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第一三共、TROP2陽性非扁平上皮NSCLCを対象にダトポタマブデルクステカンの第3相試験を開始──TROPION-Lung17試験が始動

ステラ・メディックス — Wed, 21 Jan 2026 17:15:20 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。

第一三共は、TROP2バイオマーカー陽性の非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象としたダトポタマブデルクステカンの第3相臨床試験を開始したと発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点

TROP2バイオマーカー陽性患者を対象とした第3相試験を開始した。
二次治療における有効性と安全性を化学療法と比較評価する。
TROP2 NMRを用いた前向き登録として初の第3相試験と位置付けられる。

概要

　非小細胞肺がんでは、一次治療後に病勢が進行する患者も多く、二次治療以降における新たな治療選択肢が課題とされてきた。

　第一三共は、TROP2バイオマーカーを用いて治療効果が期待される患者集団を前向きに特定する試みとして、ダトポタマブデルクステカンの第3相臨床試験を開始した。

詳細

発表元第一三共
発表日2026年1月14日
対象疾患非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）
対象患者TROP2 NMR陽性の二次治療患者
試験デザイン国際共同第3相試験（TROPION-Lung17）。無作為化。
一次エンドポイント無増悪生存期間および全生存期間
比較対照ドセタキセル
予定症例数約400例
技術的特徴抗TROP2抗体薬物複合体（ADC）
位置付け非小細胞肺がんを対象とした同社9件目の第3相試験

AIによるインパクト評価

評価（参考）：★★★★☆

　バイオマーカーに基づく患者選択を前向きに検証する設計であり、今後の治療最適化に向けた知見を提供する可能性がある。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Daiichi Sankyo initiated a Phase 3 trial of datopotamab deruxtecan.
The study targets TROP2 biomarker-positive non-squamous NSCLC patients.
Efficacy and safety are compared with standard chemotherapy.

中文摘要

注：AI辅助生成。

第一三共启动了达托泊他单抗德鲁司替康的第三期临床试验。
研究对象为TROP2生物标志物阳性的非鳞状非小细胞肺癌患者。
该试验比较其与化疗方案的疗效和安全性。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Daiichi Sankyo ने डेटोपोटामैब डेरक्स्टेकैन का चरण 3 परीक्षण शुरू किया।
अध्ययन TROP2 बायोमार्कर पॉजिटिव नॉन-स्क्वैमस NSCLC रोगियों पर केंद्रित है।
प्रभावकारिता और सुरक्षा की तुलना कीमोथेरेपी से की जा रही है।

参考文献

【企業プレスリリース】
第一三共プレスリリース（2026年1月14日）

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Amgenタルラタマブ、第3相で小細胞肺がん死亡リスク40％低下――ASCO中間解析

ステラ・メディックス — Sat, 07 Jun 2025 06:22:55 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、最新の治療法開発や臨床試験の成果を中心に、医薬品分野の革新を伝える専門メディアである。
厳選された情報と中立的な視点で、医療の最前線に立つ読者に向けて、国内外の注目トピックを提供している。
今回紹介するのは次の通り。

Amgenが開発したIMDELLTRA（一般名タルラタマブ）が小細胞肺がんにおいて死亡リスクを40％低下

標準治療と比較し、全生存期間を5カ月以上延長

第3相試験DeLLphi-304の中間解析結果がASCO 2025で発表、同時にNEJMに掲載

Amgenは、再発性小細胞肺がん（SCLC）の二次治療として開発されたIMDELLTRA（一般名タルラタマブ）が、標準化学療法と比較して全生存期間（OS）を有意に延長し、死亡リスクを40％低下させたと発表した。
今回の結果は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表され、同時にNew England Journal of Medicine誌にも掲載された。
DeLLphi-304試験における良好な結果は、加速承認に基づく適応を裏付ける重要なデータとされており、SCLC治療における新たな選択肢となる可能性がある。

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）
★★★★☆（★4つで2番目の評価）

発表元→Amgen
発表日→2025年6月2日
研究の背景→小細胞肺がんは進行が早く再発しやすい悪性腫瘍であり、一次治療後の選択肢が限られている
研究の目的→プラチナ製剤を含む一次治療後に再発したSCLC患者に対するIMDELLTRAの有効性と安全性を標準治療と比較して検証すること
試験名とデザイン→DeLLphi-304、第3相、無作為化、対照、非盲検試験。509人の患者をIMDELLTRA群または標準治療群に割り付け
主要評価項目→全生存期間（OS）
副次評価項目→無増悪生存期間（PFS）、患者報告アウトカム（PRO：呼吸困難、咳などの症状）
主要な結果→OS中央値13.6カ月（標準治療群は8.3カ月）、ハザード比（HR）0.60、P＜0.001
副次的結果→PFS中央値4.2カ月（標準治療は3.7カ月）、HR 0.71、P＜0.001
有害事象→IMDELLTRA群でグレード3以上の治療関連有害事象は27％（標準治療群は62％）
代表的な副作用→サイトカイン放出症候群（CRS：55％）、疲労、発熱、食欲低下、味覚異常
重篤な有害事象→CRS（24％）、肺炎（6％）、発熱（3.7％）など
製剤の特徴→タルラタマブはDLL3を標的とする二重特異性T細胞誘導薬（BiTE）であり、腫瘍細胞上のDLL3とT細胞のCD3に結合して腫瘍細胞の溶解を誘導
対象疾患→プラチナ製剤を含む化学療法後に再発または進行した進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）

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