Pfizer、TALAPRO-3でタラゾパリブ＋エンザルタミドがrPFS改善 HRR変異陽性mCSPCで主要評価項目達成
Pfizerの第3相TALAPRO-3で、タラゾパリブ（タルゼンナ）＋エンザルタ…
ARCHIVE
タグ：前立腺がん
欧州委員会、アキーガ（ニラパリブ／アビラテロン酢酸エステル）をBRCA変異陽性の転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）に対し承認
欧州委員会（EC）は、BRCA1/2変異を有する転移性ホルモン感受性前立腺がん（…
J&J、mCRPCでパスリタミグ＋ドセタキセル併用の第1b相予備結果 PSA50低下64.7％、第3相試験へ
Johnson & Johnsonは、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）で…
Novartis、Pluvictoのリアルワールド解析でmCRPC化学療法未治療例のPFS中央値13.5か月 PRECISION基盤データをASCO GUで報告
Novartisは、米国リアルワールドデータ基盤PRECISIONを用いた解析で…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、mCSPCでERLEADAがダロルタミド比で死亡リスク51％低減──24か月追跡のリアルワールド解析
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、転移性去勢感受性前立腺がん（mCSPC）におい…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、AKEEGAのmHSPC適応拡大でEMA・CHMPが肯定的見解──第3相AMPLITUDEでrPFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、AKEEGA（ニラパリブ／アビラテロン酢酸エス…
中国NMPA、darolutamide＋ADTをmHSPCに承認──ARANOTEでrPFS改善（HR 0.54）
Bayerは2026年2月3日、中国NMPAがdarolutamide（Nube…
Novartis、米フロリダにRLT製造施設を新設──2029年稼働予定、米国4拠点目で供給網を強化
Novartisは放射性リガンド療法（RLT）製造施設を米フロリダ州ウィンターパ…
J&J、Haldaを3050億円で買収完了
J&Jは、経口標的治療開発のHalda Therapeuticsを約30…
J&J、BRCA2変異転移性去勢感受性前立腺がんでAKEEGA併用療法が米国承認
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺が…
がん5年生存率、254万症例を対象に解析、国立がん研究センターが全国推計を公表
国立がん研究センターが、2012〜2015年に診断された約254.7万症例を対象…
AKEEGA、BRCA変異mCSPCでFDA優先審査、rPFS48%低減
「J&JのAKEEGA（ニラパリブ＋アビラテロン）がBRCA変異mCSP…
AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性
AstraZenecaは、Truqap（カピバセルチブ）を用いた前立腺がんの第3…
転移性前立腺がん、標的放射性治療薬225Ac-PSMA-Trilliumの第1相開始
Bayerは、進行した転移性前立腺がん患者に対する新しい標的放射性治療薬225A…
エンザルタミド、早期再発性前立腺がんに欧州承認
Astellas Pharmaのエンザルタミド（商品名イクスタンジ、XTANDI…
NovartisがMariana Oncologyを買収、放射性リガンド療法を強化
Novartisはマサチューセッツ州ウォータータウンに拠点を置くMariana …
再発の非転移性ホルモン感受性前立腺がんにエンザルタミド適用拡大を承認
エンザルタミド（enzalutamide、商品名XTANDI、イクスタンジ） が…
前立腺がん死亡率、PSAスクリーニング1回招待の15年後「有意差」評価いかに
15年の追跡調査を経たCAPランダム化臨床試験の結果、PSAスクリーニングは前立…
ログイン