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	<title>住友ファーマ | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
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	<title>住友ファーマ | STELLANEWS.LIFE</title>
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		<title>住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表</title>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Dec 2025 04:00:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[ASH2025]]></category>
		<category><![CDATA[enzomenib]]></category>
		<category><![CDATA[nuvisertib]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。 住友ファーマは、米国血液学会年次総会（ASH）2025に [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><!-- 上部広告の駐車スペース --></p>
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<article itemscope itemtype="https://schema.org/Article" itemid="#article" data-topic="technology">
  <!-- リード --></p>
<p id="lead" itemprop="description">
    STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。<br />
    住友ファーマは、米国血液学会年次総会（ASH）2025において、開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvisertibに関する最新の臨床データを発表した。<br />
    今回の記事で伝える情報は次の通り。
  </p>
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<p>  <!-- 要点 --></p>
<div class="keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints">
<ul>
<li>【要点①】enzomenibの単剤試験で、KMT2A遺伝子再構成を有する急性骨髄性白血病患者において高い奏効率が示された。</li>
<li>【要点②】enzomenibとazacitidine／venetoclax併用療法で、前治療歴のない患者を中心に高い予備的臨床活性が観察された。</li>
<li>【要点③】nuvisertibは骨髄線維症を対象とした併用療法および単剤療法の双方で忍容性と症状改善効果が示された。</li>
</ul></div>
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<p>  <!-- 概要 --><br />
  <main id="summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary"></p>
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p itemprop="articleBody">
      血液がん領域では、分子標的薬を中心とした新規治療選択肢の開発が進んでいる。<br />
      ASH2025では、再発または難治性の急性白血病および骨髄線維症を対象に、enzomenibおよびnuvisertibの臨床試験データが報告された。<br />
      単剤および併用療法の双方で有効性と安全性に関する知見が示され、今後の開発継続を支持する結果となった。
    </p>
<p>  </main></p>
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<p>  <!-- 詳細 --></p>
<section aria-labelledby="details" data-section="details">
<h2 id="details">詳細</h2>
<ul>
<li><strong>発表元→</strong> 住友ファーマ</li>
<li><strong>発表日→</strong> 2025年12月9日</li>
<li><strong>学会→</strong> 米国血液学会年次総会（ASH）2025</li>
<li><strong>対象疾患→</strong> 急性骨髄性白血病、骨髄線維症</li>
<li><strong>開発薬①→</strong> en zomenib（DSP-5336、選択的経口メニン阻害剤）</li>
<li><strong>主要結果①→</strong> KMT2A遺伝子再構成例でRP2Dは300mg 1日2回、ORR73.3％、CR＋CRh率40％。</li>
<li><strong>併用療法→</strong> en zomenib＋azacitidine／venetoclaxでORR85％（前治療歴なし群）。</li>
<li><strong>開発薬②→</strong> nuvisertib（TP-3654、選択的経口PIM1キナーゼ阻害剤）</li>
<li><strong>主要結果②→</strong> 骨髄線維症でTSS50および脾臓容積減少が確認され、忍容性は良好。</li>
<li><strong>次のステップ→</strong> 初発急性骨髄性白血病を対象とした併用療法試験の開始を計画。</li>
</ul>
</section>
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<p>  <!-- AI評価 --></p>
<section aria-labelledby="impact" data-section="impact">
<h2 id="impact">AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★★★☆</p>
<p>
      分子異常に基づく患者層で一貫した臨床活性が示されており、血液がん領域における治療選択肢拡大への影響は大きい。<br />
      ただし、現時点では予備的データであり、今後の検証が重要である。
    </p>
</section>
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<p>  <!-- 多言語要約 --></p>
<section id="intl-keypoints" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約 / Multilingual Summaries</h2>
<section lang="en">
<h4 class="snl-summary-title en">English Summary</h4>
<ul>
