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Novo Nordisk、経口GLP-1「Wegovy pill」を米国で広範供給開始──OASIS 4で64週平均減量14〜17%、価格・入手経路も提示

ステラ・メディックス — Tue, 13 Jan 2026 14:16:13 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・ヘルスケア分野を主軸としながら、創薬技術、製剤技術、デジタルヘルスなど関連する科学技術動向も横断的に扱い、医薬品・バイオ領域の研究開発、規制、商業化動向を中立的に整理するメディアである。
本記事では、Novo Nordiskが発表した「Wegovy（セマグルチド）経口剤（Wegovy pill）」の米国での広範な供給開始と、OASIS 4試験の体重減少結果、価格・入手経路の要点をまとめる。

Novo Nordiskは、成人の体重管理を適応とする「Wegovy pill（経口GLP-1）」が米国で広く入手可能になったと発表した（2026年1月5日）。

OASIS 4第3相では、64週時点の平均体重減少が「治療継続を仮定した推定」で約17%、「治療中断等を含む全患者解析」で約14%と報告され、セルフペイ向けの価格施策や流通網も提示された。

要点

【要点①】Novo Nordiskは、成人の肥満症（または過体重＋合併症）に対する減量薬として、Wegovy pill（セマグルチド錠）が米国で「広く入手可能」と発表した（2026年1月5日）。
【要点②】OASIS 4（64週、糖尿病なし）で、25 mg群はプラセボに対し平均体重減少が約17%（治療継続を仮定した推定）／約14%（治療中断等を含む解析）と記載された。
【要点③】流通は米国内の7万店超の薬局（例：CVS、Costco）や、Ro・LifeMD・Weight Watchers等の一部テレヘルス、NovoCare Pharmacy、GoodRx等を挙げた。
【要点④】セルフペイは開始用量1.5 mgが月149ドル（約5ドル/日）とされ、用量別の期間限定価格（4 mg）や上位用量の価格も示された。
【要点⑤】主な副作用は注射剤のWegovyで既知のものと同様（悪心、下痢、嘔吐など）と記載された。

概要

　Novo Nordiskは2026年1月5日、米国で承認されたWegovy pill（セマグルチド錠、25 mgを含む用量ライン）について、
「成人の体重管理を目的とする初の経口GLP-1」として、米国全土で広く入手可能になったと発表した。
Wegovy pillは、低カロリー食と運動の併用下で、肥満症、または過体重で体重関連合併症を有する成人の減量・体重維持を目的に使用されると説明されている。

　根拠として、糖尿病のない成人307名を含むOASIS 4第3相（64週）を提示し、25 mg投与でプラセボと比較して
平均体重減少が約17%（治療継続を仮定した推定）／約14%（治療中断等を含む解析）だったと記載した。
供給面では7万店超の薬局網や一部テレヘルス、NovoCare Pharmacy、GoodRxなど複数チャネルを挙げ、
セルフペイ向けの月額149ドルからの価格施策も示した。

詳細

発表元Novo Nordisk
発表日2026年1月5日
製品Wegovy pill（semaglutide tablets）
位置付け成人の体重管理に対する経口GLP-1（同社発表）
試験OASIS 4（第3相、64週、糖尿病なし）
主要結果25 mg：~17%（trial product estimand）／~14%（treatment policy estimand）
安全性悪心、下痢、嘔吐など（既知のGLP-1クラス効果）
入手経路米国7万店超の薬局、テレヘルス、NovoCare Pharmacy、GoodRx等
価格開始用量1.5 mg：$149/月（セルフペイ）

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

注射製剤が主流だったGLP-1体重管理に「経口」という選択肢が加わる点は、導入障壁の低下という臨床的・社会的意義が大きい。
一方で、実臨床での継続率、価格負担、保険償還の行方が普及の鍵となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: AI-assisted translation.

Novo Nordisk announced broad U.S. availability of Wegovy pill, an oral GLP-1 for adult weight management.
In Phase 3 OASIS 4, 25 mg achieved ~17% or ~14% average weight loss at 64 weeks, depending on analysis approach.
Access spans 70,000+ pharmacies and select telehealth channels.

