2026年7月19日 Regeneronのcemdisiran、全身型重症筋無力症でFDAとEMAが審査受理──siRNA製剤としての位置付けとNIMBLE試験の概要を整理 Regeneronは2026年6月22日、全身型重症筋無力症（gMG）を対象としたcemdisiranの承認申請について、米国食品医薬品局（FDA）と欧州医…