<li>Enzomenib showed promising activity in acute myeloid leukemia with specific genetic alterations.</li>
<li>Combination therapy with azacitidine and venetoclax demonstrated high response rates in selected patients.</li>
<li>Nuvisertib showed tolerability and symptom improvement in myelofibrosis.</li>
</ul>
</section>
<section lang="zh">
<h4 class="snl-summary-title cn">中文摘要</h4>
<ul>
<li>enzomenib在特定遗传异常的急性髓系白血病中显示出较高疗效。</li>
<li>与azacitidine／venetoclax的联合治疗表现出较高的缓解率。</li>
<li>nuvisertib在骨髓纤维化中显示出良好的耐受性和症状改善。</li>
</ul>
</section>
<section lang="hi">
<h4 class="snl-summary-title in">हिन्दी सारांश</h4>
<ul>
<li>enzomenib ने विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों वाले AML में प्रभावशीलता दिखाई।</li>
<li>संयोजन उपचार में उच्च प्रतिक्रिया दर देखी गई।</li>
<li>nuvisertib ने मायेलोफाइब्रोसिस में सहनशीलता और लक्षण सुधार दिखाया।</li>
</ul>
</section>
</section>
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<p>  <!-- 参考文献 --></p>
<footer aria-labelledby="references">
<h2 id="references">参考文献</h2>
<p>
      住友ファーマ プレスリリース<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/20251209.html"><br />
        https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/20251209.html<br />
      </a>
    </p>
</footer>
</article>
<p><!-- 画像（技術） --></p>
<figure class="wp-block-image size-full u-16x9 u-figure caption-sm">
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    alt="抗がん剤開発に関する技術イメージ" /><figcaption>抗がん剤研究開発のイメージ</figcaption></figure>
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  "@type":"Article",
  "headline":"ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表",
  "datePublished":"2025-12-09",
  "dateModified":"2025-12-09",
  "inLanguage":"ja",
  "author":{
    "@type":"Organization",
    "name":"STELLA MEDIX Ltd."
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  "publisher":{
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    "name":"STELLANEWS.LIFE",
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</script></p><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/8215/">住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>住友ファーマ、白血病・骨髄線維症でenzomenib・nuvisertib成果</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/7429/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/7429/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 09 Nov 2025 19:23:28 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[ASH 2025]]></category>
		<category><![CDATA[DSP-5336]]></category>
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		<category><![CDATA[住友ファーマ]]></category>
		<category><![CDATA[分子標的薬]]></category>
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		<category><![CDATA[血液がん]]></category>
		<category><![CDATA[骨髄線維症]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん創薬と臨床試験の最前線を伝える科学メディアである。 住友ファーマ株式会社（Sumitomo Pharma Co., Ltd.）は2025年11月4日、 米国 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><!-- 上部広告 --></p>
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<article itemscope itemtype="https://schema.org/ScholarlyArticle" itemid="#article" data-topic="hematologic-oncology">
  <!-- リード --></p>
<p id="lead" itemprop="description">
    STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん創薬と臨床試験の最前線を伝える科学メディアである。<br />
    住友ファーマ株式会社（Sumitomo Pharma Co., Ltd.）は2025年11月4日、<br />
    米国血液学会（ASH 2025）で、開発中の抗がん剤 <strong>enzomenib（DSP-5336）</strong> と<br />
    <strong>nuvisertib（TP-3654）</strong> に関する最新臨床データを発表すると公表した。<br />
