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	<title>乐意保 | STELLANEWS.LIFE</title>
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		<title>中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/4711/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Mar 2024 16:51:12 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[Biogen]]></category>
		<category><![CDATA[lecanemab]]></category>
		<category><![CDATA[LEQEMBI]]></category>
		<category><![CDATA[アルツハイマー型認知症]]></category>
		<category><![CDATA[アルツハイマー病]]></category>
		<category><![CDATA[エーザイ]]></category>
		<category><![CDATA[バイオジェン]]></category>
		<category><![CDATA[レカネマブ]]></category>
		<category><![CDATA[レケンビ]]></category>
		<category><![CDATA[乐意保]]></category>
		<category><![CDATA[薬]]></category>
		<category><![CDATA[認知症]]></category>
		<category><![CDATA[軽度認知障害（MCI）]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>レカネマブ、アルツハイマー病に起因する軽度の認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー型認知症の治療薬として中国で承認され、新たな治療選択肢になる。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4711/">中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<header>
            <p>STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
</header>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>中国でアルツハイマー病の治療薬としてレカネマブ（lecanemab、商品名LEQEMBI、レケンビ）が承認</li>
      <li>レカネマブは、米国と日本に続き、中国で承認された3番目の国となる</li>
      <li>レカネマブは、アルツハイマー病に起因する軽度認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー型認知症の治療に用いられる</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
            <p>エーザイとBiogenは、アミロイドβ（Aβ）の可溶性（プロトフィブリル）および不溶性凝集体（フィブリル）に対するヒト化モノクローナル抗体レカネマブ（中国での商品名乐意保）が、中国においてアルツハイマー病（AD）に起因するMCIおよび軽度アルツハイマー型認知症の治療薬として承認されたことを発表した。2024年7月1日～9月30日内の発売準備が進行中である。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表元→</strong>エーザイ、Biogen</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年1月9日</li>
      <li><strong>レカネマブの概要→</strong>レカネマブは、Aβの可溶性および不溶性凝集体に選択的に結合し、脳内のAβプロトフィブリルとAβプラークを減少させる。レカネマブは、このメカニズムを通じて疾患進行の速度を低下させ、認知機能低下を遅らせることが示された初めてかつ唯一の承認治療薬。</li>
      <li><strong>中国における承認→</strong>大規模な国際第3相Clarity AD研究に基づいており、レカネマブは主要エンドポイントおよびすべての重要な副次エンドポイントで統計学的に有意な結果を達成。アルツハイマー病（AD）に起因するMCIおよび軽度アルツハイマー型認知症の治療薬として承認。</li>
      <li><strong>副作用→</strong>レカネマブ群で報告された副作用は、頭痛、悪寒、発熱、吐き気、嘔吐などの点滴反応、ARIA-H（脳内微出血、大出血、表在性側索硬化症の組み合わせ）、ARIA-E（浮腫/貯留）、頭痛、転倒である。</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>“LEQEMBI” (Lecanemab) Approved for the Treatment of Alzheimer’s Disease in China<br/><a href="https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/leqembir-lecanemab-approved-treatment-alzheimers-disease-china">https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/leqembir-lecanemab-approved-treatment-alzheimers-disease-china</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4711/">中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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