リンパ腫 | STELLANEWS.LIFE

AbbVie、R/R DLBCL対象の第3相EPCORE DLBCL-1でPFS改善──epcoritamab単剤、化学免疫療法に対し初の有意差

ステラ・メディックス — Wed, 21 Jan 2026 19:46:13 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。今回の記事で伝える情報は次の通り。

　AbbVieは、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R DLBCL）を対象とした第3相EPCORE DLBCL-1試験のトップライン結果を発表した。

　皮下投与のCD3xCD20二重特異性抗体エプコリタマブ（epcoritamab）単剤は、治験責任医師選択の化学免疫療法に対し無増悪生存期間（PFS）を改善した一方、全生存期間（OS）は統計学的有意差を示さなかったとされた。

要点

【要点①】第3相EPCORE DLBCL-1で、エプコリタマブ単剤が対照治療に比べPFSを改善した（HR0.74、95％CI0.60–0.92）。
【要点②】OSは統計学的有意差を示さなかった（HR0.96、95％CI0.77–1.20）。
【要点③】副次的評価として、完全奏効率、奏効期間、次治療までの時間で改善が観察されたとされ、当局との協議と学会発表が予定されている。

概要

　AbbVieは、Genmabと共同開発する皮下投与のCD3xCD20二重特異性抗体エプコリタマブについて、R/R DLBCLを対象とした第3相EPCORE DLBCL-1のトップライン結果を公表した。

　本試験では、治験責任医師選択の化学免疫療法（R-GemOxまたはBR）に対してPFSの改善が示された一方、OSは統計学的有意差を示さなかったとされる。

　同社は、COVID-19流行期の影響や、試験期間中に新規治療選択肢が増加したことなど、結果に影響し得る要因の評価を進めるとしている。

詳細

発表元AbbVie / Genmab
発表日2026年1月16日（参考URL内の日付表記）。
対象疾患再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R DLBCL）
研究の背景高用量化学療法＋自家造血幹細胞移植（HDT-ASCT）が不適格な患者を対象とした比較試験と説明されている。
試験デザイン第3相（EPCORE DLBCL-1、NCT04628494）。国際、多施設、無作為化、オープンラベル。対照はR-GemOxまたはBR。
一次エンドポイントPFSおよびOS（発表で主要として言及）。
主要結果PFS：HR0.74（95％CI0.60–0.92）。OS：HR0.96（95％CI0.77–1.20）。
安全性有害事象は既知の安全性プロファイルと概ね整合する見込みと記載された。
臨床的含意単剤の二重特異性抗体でPFS改善を示した第3相試験である点を会社は強調している。
制限事項トップライン発表であり、詳細（サブグループ、追跡期間、治療後介入など）は今後の公表が必要となる。
次のステップ各国規制当局と次ステップを協議し、医学学会での発表を予定としている。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

　PFSで改善が示された一方、OSで統計学的有意差が示されなかった点が解釈上の焦点となる。対照治療や治療環境の変化、追跡や後治療の影響など、詳細データの公開後に臨床的位置付けの評価が進むとみられる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

AbbVie reported topline Phase 3 EPCORE DLBCL-1 results in relapsed/refractory DLBCL, comparing subcutaneous epcoritamab (CD3xCD20 bispecific) vs investigator’s choice chemoimmunotherapy.
PFS improved (HR 0.74; 95% CI 0.60–0.92), while OS was not statistically significant (HR 0.96; 95% CI 0.77–1.20).
Improvements were also observed in complete response rate, duration of response, and time to next treatment.

