LEQEMB…
BiogenとDayra Therapeutics、免疫疾患を対象とする経口マクロ環状ペプチド創薬で研究提携を発表
Biogenは、Dayra Therapeuticsと免疫疾患の標的に向けた経口…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジメンが英国MHRAで承認され、18カ月間…
BiogenとIonis、ALS治療薬BIIB105の開発中止を発表
BiogenとIonisは、ALS治療薬候補BIIB105の開発中止を発表しまし…
早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ
エーザイは、早期アルツハイマー病治療のためのレカネマブ皮下注射維持投与に関する生…
中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く
レカネマブが、アルツハイマー病に起因する軽度の認知障害および軽度アルツハイマー型…
フリードライヒ運動失調症に対する新治療SKYCLARYS、EUでの承認が決定
Biogenが開発したオマベロキソロン（omaveloxolone、商品名SKY…
SMA乳幼児・幼児への遺伝子治療後、Biogen RESPOND研究がスピンラザ支持
BiogenのRESPOND研究からの新たなバイオマーカーデータが、遺伝子療法後…
バイオジェン、フリードライヒ失調症治療薬SKYCLARYS（オマベロキソロン）の欧州委員会承認を受ける
バイオジェン社が開発したフリードライヒ失調症治療薬SKYCLARYSがEUで初承…
ログイン