中文摘要

AI辅助生成。

Novo Nordisk宣布Wegovy口服制剂在美国广泛上市。
OASIS 4试验显示25 mg剂量在64周实现约14–17%的平均减重。
产品通过大型药房和远程医疗渠道提供。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार अनुवाद。

Novo Nordisk ने Wegovy pill की अमेरिका में व्यापक उपलब्धता की घोषणा की।
Phase 3 OASIS 4 में औसत वजन घटाव ~14–17% रहा।
दवा फार्मेसी और टेलीहेल्थ चैनलों के माध्यम से उपलब्ध है।

参考文献

【企業ニュースリリース】Novo Nordisk’s Wegovy pill… now broadly available across America（2026年1月5日）

https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916475

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テバ、「The Other TD」キャンペーンを開始　遅発性ジスキネジアの認知向上へNFL殿堂入り選手が協力

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 20:36:14 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、神経疾患・メンタルヘルス領域の科学的知見を社会とつなぐ医療メディアである。イスラエルと米国に本拠を置くテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）は2025年11月3日、精神疾患治療薬の副作用として知られる遅発性ジスキネジア（Tardive Dyskinesia：TD）の認知向上を目的とした啓発キャンペーン「The Other TD」を開始したと発表した。

【要点①】テバが「The Other TD」キャンペーンを開始、遅発性ジスキネジア（TD）の認知向上を目指す。

【要点②】 NFL殿堂入り選手テレル・デイビス氏（TD）がアンバサダーとして参加。

【要点③】 TDは抗精神病薬などの使用者の約4人に1人が発症しうる慢性運動障害で、治療可能な症状である。

概要

テバの米国法人Teva Pharmaceuticalsは、米国のフットボールシーズンに合わせて「The Other TD」キャンペーンを開始した。本キャンペーンでは、フットボールの「TD（Touchdown）」という略称をもじり、「もう一つのTD＝Tardive Dyskinesia」をテーマに疾患認知を高める取り組みを展開する。キャンペーンの目的は、診断されていないTD患者やその家族が症状を認識し、医療機関で相談できるよう促すことにある。

詳細

発表元→ Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（NYSE/TASE: TEVA）
発表日→ 2025年11月3日
発表場所→ 米国ニュージャージー州パーシッパニー、およびイスラエル・テルアビブ
キャンペーン名→ “The Other TD”
協力アンバサダー→ テレル・デイビス（Terrell Davis、NFL殿堂入りランニングバック）
疾患背景→
- TDは抗精神病薬など一部の治療薬によって発症する不随意運動障害。
- 米国では推定78万5,000人が影響を受けている。
- しかし正式に診断されているのは約15％、治療を受けているのは5％に過ぎない。
啓発の焦点→
- 若年層・男性・黒人を含む少数民族では診断率が低い。
- 発症から平均7年診断されないケースも報告。
TDの症状→ 顔・体幹・四肢の不随意運動（口のもぐもぐ運動、まばたき、首のねじれなど）
治療→ VMAT-2阻害薬による治療が有効とされる。精神症状治療を中断せずに管理が可能。
公式情報サイト→ TheOtherTD.com

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

短評：テバの「The Other TD」は、精神疾患治療薬の副作用というセンシティブなテーマに対し、スポーツ文化を活用して社会的関心を喚起するユニークな啓発活動である。TD患者の診断遅延や人種間格差という実態を公に可視化し、治療介入を促す点で、医療コミュニケーションの新しいモデルケースといえる。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Note: AI-assisted translation for reference.

Teva launched “The Other TD” campaign to raise awareness of tardive dyskinesia (TD).
Football legend Terrell Davis (“TD”) partners with Teva to promote understanding of this chronic movement disorder.
The campaign addresses underdiagnosis and stigma among younger people, men, and minority groups.

中文摘要

注：以下内容为人工智能生成，仅供参考。

梯瓦制药（Teva）推出了名为“The Other TD”的公众宣传活动，以提高对迟发性运动障碍（TD）的认知。
美式足球名人堂球员特雷尔·戴维斯（TD）参与宣传，利用其名号进行疾病教育。
该活动关注年轻人、男性及少数族裔中诊断不足的问题。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें：यह AI-सहायित सारांश केवल संदर्भ हेतु है।

टेवा फार्मास्युटिकल ने “The Other TD” नामक जागरूकता अभियान शुरू किया, जिसका उद्देश्य टार्डिव डिस्काइनीसिया (TD) के बारे में जानकारी बढ़ाना है।
NFL के प्रसिद्ध खिलाड़ी टेरेल डेविस (TD) इस अभियान के ब्रांड एंबेसडर हैं।
अभियान युवा, पुरुषों और अल्पसंख्यक समूहों में निदान की कमी के प्रति जागरूकता बढ़ाने पर केंद्रित है।