中文摘要

注：AI辅助生成。

艾伯维公布III期EPCORE DLBCL-1试验顶线结果：皮下注射的CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab与研究者选择的化学免疫治疗进行比较。
无进展生存期（PFS）改善（HR 0.74；95%CI 0.60–0.92），但总生存期（OS）未达统计学显著（HR 0.96；95%CI 0.77–1.20）。
完全缓解率、缓解持续时间以及下一次治疗时间等指标也观察到改善。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

AbbVie ने R/R DLBCL में Phase 3 EPCORE DLBCL-1 ट्रायल के टॉपलाइन नतीजे बताए, जिसमें सबक्यूटेनियस epcoritamab (CD3xCD20 बाइ-स्पेसिफिक) की तुलना investigator’s choice chemoimmunotherapy से की गई।
PFS में सुधार दिखा (HR 0.74; 95% CI 0.60–0.92), जबकि OS में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं मिला (HR 0.96; 95% CI 0.77–1.20)।
CR रेट, DoR और अगली थेरेपी तक समय में भी सुधार देखा गया।

参考文献

AbbVie Press Release（EPCORE DLBCL-1 Topline Results）
https://news.abbvie.com/2026-01-16-AbbVie-Announces-Topline-Results-for-Epcoritamab-DuoBody-R-CD3xCD20-from-Phase-3-EPCORE-R-DLBCL-1-Trial-in-Patients-with-Relapsed-Refractory-Diffuse-Large-B-cell-Lymphoma-DLBCL

The post AbbVie、R/R DLBCL対象の第3相EPCORE DLBCL-1でPFS改善──epcoritamab単剤、化学免疫療法に対し初の有意差 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆

ステラ・メディックス — Sun, 14 Dec 2025 12:40:08 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。
ロシュは、血液がんを対象とした複数の臨床試験データを米国血液学会年次総会で発表し、モスネツズマブを用いた併用療法が、より早期の治療ラインにおいても有効性を示す可能性を報告した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

再発または難治性濾胞性リンパ腫で2剤併用療法の有効性が示唆された
大細胞型B細胞リンパ腫で外来・化学療法非併用の治療可能性が示された
固定治療期間後も奏効が持続するデータが報告された

概要

B細胞性リンパ腫では、再発を繰り返すことで治療効果が低下する課題がある。今回発表されたデータでは、CD20とCD3を標的とする二重特異性抗体モスネツズマブを中心とした併用療法が、従来より早い治療段階でも有効性と管理可能な安全性を示す可能性が検討された。

詳細

発表元→ ロシュ
発表日→ 2025年12月8日
対象疾患→ 濾胞性リンパ腫、大細胞型B細胞リンパ腫
研究の背景→ 早期治療ラインでの治療選択肢拡大
試験デザイン→ 第3相試験（CELESTIMO）、第1b／2相試験（GO40516）など
一次エンドポイント→ 奏効率、無増悪生存期間
主要結果→ 濾胞性リンパ腫で高い完全奏効率、大細胞型B細胞リンパ腫で無増悪生存期間の延長が示された
安全性→ 主な有害事象はサイトカイン放出症候群や好中球減少で、新規の安全性シグナルは示されなかった
臨床的含意→ 外来治療や化学療法非併用の選択肢につながる可能性
制限事項→ 一部解析は単群試験であり比較データが限定的
次のステップ→ 第3相試験の主要解析および規制当局との協議

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

複数の試験から一貫した有効性の兆候が示されたが、確定的な位置付けには今後の第3相結果が必要と考えられる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Combination regimens showed potential in earlier treatment lines
Data suggest outpatient and chemotherapy-free options
Durable responses were reported in long-term follow-up

中文摘要

注：AI辅助生成。

联合疗法在早期治疗阶段显示潜力
提示可行的门诊及非化疗治疗方案
长期随访显示疗效具有持续性

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

प्रारंभिक उपचार चरणों में संयोजन उपचार की संभावना
बाह्य रोगी और कीमोथेरेपी-मुक्त विकल्पों का संकेत
दीर्घकालिक अनुवर्ती में टिकाऊ प्रतिक्रिया

参考文献

ロシュプレスリリース

https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-12-08b

The post ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

BMS、ASH 2025でリンパ腫を対象とした標的タンパク質分解薬とCAR-T療法の新データを発表

ステラ・メディックス — Sun, 14 Dec 2025 11:41:32 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。
ブリストル・マイヤーズスクイブは、ASH 2025でリンパ腫を対象とした標的タンパク質分解および細胞療法に関する新たな研究データを発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

