Merck、Cidara Therapeuticsの買収を完了──TOB成立後に合併で完全子会社化、CD388は第3相ANCHORで評価中
Merck（米国外ではMSD）は、Cidara Therapeuticsに対する…
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タグ：メルク
メルク、米国政府と医薬品アクセス拡大と価格負担軽減で包括合意
メルクは、米国政府と医薬品アクセス拡大と価格負担軽減を目的とした包括合意を締結し…
メルク、アルツハイマー病候補MK-2214がFDA Fast Track指定—MK-2214/MK-1167の第1相データをCTADで初公開へ
メルクは、アルツハイマー病候補MK-2214がFDAのFast Track指定を…
メルクのDOR/ISL、HIV初回治療で非劣性 第3相で良好な有効性と安全性を示す
ドラビリン／イスラトラビル（DOR/ISL）の第3相試験で、HIV-1感染の治療…
KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）皮下投与型が欧州委員会により承認。従…
メルクの経口PCSK9阻害薬エンリシチド、第3相試験でLDL-Cを55.8％低下
メルクのエンリシチド・デカノエートが第III相試験でLDL-Cを55.8％低下。…
メルク、抗TROP2 ADC「サシツズマブ・ティルモテカン」開発資金でブラックストーンと契約 7億ドルを調達
メルクはブラックストーン・ライフサイエンシズと契約し、抗TROP2 ADC「サシ…
メルク、抗CD30リガンド抗体MK-8690開発権取得 独Falk共同契約解消
メルクは抗CD30リガンド抗体MK-8690について、共同開発契約を解消し、全世…
キイトルーダ、頭頸部がんでEU初の周術期免疫療法として承認：EFSを有意延長
メルクは、PD-L1（CPS≥1）陽性の切除可能局所進行頭頸部扁平上皮がん（LA…
レンビマ＋ウェリレグ併用が進行腎細胞がんでPFSを延長｜LITESPARK-011第III相試験成功
レンビマ＋ウェリレグ併用が第III相LITESPARK-011試験でPFS主要評…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋Padcev併用がFDA優先審査。生存期間…
成人に多い肺炎球菌血清型に対応、21価ワクチンの優位性と耐性菌対策の展望
米メルクの肺炎球菌ワクチンCAPVAXIVEが米国成人に多い血清型と耐性菌に有効…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
ペムブロリズマブ皮下投与、第3相試験で薬物動態非劣性――治療時間と医療負担を大幅短縮
Merckの第3相試験「3475A-D77」により、ペムブロリズマブの皮下投与製…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckが発表した第2b相試験KEYNOTE-942の3年デー…
T細胞エンゲージャー技術でがん治療ポートフォリオ拡大、MerckがHarpoon買収
MerckはHarpoon Therapeuticsを買収し、がん治療のイノベー…
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