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リリー経口GLP-1薬オルフォグリプロン第3相、12.4％体重減と心代謝改善

ステラ・メディックス — Sat, 20 Sep 2025 11:58:33 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学研究、医療、環境、社会的課題まで幅広い分野における新しい知見や技術の進展を紹介するメディアである。国際的に発表される研究成果や規制の動向をわかりやすく伝えることで、専門家だけでなく一般読者にも有益な情報を提供している。今回は、Eli Lillyが発表した経口GLP-1受容体作動薬オルフォグリプロンに関する第3相ATTAIN-1試験の詳細結果を取り上げる。

オルフォグリプロンが第3相ATTAIN-1試験で平均12.4％の体重減少を達成

心血管リスク因子や炎症マーカーでも改善を示す

消化器症状が主な副作用だが、概ね軽度から中等度

Eli Lillyは2025年9月16日、欧州糖尿病学会（EASD）年次総会で経口投与型のGLP-1受容体作動薬オルフォグリプロンに関する第3相ATTAIN-1試験の結果を発表し、同時にNew England Journal of Medicineに掲載された。対象は肥満または過体重で体重関連の合併症を有し、糖尿病を持たない成人である。

試験では72週間の投与で、オルフォグリプロン36mg群において平均体重が12.4％減少（約12.4kg）し、プラセボ群（0.9％減少）と比較して有意差が確認された。さらに、10％以上の体重減少を達成したのは59.6％、15％以上は39.6％、20％以上は20.1％であった。

加えて、前糖尿病の参加者において91％が血糖値を正常範囲に近づける効果を得た（プラセボは42％）。心血管リスク因子では非HDLコレステロール、収縮期血圧、中性脂肪の改善が認められ、炎症マーカーである高感度CRPは47.7％低下した。

副作用は消化器症状が中心で、悪心（最大35.9％）、便秘（最大29.8％）、下痢（最大23.1％）、嘔吐（最大24.0％）が報告された。投与中止率は最大10.3％で、プラセボ群（2.7％）より高かったが、安全性プロファイルはGLP-1受容体作動薬の既知の傾向と一致した。

これらの結果を基に、Lillyはオルフォグリプロンの肥満治療薬としての規制当局への承認申請を進めており、最短で来年中に承認可否が判断される可能性がある。

発表元→Eli Lilly and Company
発表日→2025年9月16日
対象疾患→肥満または過体重（体重関連の合併症あり、糖尿病非合併）
治療候補→オルフォグリプロン（経口GLP-1受容体作動薬、1日1回内服）
試験名称→第3相ATTAIN-1試験（72週間投与）
主要結果→平均体重減少12.4％（プラセボ0.9％）、20％以上減少は20.1％
心代謝系への影響→非HDLコレステロール、収縮期血圧、中性脂肪の改善、高感度CRPの低下
副作用→悪心、便秘、下痢、嘔吐（多くは軽度から中等度）、投与中止率最大10.3％
今後の展開→肥満治療薬として近く規制当局へ承認申請予定、2型糖尿病治療薬としては2026年に申請予定

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★（★5つで最高評価）

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UCB多特異性抗体galvokimig、第1/2a相試験でアトピー性皮膚炎に有効性

ステラ・メディックス — Sat, 20 Sep 2025 10:55:14 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、世界で進む新しい研究や技術開発、社会に影響を与える多様な発表や出来事を幅広く取り上げ、読者に専門的な視点を交えて届けている。本サイトでは、医薬・科学の分野に限らず、社会や産業に関わる幅広いニュースを扱う中で、注目すべき進展を中立的に紹介している。今回取り上げるのは、UCBが発表したアトピー性皮膚炎に関する初の患者対象試験の成果である。

UCBが多特異性抗体治療候補galvokimigの第1/2a相試験結果を発表

EASI75達成率64.9％、EASI90達成率46.6％とプラセボを大きく上回る結果

副作用は鼻炎、鼻咽頭炎、頭痛、めまい、咽頭痛などで管理可能と報告

UCBは2025年9月18日、ヨーロッパ皮膚科学・性科学会（EADV）で、アトピー性皮膚炎（AD）患者を対象とした新規多特異性抗体治療薬候補galvokimigの初の臨床試験結果を公表した。この試験はADにおける新たな治療選択肢の可能性を示すものとして注目されている。