ゴルカドマイドおよびBMS-986458の最新臨床データをASH 2025で公表
Breyanziの長期追跡データで持続的な有効性を確認
再発・難治性リンパ腫における治療選択肢拡大を示唆

概要

リンパ腫領域では、再発・難治例に対する新規治療戦略が求められている。
ブリストル・マイヤーズスクイブは、標的タンパク質分解技術とCAR-T細胞療法の両面から得られた最新データをASH 2025で提示した。

詳細

発表元→ ブリストル・マイヤーズスクイブ
発表日→ 2025年12月8日
学会→ 米国血液学会年次総会（ASH 2025）
開発品1→ ゴルカドマイド
位置付け→ 初のCELMoD系標的タンパク質分解薬（開発中）
主な結果→ 未治療の侵攻性B細胞リンパ腫で24カ月追跡時PFS率79％、完全代謝奏効率88％
開発品2→ BMS-986458
作用機序→ BCL6を標的とするリガンド指向性分解薬
主な結果→ 再発・難治性非ホジキンリンパ腫で奏効率65％
細胞療法→ リソカブタゲンマラルユーセル（Breyanzi）
主な結果→ 第3相TRANSFORM試験で4年時点PFS率52.2％、OS率61.5％
安全性→ 各試験で新たな安全性シグナルは示されなかった

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

標的タンパク質分解とCAR-T療法の両分野で有効性の持続が示され、再発・難治性リンパ腫治療の進展を示す内容である。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Bristol Myers Squibb presented new lymphoma data at ASH 2025.
Targeted protein degraders showed promising efficacy.
Breyanzi demonstrated durable long-term outcomes.

中文摘要

注：AI辅助生成。

百时美施贵宝在ASH 2025上公布了淋巴瘤新数据。
靶向蛋白降解疗法显示出良好疗效。
Breyanzi显示了长期持久的治疗效果。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

BMS ने ASH 2025 में लिम्फोमा से जुड़े नए डेटा प्रस्तुत किए।
लक्षित प्रोटीन डिग्रेडेशन उपचारों में प्रभावशीलता दिखी।
Breyanzi ने दीर्घकालिक लाभ दर्शाया।

参考文献

企業プレスリリース

https://news.bms.com/news/corporate-financial/2025/Bristol-Myers-Squibb-Advances-Lymphoma-Research-with-New-Targeted-Protein-Degradation-and-Cell-Therapy-Data-at-ASH-2025/default.aspx

The post BMS、ASH 2025でリンパ腫を対象とした標的タンパク質分解薬とCAR-T療法の新データを発表 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

ブリストルマイヤーズスクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展

ステラ・メディックス — Mon, 01 Dec 2025 19:25:43 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。
ブリストルマイヤーズスクイブ（Bristol Myers Squibb）は、米国血液学会（ASH）2025で、自社の血液疾患パイプラインに関する発表データを公表し、多発性骨髄腫、リンパ腫、骨髄異形成症候群などを対象とした次世代ポートフォリオの進展を示した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】 イベルドミドやゴルカドミドなどのCELMoD、BCL6リガンド指向分解薬、CAR T細胞療法など、多様なモダリティのデータをASH2025で一括提示
【要点②】 新規CELMoDやBCL6分解薬が、多発性骨髄腫や各種リンパ腫において持続する奏効と忍容性を示し、今後の治療選択肢拡大の可能性を示唆
【要点③】 既承認CAR Tであるリソカブタゲンマラルーセル（Breyanzi）の長期追跡データが、大細胞型B細胞リンパ腫や濾胞性リンパ腫での持続的ベネフィットを確認

