Johnson & Johnson、TECVAYLI単剤が第3相MajesTEC-9試験でPFS・OSを有意に改善──再発・難治性多発性骨髄腫
Johnson & Johnsonは、BCMA標的二重特異性抗体TECVAYLI…
ARCHIVE
タグ：二重特異性抗体
AbbVieとRemeGen、PD-1/VEGF二重特異性抗体「RC148」で独占ライセンス契約──進行固形がん向けに最大49.5億ドルの条件
AbbVieとRemeGenは、進行固形がんを対象としたPD-1/VEGF二重特…
J&J、アミバンタマブ＋化学療法で大腸がんに持続奏効示す──OrigAMI-1長期追跡結果
Johnson & Johnsonは、EGFR/MET二重特異性抗体アミバンタマ…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
RocheのLunsumio VELOがFDA迅速承認
Rocheは、モスネツズマブの皮下注製剤Lunsumio VELOについて、濾胞…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
バイオンテックとBMS、二重特異性抗体プミタミグが進行性トリプルネガティブ乳がん第2相試験で有効性示す
バイオンテックとブリストル マイヤーズ スクイブは、進行性トリプルネガティブ乳が…
RocheのLunsumio皮下注製剤、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対しEUで条件付き承認 外来投与が約1分に短縮
Rocheは、再発または難治性濾胞性リンパ腫に対するLunsumio（mosun…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltra）が、広範期小細胞肺がんに対する第3相…
RegeneronがASH2025で血液疾患パイプライン14演題を発表、多発性骨髄腫でLynozyfic単剤データ公開、リンパ腫やPNHなど主要プログラムも進展
RegeneronはASH2025で多発性骨髄腫、リンパ腫、PNHを含む血液疾患…
BioNTech、プミタミグの臨床進展と財務見通しを発表―第3四半期決算で売上高増、がん免疫治療開発を強化
BioNTechは第3四半期に約15億ユーロの売上を記録し、財務見通しを上方修正…
白血病が再発でAMLへ「系統転換」──京大が免疫逃避の分子機構を解明
京都大学は、急性リンパ性白血病（ALL）がAMLへと変化する「系統転換再発」の免…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-1/IL-2バイス抗体IBI363とCl…
Pfizerが二重特異性抗体SSGJ-707独占ライセンス取得、NSCLCなど3相へ
Pfizerが3SBioとSSGJ-707（PD-1/VEGF二重特異性抗体）の…
Lynozyficが多発性骨髄腫でFDA迅速承認 再発・難治例に70％奏効率示す新薬
Regeneronのリンボセルタマブ（linvoseltamab、商品名Lyno…
AbbVie、エプキンリが再発・難治性濾胞性リンパ腫にEU承認
AbbVieは、再発・難治性濾胞性リンパ腫（FL）およびびまん性大細胞型B細胞リ…
ログイン