STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品やバイオテクノロジー分野における最新の研究や治療法の進展を紹介するメディアであり、科学的知見をもとに、日々進化する医療技術の成果を読者に提供している。今回の記事では、小細胞肺がん（SCLC）に対するAmgenの新しい治療薬、タルラタマブ（tarlatamab、商品名IMDELLTRA、イムデルトラ）の臨床試験結果を報告する。

• 発表元→Amgen
• 発表日→2024年9月9日
• 研究の目的→ES-SCLCにおけるタルラタマブとPD-L1阻害剤の併用治療の安全性と有効性を評価すること
• 臨床試験→第1相試験DeLLphi-303および第2相試験DeLLphi-301でタルラタマブの安全性と有効性を確認
• 結果の要約→DeLLphi-303では、タルラタマブとPD-L1阻害剤との併用治療が、管理可能な安全性プロファイルと長期の病勢制御を示した
• 副作用→サイトカイン放出症候群（CRS）が報告されたが、主に軽度で管理可能なものであった

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• 発表元→Amgen
• 発表日→2024年5月16日
• 承認→FDAはタルラタマブをES-SCLCの治療薬として承認した
• 研究の目的→ES-SCLCの治療におけるタルラタマブの有効性と安全性を評価すること
• 臨床試験→第2相試験DeLLphi-301は、2種類以上の前治療に失敗した患者を対象として、タルラタマブを2週間ごとの10mg用量で投与。
• 結果の要約→タルラタマブは40％の客観的奏功率（ORR）および9.7カ月の奏効期間（DoR）中央値、14.3カ月の全生存期間中央値（mOS）を示した
• 重要な副作用→サイトカイン放出症候群（CRS）および神経毒性、免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（ICANS）

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