主要評価項目である12週時点の皮疹改善率では、galvokimig群の64.9％がEASI75に到達し、プラセボ群の12.3％を大きく上回った。また、46.6％の患者がEASI90を達成しており、プラセボ群の3.5％との差が顕著であった。

安全性解析では、鼻炎、鼻咽頭炎、頭痛、めまい、咽頭痛が多く報告されたが、重篤な有害事象は限定的であったとされる。GalvokimigはIL-13、IL-17A、IL-17Fを同時に阻害する設計を持ち、Th2経路とTh17経路の両方を標的とすることで、従来の治療では十分に改善が得られなかった患者への新しいアプローチとなる可能性がある。

UCBは2025年末までに第2b相試験を開始する予定であり、さらなる有効性と安全性の検証が進められる見込みである。

発表元→UCB
発表日→2025年9月18日
対象疾患→中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）
試験段階→第1/2a相臨床試験
有効性→EASI75達成率64.9％、EASI90達成率46.6％
主な副作用→鼻炎、鼻咽頭炎、頭痛、めまい、咽頭痛
今後の予定→2025年末までに第2b相試験を開始予定

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆（★4つで2番目の評価）

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ゼップバウンド全承認用量が単回投与バイアル開始へ―Lillyが価格統一プログラムも

ステラ・メディックス — Sun, 22 Jun 2025 13:34:17 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・科学・技術の進展に関する重要な情報を、患者、医療従事者、業界関係者に向けて多面的に伝えるメディアである。慢性疾患の治療手段やアクセス改善に関する動向も含め、現場での変化や制度の影響を含めて報じている。今回紹介するのは次の通り。

Eli LillyがZepbound（ゼップバウンド、チルゼパチド）の全承認用量を単回投与バイアルとして提供へ

保険の有無にかかわらず月額499ドル以下で提供、「Self Pay Journey Program」により価格を統一

15mg投与群では平均21％の体重減少、3人に1人が25％超の減量を達成

Eli Lillyは、Zepbound（一般名チルゼパチド）の全承認用量を対象に、単回投与バイアルでの提供を2025年7月より開始すると発表した。これはLillyDirectの「Self Pay Pharmacy Solutions」経由で提供され、保険の有無にかかわらず、月額499ドル以下でアクセス可能となる。12.5mgおよび15mgのバイアルが加わることで、すべての投与量が対象となった。

Zepboundは、GLP-1（グルカゴン様ペプチド1）とGIP（耐糖能に関連するインスリン分泌促進ポリペプチド）の二重作動薬として開発されており、肥満または体重に関連する医学的問題を有する成人に対する減量とその維持を目的とした内服補助治療として使用される。

発表元→Eli Lilly
発表日→2025年6月16日
薬剤名→Zepbound（チルゼパチド）
対象疾患→肥満、過体重および関連する医学的問題、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）
投与形態→単回投与バイアル（0.5mL）、月1回皮下投与
価格設定→「Self Pay Journey Program」により、12.5mgおよび15mgも含め月額499ドルで提供
試験成績→15mg群で平均48ポンド（約21％）の体重減少、3人に1人が58ポンド（25％）以上の減量を達成
副作用→胃腸障害（吐き気、嘔吐、便秘など）、胆のう疾患、膵炎、甲状腺腫瘍のリスクあり
注意点→メドゥラリー甲状腺がん（MTC）や多発性内分泌腫瘍症候群2型（MEN2）の既往歴がある場合は禁忌
提供開始→2025年7月7日から処方受付、8月上旬から患者への出荷開始

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆

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副作用 | STELLANEWS.LIFE

Novo Nordisk、経口GLP-1「Wegovy pill」を米国で広範供給開始──OASIS 4で64週平均減量14〜17%、価格・入手経路も提示

概要

AIによるインパクト評価

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

テバ、「The Other TD」キャンペーンを開始 遅発性ジスキネジアの認知向上へNFL殿堂入り選手が協力

概要

詳細

AIによるインパクト評価

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

中文摘要

हिन्दी सारांश

リリー経口GLP-1薬オルフォグリプロン第3相、12.4％体重減と心代謝改善

UCB多特異性抗体galvokimig、第1/2a相試験でアトピー性皮膚炎に有効性

ゼップバウンド全承認用量が単回投与バイアル開始へ―Lillyが価格統一プログラムも

テバ、「The Other TD」キャンペーンを開始　遅発性ジスキネジアの認知向上へNFL殿堂入り選手が協力