白血病治療における免疫療法の進展により、がん免疫の標的を失う「系統転換再発」が臨床上の課題となっている。研究グループは、KMT2A遺伝子再構成を伴う急性リンパ性白血病（ALL）の再発例を対象に、RNAシーケンス、全エクソーム解析、質量サイトメトリー（CyTOF）、シングルセルRNA解析などを組み合わせたマルチオミクス解析を実施した。その結果、再発した急性骨髄性白血病（AML）は、単球性骨髄由来抑制細胞（monocytic myeloid-derived suppressor cell：M-MDSC）に類似する免疫抑制的な性質を持つことが判明した。これらの細胞はT細胞活性を抑制し、制御性T細胞の誘導を促すなど、免疫逃避に関与していることが示された。