    両剤は白血病および骨髄線維症を対象とする新規経口分子標的薬であり、<br />
    それぞれフェーズ1/2試験で有望な臨床活性と良好な忍容性を示している。
  </p>
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<p>  <!-- 要点 --></p>
<blockquote>
<nav aria-label="要点" class="keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints">
<ul class="custom-list">
<li>【要点①】 enzomenib（DSP-5336）：メニン–MLL結合阻害剤。再発・難治性急性白血病で持続的寛解（CR/CRh）を確認。</li>
<li>【要点②】 nuvisertib（TP-3654）：経口PIM1キナーゼ阻害剤。骨髄線維症でJAK阻害剤との併用により良好な臨床反応を示す。</li>
<li>【要点③】 両剤はASH2025（米国オーランド）で口頭・ポスター発表。ファストトラックおよび希少疾病用指定を取得済み。</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
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<p>  <!-- 概要 --><br />
  <main id="summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary"></p>
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p itemprop="articleBody">
      住友ファーマの米国子会社 Sumitomo Pharma America（SMPA）は、<br />
      米国血液学会（ASH 2025、開催：2025年12月6日～9日・米国フロリダ州オーランド）において、<br />
      開発中の2つの抗がん剤に関する臨床データを発表する。<br />
      <strong>enzomenib（DSP-5336）</strong> は急性白血病を対象とするメニン–MLL結合阻害剤で、<br />
      用量制限毒性（DLT）なしに最大400mg BIDまで安全性が確認された。<br />
      <strong>nuvisertib（TP-3654）</strong> は骨髄線維症を対象とするPIM1キナーゼ阻害剤で、<br />
      モメロチニブとの併用で臨床反応が得られた。
    </p>
<p>  </main></p>
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<p>  <!-- 詳細 --></p>
<section aria-labelledby="details" id="details" data-section="details">
<h2 id="details">詳細</h2>
<ul class="custom-list">
<li>発表日→ 2025年11月4日</li>
<li>発表者→ 住友ファーマ株式会社／Sumitomo Pharma America（SMPA）</li>
<li>発表会議→ 米国血液学会（ASH 2025 Annual Meeting, Orlando, Dec 6–9, 2025）</li>
<li>対象疾患→ 急性骨髄性白血病（AML）、骨髄線維症（MF）</li>
<li>薬剤概要→
<ul>
<li><strong>enzomenib（DSP-5336）</strong>：メニン–KMT2A結合阻害剤。AML患者116例でDLTなし。</li>
<li>有効例では持続的な完全寛解（CR）およびCRhを確認。</li>
<li>venetoclax/azacitidine併用でもDLTなし、薬物相互作用なし。</li>
<li>ファストトラック指定（米FDA 2024年6月）・希少疾病用指定（日本厚労省 2024年9月）。</li>
<li>主要遺伝子対象→ KMT2A再構成、NPM1変異、HOXA9/MEIS1関連AML。</li>
</ul>
</li>
<li><strong>nuvisertib（TP-3654）</strong>：
<ul>
<li>経口PIM1キナーゼ阻害剤。炎症性シグナル抑制を介して抗腫瘍効果。</li>
<li>骨髄線維症に対する単剤・モメロチニブ併用試験（Phase 1/2）。</li>
<li>DLTなし、サイトカイン変化と臨床反応の相関を確認。</li>
<li>FDAファストトラック指定（2025年6月）、EMAオーファンドラッグ指定（2025年7月）。</li>
</ul>
</li>
<li>口頭発表（ASH 2025）：
<ul>
<li>enzomenib（DSP-5336）モノセラピー試験（筆頭：Dr. Naval G. Daver）</li>
<li>enzomenib + venetoclax/AZA併用試験（筆頭：Dr. Justin M. Watts）</li>
<li>nuvisertib + momelotinib併用試験（筆頭：Dr. John Mascarenhas）</li>
</ul>
</li>
</ul>
</section>
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<p>  <!-- AI評価 --></p>
<section aria-labelledby="impact" id="impact" data-section="impact">
<h2>AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★★★★</p>
<p>
      短評：住友ファーマが開発中のenzomenibとnuvisertibはいずれも「難治性血液がん」に対する革新的標的治療薬候補。<br />
      特にenzomenibはメニン–KMT2A経路を直接阻害する新機構で、再発AMLへの臨床応用が現実味を帯びている。<br />
      nuvisertibはPIM1経路を抑制し、骨髄線維症の炎症性環境を変化させる初の経口治療薬候補として注目される。
    </p>
</section>
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<p>  <!-- 多言語要約 --></p>
<section id="intl-keypoints" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約／Multilingual Summaries</h2>
<p>    <!-- English --></p>
<section lang="en" aria-labelledby="en-summary-title">
<h4 id="en-summary-title" class="snl-summary-title en"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f30d.png" alt="🌍" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> English Summary</h4>
<ul>
<li>Sumitomo Pharma America to present new clinical data on enzomenib (DSP-5336) and nuvisertib (TP-3654) at ASH 2025.</li>