概要

同社は、企業主導試験および外部共同研究を含む発表を通じて、標的タンパク質分解（Targeted Protein Degradation：TPD）と細胞療法プラットフォームの進展を示した。
具体的には、イベルドミドなどの経口CELMoD、BCL6を標的とするリガンド指向分解薬、ならびにCD19標的CAR T細胞療法 Breyanzi を含むプログラムの長期フォローアップや初期臨床試験の結果が報告され、血液悪性腫瘍領域における次世代ポートフォリオ構築が進行中であることが示された。

詳細

発表元→ Bristol Myers Squibb（ブリストルマイヤーズスクイブ）
発表日→ 2025年12月1日
対象疾患→ 多発性骨髄腫、各種B細胞リンパ腫（びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、濾胞性リンパ腫など）、非ホジキンリンパ腫、骨髄異形成症候群など
学会→ 第67回米国血液学会（ASH 2025）年次集会における企業関連演題
発表ボリューム→ 企業主導および共同研究を含むデータ開示が95件以上、そのうち口演発表が27演題と報告
イベルドミド（CELMoD）→ 自家末梢血幹細胞移植後の新規多発性骨髄腫に対する維持療法としての解析や、ダラツムマブ＋デキサメタゾンとの併用試験などのデータが提示され、移植適格・非適格症例における有効性と最小残存病変（MRD）陰性の持続に関する更新結果が示された
ゴルカドミド（リンパ腫向けCELMoD）→ R-CHOPとの併用による初発侵攻性B細胞リンパ腫での24か月追跡結果や、再発・難治性濾胞性リンパ腫、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫における単剤またはリツキシマブ併用の延長フォローアップが報告され、持続する奏効と管理可能な安全性が示された
BCL6リガンド指向分解薬（BMS-986458）→ 再発・難治性非ホジキンリンパ腫を対象とした第1相用量漸増試験の更新結果が示され、初期段階ながら有望な抗腫瘍効果と忍容性プロファイルが示唆された
Breyanzi（リソカブタゲンマラルーセル）→ 濾胞性リンパ腫を対象とした第2相TRANSCEND FL試験の3年フォローアップデータにより、第3ライン以降の症例で高い奏効率と長期に持続するベネフィットが確認された。また、第3相TRANSFORM試験の4年追跡により、再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫における第2ライン治療としての長期的な臨床ベネフィットが再確認された
ルスパテルセプト（Reblozyl）→ 赤血球輸血依存性低リスク骨髄異形成症候群を対象としたMAXILUS試験や、COMMANDS試験の事後解析が紹介され、早期段階の症例を含めた貧血改善効果と用量戦略に関する追加データが報告された
その他のプログラム→ 多発性骨髄腫におけるベネトクラクス＋イベルドミド併用試験や、新規CAR T候補（arlocabtagene autoleucel）の薬力学マーカー解析など、標的タンパク質分解薬と免疫細胞療法を組み合わせた開発戦略が紹介された
研究基盤→ 同社は、IMiDに続く経口CELMoD、リガンド指向分解薬（LDD）、分解抗体複合体（DAC）など複数のTPDモダリティと、CAR T細胞療法などの細胞治療プラットフォームを組み合わせることで、「適切な標的に適切な分解モダリティを選択する」という研究コンセプトを強調している
臨床的含意→ 今回のASH2025で示されたデータは、多くが中間解析または長期追跡結果であり、既存治療の長期ベネフィットの裏付けと、次世代候補薬の早期有効性シグナルを同時に提供するものである
制限事項→ 多くの試験はまだ進行中であり、症例数や追跡期間に制限がある段階の結果であるため、今後の成熟データや第3相試験の結果が治療標準を左右することになる

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

多発性骨髄腫やリンパ腫領域において、標的タンパク質分解薬（CELMoDやBCL6分解薬）とCAR T細胞療法を含む複数のモダリティが、同一企業から体系的に提示された点は、開発ポートフォリオ戦略として大きな意味を持つ。
一方で、多くが早期〜中期開発段階のデータであり、標準治療の変更には第3相試験の結果が必須であることから、現時点では「高い期待を伴うが確立前」という位置付けと評価できる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted summary for reference and does not replace the original English press release.

