Amgenは、IgG4-RDの治療におけるイネビリズマブの有効性と安全性を評価する第3相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験（NCT04540497）のトップライン結果を発表した。試験の主要評価項目であるIgG4-RDフレアのリスクがプラセボと比較して87％減少し、統計的に有意な結果を示した。すべての主要な副次評価項目も達成され、年次フレア率、治療なしのフレアフリー完全寛解、およびコルチコステロイドなしのフレアフリー完全寛解が含まれている。試験期間中の全体的な安全性の結果は、イネビリズマブの既知の安全性プロファイルと一致していた。