GSKは、ベルアントマブ マホドチンとPomDexを併用した第3相試験DREAMM-8の中間解析から、再発または難治性多発性骨髄腫の2次治療およびそれ以降の治療において、ボルテゾミブ（商品名ベルケイド）とPomDexの標準治療と比較して、統計学的に有意かつ臨床的に意味のあるPFSの改善を示したと発表した。独立データモニタリング委員会（IDMC）の推奨に基づき、中間解析時に早期に盲検解除された。