FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダの周術期併用療法を承認、EV-303試験でEFS・OSに有意改善
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タグ：免疫チェックポイント阻害薬
MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
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KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
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GSK子会社TESARO、ドスタルリマブを巡りAnaptysBioを提訴 契約違反によりライセンス終了を主張
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INLEXZO＋セトレリマブ、膀胱がん術前治療でpCR率38％、第2b相データ
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膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
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キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
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パドセブ＋キイトルーダ、膀胱がん術前後治療で再発死亡を大幅低減―FDA優先審査指定
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レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
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mRNAワクチンが肺がんの生存期間を延長――MDアンダーソンがんセンター、ICIとの併用効果をNatureで報告
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キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
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BMS、オプジーボ長期追跡と新規ADC「iza-bren」が注目
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イミフィンジ＋BCGで再発・死亡リスク32％低減、高リスクNMIBCの第3相最終結果
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イミフィンジ、早期胃がん周術期でOS有意延長──第3相MATTERHORN最終結果
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アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
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リブタヨがCSCC術後補助療法でFDA承認──再発・死亡リスク68％低減
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FDA初の皮下注射型免疫チェックポイント阻害薬ペムブロリズマブ＋ベラヒアルロニダーゼ
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がん免疫療法に耐性を示すサブクローン特定──尿路上皮がんで免疫抑制環境との関連を解明
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