<li>Enzomenib showed durable complete responses in relapsed/refractory AML with no DLTs up to 400mg BID.</li>
<li>Nuvisertib demonstrated favorable tolerability and clinical activity in myelofibrosis, supporting combination development with momelotinib.</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="en"><br />
    </section>
<p>    <!-- 中文 --></p>
<section lang="zh" aria-labelledby="zh-summary-title">
<h4 id="zh-summary-title" class="snl-summary-title cn"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1e8-1f1f3.png" alt="🇨🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> 中文摘要</h4>
<ul>
<li>住友制药将在美国血液学会（ASH 2025）上公布两种抗癌新药enzomenib和nuvisertib的临床数据。</li>
<li>enzomenib在急性白血病中显示出持久的完全缓解，无剂量限制毒性。</li>
<li>nuvisertib在骨髓纤维化中表现出良好耐受性和显著疗效，支持与JAK抑制剂联合开发。</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="zh"><br />
    </section>
<p>    <!-- हिन्दी --></p>
<section lang="hi" aria-labelledby="hi-summary-title">
<h4 id="hi-summary-title" class="snl-summary-title in"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1ee-1f1f3.png" alt="🇮🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> हिन्दी सारांश</h4>
<ul>
<li>सुमितोमो फार्मा अमेरिका ASH 2025 में दो नई दवाओं enzomenib और nuvisertib के नैदानिक डेटा प्रस्तुत करेगी।</li>
<li>enzomenib ने पुनरावृत्त AML रोगियों में उत्कृष्ट प्रतिक्रिया और व्यापक चिकित्सीय सीमा दिखाई।</li>
<li>nuvisertib ने बोन मैरो फाइब्रोसिस में आशाजनक सहनशीलता और नैदानिक प्रतिक्रिया दिखाई।</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="hi"><br />
    </section>
</section>
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<p>  <!-- 参考文献 --></p>
<footer aria-labelledby="references" data-section="references">
<h2 id="references">参考文献</h2>
<p>
      企業発表：住友ファーマ株式会社「米国血液学会（ASH）2025における開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvisertibに関する臨床データ発表」（2025年11月4日）<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/20251104.html" rel="nofollow"><br />
      https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/20251104.html</a>
    </p>
<p>    <meta itemprop="keywords" content="Sumitomo Pharma, enzomenib, DSP-5336, nuvisertib, TP-3654, ASH 2025, leukemia, myelofibrosis, menin-MLL inhibitor, PIM1 inhibitor, hematologic oncology"><br />
    <meta itemprop="articleSection" content="Hematologic Oncology / Targeted Therapy / Clinical Trials"><br />
  </footer>
</article>
<p><!-- 技術 --></p>
<figure class="wp-block-image size-full">
  <img decoding="async"
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  /><br />
</figure>
<p><!-- 構造化データ --><br />
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  "@type": "ScholarlyArticle",
  "@id": "#article",
  "headline": "住友ファーマ、ASH 2025で抗がん剤enzomenibとnuvisertibの臨床データを発表―急性白血病・骨髄線維症で有望な効果",
  "description": "住友ファーマはASH2025でメニン–MLL阻害剤enzomenibとPIM1阻害剤nuvisertibの臨床データを発表。再発急性白血病と骨髄線維症において持続的寛解と良好な忍容性を確認し、次世代血液がん治療薬として注目される。",
  "inLanguage": "ja",
  "datePublished": "2025-11-04",
  "dateModified": "2025-11-04",
  "author": {
    "@type": "Organization",
    "name": "住友ファーマ株式会社",
    "url": "https://www.sumitomo-pharma.co.jp/"
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  "publisher": {
    "@type": "Organization",
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			</item>
		<item>
		<title>住友ファーマ、アジア事業の会社分割と株式譲渡で490億円超の譲渡益を計上</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/7169/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/7169/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 31 Oct 2025 17:58:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[M&A]]></category>
