European Commission、アミバンタマブ皮下投与の追加レジメン（Q3W／Q4W）を承認 EGFR変異陽性進行NSCLCで皮下投与の適用枠拡大（J&J）
European Commission（EC）は、アミバンタマブ（RYBREVA…
ARCHIVE
タグ：分子標的治療
Johnson & Johnson、アミバンタマブ皮下注の月1回投与がFDA承認 EGFR変異陽性NSCLC一次治療で通院負担軽減へ
Johnson & Johnsonは、アミバンタマブ皮下注（RYBREVANT …
AbbVie、ベネトクラクス＋アカラブルチニブ併用が未治療CLLでFDA承認 第3相AMPLIFYでPFS35％改善
AbbVieは、ベネトクラクス（VENCLEXTA）とアカラブルチニブの併用療法…
Pfizer、BRAF V600E変異mCRCの一次治療でPFS改善：第3相BREAKWATERコホート3（BRAFTOVI＋ERBITUX＋FOLFIRI）
Pfizerは、第3相BREAKWATER試験コホート3で、未治療BRAF V6…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、AKEEGAのmHSPC適応拡大でEMA・CHMPが肯定的見解──第3相AMPLITUDEでrPFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、AKEEGA（ニラパリブ／アビラテロン酢酸エス…
Pfizer、BRAF V600E変異の転移性大腸がんでBRAFTOVI併用療法の有効性を報告──BREAKWATER第3相試験で奏効率向上
Pfizerは、BRAF V600E変異を有する未治療の転移性大腸がんを対象とし…
Bayer、HER2変異NSCLC一次治療でsevabertinibが米国・中国のブレークスルー指定──SOHO-01暫定結果を根拠に開発加速
Bayerは、HER2活性化変異を有する進行・転移性非小細胞肺がん（NSCLC）…
177Lu-PSMA-617 が前立腺癌で承認――PSMA-PET 必須の新規放射性リガンド療法、関連4学会が実施上の注意点を公表
前立腺癌に対する放射性リガンド療法 177Lu-PSMA-617 が承認され、関…
AKEEGA、BRCA変異mCSPCでFDA優先審査、rPFS48%低減
「J&JのAKEEGA（ニラパリブ＋アビラテロン）がBRCA変異mCSP…
セムブリックス、新規診断CMLにCHMPが承認勧告、第3相で主要分子反応率が優越
ノバルティスは、慢性骨髄性白血病（CML）治療薬スケムブリックス（アシミニブ）に…
BMS×SystImmune二重特異性ADC初国際第1相、進行固形がんORR55％
Bristol Myers SquibbとSystImmuneのEGFR×HER…
ベーリンガーHER2変異NSCLC薬HERNEXEOS、第1相b奏効率77％
Boehringer IngelheimのHER2選択的チロシンキナーゼ阻害薬H…
ログイン