Bristol Myers Squibb presented more than 95 data disclosures, including 27 oral presentations, at ASH 2025, highlighting progress across its next-generation hematology pipeline.
Key updates included CELMoD agents such as iberdomide and golcadomide, a first-in-class BCL6 ligand-directed degrader (BMS-986458), and long-term data with the CD19-directed CAR T cell therapy lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) in LBCL and FL.
The data support the company’s targeted protein degradation and cell therapy platforms and may help shape future treatment options in multiple myeloma, lymphomas and myelodysplastic syndromes, pending confirmation in ongoing trials.

中文摘要

注：以下为基于新闻稿的人工智能辅助摘要，仅供参考。

百时美施贵宝在ASH 2025上公布了95项以上的数据，其中包括27场口头报告，集中展示了多发性骨髓瘤、淋巴瘤和骨髓增生异常综合征等血液肿瘤领域的最新研发进展。
重点数据涉及口服CELMoD药物iberdomide和golcadomide、首创的BCL6靶向蛋白降解剂BMS-986458，以及CD19 CAR T疗法Breyanzi在大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中的长期随访结果。
这些结果反映了公司在靶向蛋白降解与细胞治疗平台方面的技术积累，为未来血液恶性肿瘤的治疗策略提供了新的方向，但仍需后续临床试验进一步验证。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह मूल प्रेस रिलीज़ पर आधारित AI-सहायित सारांश है और आधिकारिक दस्तावेज़ का विकल्प नहीं है।

Bristol Myers Squibb ने ASH 2025 में 95 से अधिक प्रस्तुतियों (जिनमें 27 मौखिक प्रस्तुतियाँ शामिल हैं) के माध्यम से अपनी अगली पीढ़ी की हीमेटोलॉजी पाइपलाइन की प्रगति को प्रदर्शित किया।
मुख्य अपडेट में CELMoD एजेंट iberdomide और golcadomide, प्रथम-इन-क्लास BCL6 लिगैंड-नियंत्रित प्रोटीन डिग्रेडर BMS-986458, और CD19 CAR T-सेल थैरेपी lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) के दीर्घकालिक फॉलो-अप डेटा शामिल हैं।
ये निष्कर्ष लक्षित प्रोटीन डिग्रेडेशन और सेल थैरेपी प्लेटफ़ॉर्म की वैज्ञानिक नींव को और मजबूत करते हैं, और भविष्य में मल्टीपल मायलोमा, विभिन्न प्रकार के लिम्फोमा तथा MDS के उपचार विकल्पों पर प्रभाव डाल सकते हैं। हालांकि, ठोस निष्कर्षों के लिए चल रहे अध्ययनों के परिपक्व डेटा आवश्यक होंगे।

血液がん治療技術のイメージ

The post ブリストルマイヤーズスクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表　Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 23:21:50 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医学・ライフサイエンス分野の最新動向を中立的に紹介するニュースメディアである。
ロシュ（Roche）は、2025年12月に米国フロリダ州オーランドで開催される第67回米国血液学会（ASH 2025）で、血液疾患領域における最新の研究成果46演題を発表すると発表した。
これには血友病A、リンパ腫、多発性骨髄腫など、幅広い疾患領域での臨床・基礎研究データが含まれる。

【要点①】ロシュが血液疾患領域で46演題をASH 2025に出展、うち12演題は口演発表。

【要点②】血友病A治療薬Hemlibraおよび次世代抗体NXT007の新データが注目。Hemlibraでは関節機能改善、NXT007は第III相試験へ移行予定。

【要点③】リンパ腫治療ではLunsumio、Columvi、Polivyの長期追跡結果が報告予定。多発性骨髄腫では二重特異性抗体Cevostamabの第Ib試験成果が初公開。