		<category><![CDATA[SMP準備株式会社]]></category>
		<category><![CDATA[アジア事業]]></category>
		<category><![CDATA[丸紅]]></category>
		<category><![CDATA[会社分割]]></category>
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		<category><![CDATA[医療ビジネス]]></category>
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		<category><![CDATA[製薬業界ニュース]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。今回、住友ファーマが公表したアジア事業の会社分割と株式 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><!-- :contentReference[oaicite:0]{index=0} :contentReference[oaicite:1]{index=1} :contentReference[oaicite:2]{index=2} :contentReference[oaicite:3]{index=3} :contentReference[oaicite:4]{index=4} --></p>
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<article itemscope itemtype="https://schema.org/Article" itemid="#article" data-topic="technology">
  <!-- リード --></p>
<p id="lead" itemprop="description">
    STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。今回、住友ファーマが公表したアジア事業の会社分割と株式譲渡に係る持分譲渡益および承継会社の概要確定について、事実関係を簡潔に整理する。今回の記事で伝える情報は次の通り。
  </p>
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<p>  <!-- 要点 --></p>
<blockquote>
<nav aria-label="要点" class="keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints">
<ul class="custom-list">
<li>→ アジア事業の簡易吸収分割と関連株式譲渡の会計処理が確定（2025年１０月３１日公表）。</li>
<li>→ 「関係会社持分譲渡益」４９０４３百万円をその他の収益（コア内）に計上。</li>
<li>→ 吸収分割後の新会社（SMP準備）の所在地・資本金・事業内容などの概要が確定。</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
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<p>  <!-- 概要 --><br />
  <main id="summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary"></p>
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p itemprop="articleBody">
      住友ファーマは、アジア事業を新設子会社に承継した上で、当該新会社株式の６０％を丸紅グローバルファーマへ譲渡する取引に関し、２０２６年３月期第２四半期で会計処理が確定したと公表した。さらに、承継会社の基本情報が確定した。これらは２０２６年３月期の実績および通期見通しに織り込み済みであると示されている。
    </p>
<p>  </main></p>
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<p>  <!-- 詳細 --></p>
<section aria-labelledby="details" id="details" data-section="details">
<h2>詳細</h2>
<ul class="custom-list">
<li>発表元→ 住友ファーマ</li>
<li>発表日→ 2025年１０月３１日</li>
<li>取引枠組み→ アジア事業の会社分割（簡易吸収分割）＋ 新会社株式６０％の譲渡</li>
<li>相手先→ 丸紅の完全子会社である丸紅グローバルファーマ</li>
<li>計上内容→ その他の収益（コア内）として「関係会社持分譲渡益」４９０４３百万円</li>
<li>承継会社→ 名称：SMP準備株式会社／所在地：東京都中央区／資本金：１１５百万円／事業内容：医療用医薬品等の製造・販売 等／決算期：３月３１日／設立時取締役：西中 重行</li>
<li>財務影響→ 第２四半期累計および通期の業績予想に織り込み済み</li>
<li>位置づけ→ 事業ポートフォリオの再編と地域戦略の再構築</li>
<li>留意点→ 将来見通しには不確実性が内在。追加開示事項が生じた場合は速やかに公表予定</li>
</ul>
</section>
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<p>  <!-- AI評価 --></p>
<section aria-labelledby="impact" id="impact" data-section="impact">
<h2>AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★☆☆☆</p>
<p>短評：地域事業の再編により一過性の利益計上が明確化。ただし、医薬品パイプラインや臨床開発の直接的進展ではなく、臨床現場への即時的な影響は限定的。</p>
</section>
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<p>  <!-- 多言語要約（英・中・ヒンディー） --></p>
<section id="intl-keypoints" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約 / Multilingual Summaries</h2>
<p>    <!-- English --></p>
<section lang="en" aria-labelledby="en-summary-title">
<h4 id="en-summary-title" class="snl-summary-title en">&#x1F30D; English Summary</h4>
<p class="translate-note">
        Note: This is an AI-assisted translation for reference, optimized for clarity beyond typical auto-translation.
