STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）では、医薬品分野での革新的な発見や持続可能な治療法の開発に焦点を当てている。医薬品の臨床試験結果や技術進歩などを取り上げながら、読者に価値ある情報を提供することを目指しています。今回紹介する情報は以下の通り。

• 発表元→サノフィ
• 発表日→2024年4月17日
• 試験の詳細→フレキサリマブ1200mgを4週間ごとに静脈内投与、フェーズ2試験の開放ラベル拡張（OLE）フェーズ
• 試験結果→48週間での試験結果が、新たなGd+ T1病変がなく、発病率が低減
• 治療の意義→再発するMSおよび非再発性の二次進行性MSのための第3相試験が開始されている
• CD40L抗体→獲得免疫であるT細胞およびB細胞と、自然免疫であるマクロファージ/ミクログリアおよび樹状細胞の活性化と機能に重要なCD40/CD40L経路を阻害する

• 発表元→BMS。
• 発表日→2024年2月29日。
• 試験名→Phase 3 DAYBREAKオープンラベル拡張試験。
• 研究の成果→オザニモドが再発性の多発性硬化症患者において、年間再発率0.098という低い数値を示し、6年間の治療で67％の患者が再発なしであった。
• 安全性→オザニモドの安全性プロファイルは、約10年にわたる臨床経験と一致している。
• 別のDAYBREAK分析→オザニモド中止後90日で追跡された患者の約97％が再発なし。再発した患者はリバウンド効果の証拠がなかった。
• 参加患者→2,494人が平均60.9カ月（12,664.7人年）にわたってオザニモドに曝露。
• 副作用→最も一般的な治療発現有害事象は、上気道感染症（21.3％）、頭痛（17.1％）、COVID-19感染（16.5％）、上部呼吸器感染症（12.4％）。
• 発表予定→第9回ACTRIMSフォーラム2024で発表。