概要

ロシュは血液領域における研究開発を25年以上にわたり継続しており、MabThera（リツキシマブ）やHemlibra（エミシズマブ）など複数の革新的治療薬を生み出してきた。
今回のASH 2025での発表は、既存薬の有効性を裏付けるリアルワールドデータおよび、開発中の新規抗体・遺伝子治療薬の有望な臨床結果を示すものである。
特に注目されるのは、Hemlibraの長期安全性、次世代バイスペシフィック抗体NXT007の出血抑制効果、そして多発性骨髄腫におけるCevostamabの深い奏効である。

詳細

発表元→ Roche（ロシュ、バーゼル本社）
発表日→ 2025年11月3日
イベント→ 第67回米国血液学会（ASH 2025）／2025年12月6〜9日、フロリダ州オーランド
総演題数→ 46演題（うち12件が口頭発表）
血友病A領域：
- Hemlibra®（エミシズマブ）：BEYOND ABR研究の解析で、関節機能改善と出血抑制を確認。
- NXT007：第I/II相試験で出血抑制効果を示し、2026年に第III相試験へ移行予定。
- SPK-8011QQ：次世代AAV遺伝子治療の前臨床データで、既存型に比べ止血効果を強化。
リンパ腫領域：
- Lunsumio®（モスネツズマブ）：フォリキュラーリンパ腫およびDLBCLで高奏効率と良好な忍容性を確認。
- Columvi®（グロフィタマブ）：STARGLO試験3年追跡で、リツキサン＋GemOxに対して優れた生存率を維持。
- Polivy®（ポラツズマブ）：DLBCLサブタイプの分子分類と治療感受性を明確化。
多発性骨髄腫領域：
- Cevostamab：第Ib試験（CAMMA-1およびCAMMA-3）で高い奏効率（VGPR以上）と長期寛解を示す。
- 2026年より第III相試験を開始予定。
その他：
- Venclexta®（ベネトクラクス）：CLLおよびAMLの前向き試験（CRISTALLO／PARADIGM）で有効性確認。
- 研究開発体制：ロシュは25年以上にわたり悪性・非悪性血液疾患に注力し、現在9製品が承認済み。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

血液領域におけるロシュの発表は、既存薬の臨床的地位を再確認すると同時に、NXT007やCevostamabなど次世代抗体治療の臨床進展を示すものである。
血友病A・リンパ腫・骨髄腫といった複数疾患での一貫した成果は、ロシュの免疫療法プラットフォームの強さを裏付ける。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Roche will present 46 abstracts at ASH 2025, including new data across haemophilia A, lymphoma, and multiple myeloma.
Hemlibra showed improved joint outcomes; NXT007 demonstrated potent haemostatic activity and moves to Phase III.
Cevostamab achieved deep and durable responses in relapsed/refractory multiple myeloma, supporting Phase III development in 2026.

中文摘要

罗氏将在2025年ASH大会上展示46项研究，包括血友病A、淋巴瘤及多发性骨髓瘤的新数据。
Hemlibra改善关节功能；NXT007显示出强劲止血活性并进入III期。
Cevostamab在复发/难治性多发性骨髓瘤中实现深度持久缓解。

हिन्दी सारांश

रोश ASH 2025 में 46 सार प्रस्तुत करेगी, जिसमें हीमोफीलिया A, लिम्फोमा और मल्टीपल मायलोमा पर नए डेटा शामिल हैं।
Hemlibra ने जोड़ के स्वास्थ्य में सुधार दिखाया; NXT007 अब फेज III में जाएगा।
Cevostamab ने पुनरावर्ती/प्रतिरोधी मल्टीपल मायलोमा में गहरी और स्थायी प्रतिक्रिया दिखाई।

The post ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表　Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

リンパ腫 | STELLANEWS.LIFE

AbbVie、R/R DLBCL対象の第3相EPCORE DLBCL-1でPFS改善──epcoritamab単剤、化学免疫療法に対し初の有意差

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

参考文献

BMS、ASH 2025でリンパ腫を対象とした標的タンパク質分解薬とCAR-T療法の新データを発表

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

参考文献

ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表 Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

ブリストルマイヤーズスクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展

ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表　Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目