      </p>
<ul>
<li>Sumitomo Pharma finalized accounting for its Asia business carve-out and 60％ stake sale to Marubeni Global Pharma.</li>
<li>A gain on transfer of equity interests of JPY 490.43 billion was recorded as other income (core).</li>
<li>Key facts of the successor company “SMP Preparation Co., Ltd.” were confirmed, with impacts already reflected in FY2026 Q2 results and guidance.</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="en"><br />
    </section>
<p>    <!-- 中文 --></p>
<section lang="zh" aria-labelledby="zh-summary-title">
<h4 id="zh-summary-title" class="snl-summary-title cn">&#x1F1E8;&#x1F1F3;中文摘要</h4>
<p class="translate-note">
        注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。旨在比自动翻译更清晰。
      </p>
<ul>
<li>住友制药完成亚洲业务分拆与向丸红全球制药转让新公司６０％股权的会计确认。</li>
<li>确认“关联公司持股转让收益”４９０４３亿日元，计入其他收益（核心）。</li>
<li>承接公司“SMP准备株式会社”的基本信息已确定；对２０２６年３月期第２季度业绩与指引的影响已计入。</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="zh"><br />
    </section>
<p>    <!-- हिन्दी --></p>
<section lang="hi" aria-labelledby="hi-summary-title">
<h4 id="hi-summary-title" class="snl-summary-title in">&#x1F1EE;&#x1F1F3;हिन्दी सारांश</h4>
<p class="translate-note">
        ध्यान दें: यह AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद है, केवल संदर्भ के लिए। इसे स्वचालित अनुवाद से अधिक स्पष्ट बनाने का प्रयास है।
      </p>
<ul>
<li>सुमितोमो फार्मा ने एशिया व्यवसाय के कार्व-आउट और नई कंपनी के 60％ शेयर मारूबेनी ग्लोबल फार्मा को बेचने की लेखा-प्रक्रिया को अंतिम रूप दिया।</li>
<li>इक्विटी हस्तांतरण से 49,043 सौ करोड़ येन का लाभ अन्य आय（कोर）में दर्ज किया गया।</li>
<li>“SMP प्रिपरेशन कं.” की मुख्य जानकारी तय हो गई है; प्रभाव FY2026 Q2 परिणाम और गाइडेंस में शामिल है।</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="hi"><br />
    </section>
</section>
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<p>  <!-- 参考文献 --></p>
<footer aria-labelledby="references" id="references" data-section="references">
<h2>参考文献</h2>
<p>【企業プレスリリース】<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20251031.1.pdf" rel="nofollow">https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20251031.1.pdf</a>
    </p>
<p>【関連開示】（完了の公表 2025年７月３１日）<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250731.1.pdf" rel="nofollow">https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250731.1.pdf</a>
    </p>
<p>【関連開示】（契約締結 2025年５月２８日）<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250528.pdf" rel="nofollow">https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250528.pdf</a>
    </p>
<p>【関連開示】（計上見込み 2025年５月１３日）<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250513.4.pdf" rel="nofollow">https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250513.4.pdf</a>
    </p>
<p>【関連開示】（契約締結 2025年４月１日）<br />
      <a href="https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250401.3.pdf" rel="nofollow">https://www.sumitomo-pharma.co.jp/news/assets/pdf/ne20250401.3.pdf</a>
    </p>
<p>    <meta itemprop="keywords" content="事業再編, 医療, 製薬, アジア事業, 企業財務"><br />
    <meta itemprop="articleSection" content="Science / Medicine / Pharma"><br />
  </footer>
</article>
<p><!-- 関連画像（製薬企業：技術バナーを使用） --></p>
<figure class="wp-block-image size-medium u-16x9 u-figure caption-sm" aria-label="関連画像">
  <img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="関連技術イメージ" class="wp-image-2933" /><figcaption>関連技術イメージ</figcaption></figure>
<p><!-- JSON-LD --><br />
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{
