STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、医療、技術の進歩が人々の生活に与えるインパクトを広く伝えるメディアとして、さまざまな分野から注目の研究や提携を紹介している。今回は、日本国内の肺がん診療を加速させる可能性をもつ、国立がん研究センターとサーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループの戦略的提携について取り上げる。

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院は2025年7月28日、肺がんにおける個別化医療の実用化を推進するため、サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループと新たな戦略的提携を締結した。

提携の中心となるのは、24時間以内で解析結果を提供できる次世代シーケンサー（NGS）を活用した迅速なマルチ遺伝子検査システム「Oncomine Dx Express Test」である。このシステムは、Ion Torrent Genexusによる自動化解析を特徴とし、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とした迅速な診断が可能となる。

国立がん研究センターが主導する肺がん遺伝子スクリーニングネットワーク「LC-SCRUM-Asia」では、既に11,000例以上の検体解析を実施しており、2万例以上の症例データが蓄積されている。これらのデータを活用し、「Oncomine Dx Express Test」の臨床性能を検証し、早期の臨床導入を目指す。

日本ではがんが死因の第1位であり、その中でも肺がんは最も死亡数が多い。診断の迅速化は、より適切な分子標的治療への移行を可能にし、治療効果を最大化するための重要な鍵とされる。今回の提携は、日本の精密医療の未来を大きく変える可能性を秘めている。

• 発表元→国立がん研究センター東病院
• 発表日→2025年7月28日
• 提携先→サーモフィッシャーサイエンティフィック ジャパングループ
• 研究対象→非小細胞肺がん（NSCLC）患者
• 使用システム→Oncomine Dx Express Test（Ion Torrent Genexusベース）
• 目的→迅速な遺伝子診断による個別化医療の実現と治療薬提供の加速
• 基盤プロジェクト→肺がん遺伝子スクリーニングネットワーク「LC-SCRUM-Asia」
• 解析実績→2万例以上の臨床検体の遺伝子データを保有

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆（★4つで2番目の評価）

迅速なマルチ遺伝子検査の導入は、がん治療の質とスピードを大きく前進させる可能性がある。既存のデータベースとの連携や臨床導入が現実的段階にあり、精密医療の進展に具体的な成果が期待できる点で高く評価される。

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