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  "@type":"Article",
  "@id":"#article",
  "headline":"住友ファーマ：アジア事業の会社分割と株式譲渡の会計処理確定、持分譲渡益を計上",
  "description":"住友ファーマがアジア事業の会社分割および新会社株式の一部譲渡に関する会計処理と承継会社の概要確定を公表。関係会社持分譲渡益49,043百万円を計上。",
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  "datePublished":"2025-10-31",
  "dateModified":"2025-10-31",
  "author":{"@type":"Organization","name":"STELLA MEDIX Ltd."},
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</script></p><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/7169/">住友ファーマ、アジア事業の会社分割と株式譲渡で490億円超の譲渡益を計上</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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		<title>大塚製薬、住友ファーマの精神・神経関連薬候補の独占権を保持、共同開発は中止</title>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Mar 2024 17:32:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[SEP-380135]]></category>
		<category><![CDATA[ulotaront]]></category>
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		<category><![CDATA[ライセンス契約改訂]]></category>
		<category><![CDATA[住友ファーマ]]></category>
		<category><![CDATA[共同開発]]></category>
		<category><![CDATA[大塚製薬]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>大塚製薬が、住友ファーマとのライセンス契約を改訂し、精神病および神経疾患領域で期待されるウロタロンとSEP-380135の世界的な開発・製造・商業化権を保持。従来契約に含まれた他の2薬剤は除外。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4713/">大塚製薬、住友ファーマの精神・神経関連薬候補の独占権を保持、共同開発は中止</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<header>
            <p>STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
</header>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>大塚製薬が、住友ファーマのウロタロント（ulotaront、SEP-363856）とSEP-380135の世界的な開発、製造、商業化に関する独占的権利を保持。共同開発を中止。</li>
      <li>これらの化合物は、精神疾患および神経疾患領域の新たな治療薬候補と見込まれている</li>
      <li>ウロタロンは、精神分裂症治療の新たな可能性を秘めたTAAR1アゴニストとして治療薬候補に</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
            <p>大塚製薬は、2021年9月に住友ファーマおよびその米国子会社であるSumitomo Pharma America（SMPA）と締結した4薬剤についての共同開発・商業化ライセンス契約の改訂を発表。改訂により大塚製薬はウロタロントおよびSEP-380135については世界における開発、製造、商業化に関する独占権利を保持することになる。従来の契約に含まれた2薬剤（SEP-4199、SEP-378614）は除外。</p>

            <p>ウロタロントは、TAAR1（トレースアミン関連受容体1）アゴニストであり、セロトニン5-HT1A受容体にも作用するが、ドーパミンD2受容体やセロトニン5-HT2A受容体には結合しない経口小分子薬。米国食品医薬品局（FDA）からは、精神分裂症を対象とした2つの臨床試験の結果に関して比較的肯定的なフィードバックを得ているという。また、SEP-380135は、非臨床試験に基づいて、認知症に伴う行動的および心理的症状に対して効果的である可能性が示唆されている。従来契約に含まれた他の2薬剤は除外。共同開発を中止となる。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表元→</strong>大塚製薬、住友ファーマ</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年3月15日</li>
      <li><strong>改訂内容→</strong>大塚製薬が、ulotarontおよびSEP-380135の開発、製造、商業化に関する独占権利の保持。共同から単独に切り替え。</li>
      <li><strong>ウロタロントについて→</strong>TAAR1アゴニストであり、精神分裂症治療における新たな可能性がある</li>
      <li><strong>SEP-380135について→</strong>非臨床試験に基づき、認知症に伴う行動的および心理的症状に対して効果的である可能性が示唆される</li>
      <li><strong>今後の見通し→</strong>両化合物の開発と商業化に成功すれば、大塚製薬は最大で合計3,000万米ドル（約45億円）のマイルストーン支払いを行う予定</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>Otsuka and Sumitomo Revise License Agreement &#8211; Otsuka holds exclusive rights to develop, manufacture, and commercialize ulotaront and SEP-380135 worldwide<br/><a href="https://www.otsuka.co.jp/en/company/newsreleases/2024/20240315_1.html">https://www.otsuka.co.jp/en/company/newsreleases/2024/20240315_1.html</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4713/">大塚製薬、住友ファーマの精神・神経関連薬候補の独占権を保持、共同開発は中止</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
	</channel>
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