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	<title>卵巣がん治療 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<title>卵巣がん治療 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>プラチナ抵抗性卵巣がん、R-DXd第2/3相試験開始</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/5531/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 06 Apr 2024 01:18:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[Daiichi Sankyo]]></category>
		<category><![CDATA[Merck]]></category>
		<category><![CDATA[MSD]]></category>
		<category><![CDATA[R-DXd]]></category>
		<category><![CDATA[REJOICE-Ovarian01]]></category>
		<category><![CDATA[ラルドタツグ デルクステカン]]></category>
		<category><![CDATA[卵巣がん]]></category>
		<category><![CDATA[卵巣がん治療]]></category>
		<category><![CDATA[第一三共]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>第一三共とMerckは、プラチナ抵抗性卵巣がん患者を対象にしたラルドタツグ デルクステカン（Raludotatug Deruxtecan、略称R-DXd）の第2/3相試験REJOICE-Ovarian01の開始を発表した。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5531/">プラチナ抵抗性卵巣がん、R-DXd第2/3相試験開始</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<section>
            <p>STELLANEWS.LIFEは、医薬品分野における最新の研究成果や治療法の開発に関する情報を、科学的根拠に基づいて提供するメディアである。本ウェブサイトでは、医薬品開発の進展や臨床試験の結果など、専門的な知見を交えた記事を通じて、読者に情報を届けている。今回の記事で取り上げる内容は次の通り。</p>
</section>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>プラチナ系化学療法に抵抗性示す（プラチナ抵抗性）卵巣がん患者を対象にしたラルドタツグ デルクステカン（Raludotatug Deruxtecan、略称R-DXd）の有効性と安全性を評価する第2/3相試験REJOICE-Ovarian01の開始</li>
      <li>R-DXdは卵巣がんの進行を示すCDH6の過剰発現を標的とした新規抗体薬物複合体（ADC）</li>
      <li>特定の患者群における新たな治療選択肢となる可能性を探ることになる</li>

    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
            <p>Daiichi Sankyo（第一三共）とMerck（米国およびカナダ外ではMSDとして知られる）は、プラチナ抵抗性卵巣がん患者において、ラルドタツグ デルクステカンの有効性と安全性を評価する第2/3相試験REJOICE-Ovarian01の第一被験者への投与を開始したことを発表した。卵巣がんは、プラチナ系化学療法の治療後にも進行する患者が多く、有効な治療選択肢の開発が急務である。この試験は、特にプラチナ抵抗性の高異型度（high-grade）卵巣がん患者に焦点を当て新たな治療選択肢の可能性を探る。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表元→</strong>第一三共、Merck</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年4月3日</li>
      <li><strong>試験名→</strong>第2/3相試験REJOICE-Ovarian01</li>
      <li><strong>研究の目的→</strong>プラチナ抵抗性卵巣がん患者におけるラルドタツグ デルクステカンの有効性と安全性の評価</li>
      <li><strong>治療の特徴→</strong>CDH6を標的とする新規の抗体薬物複合体（ADC）で、プラチナ抵抗性卵巣がんに対する新たな治療選択肢としての可能性を探る</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>REJOICE-Ovarian01 Phase 2/3 Trial of Raludotatug Deruxtecan Initiated in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer<br/><a href="https://www.merck.com/news/rejoice-ovarian01-phase-2-3-trial-of-raludotatug-deruxtecan-initiated-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer/">https://www.merck.com/news/rejoice-ovarian01-phase-2-3-trial-of-raludotatug-deruxtecan-initiated-in-patients-with-platinum-resistant-ovarian-cancer/</a></p>
  </footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5531/">プラチナ抵抗性卵巣がん、R-DXd第2/3相試験開始</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>FDAが卵巣がん治療薬候補のBNT325/DB-1305にファストトラック指定</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/4661/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 Mar 2024 17:17:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BioNTech]]></category>
		<category><![CDATA[BNT325/DB-1305]]></category>
		<category><![CDATA[DualityBio]]></category>
		<category><![CDATA[FDAファストトラック指定]]></category>
		<category><![CDATA[がん]]></category>
		<category><![CDATA[卵巣がん治療]]></category>
		<category><![CDATA[薬]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>BioNTechとDualityBioの共同開発するBNT325/DB-1305が、卵巣上皮がんの治療薬候補となる次世代抗体薬物複合体として、FDAからファストトラック指定を受けた。</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<header>
<p>STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
</header>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>BioNTechとDualityBio、次世代抗体薬物複合体候補BNT325/DB-1305に対して米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受ける</li>
<li>プラチナ系抗がん剤耐性の卵巣上皮がん、卵管がん、原発性腹膜がんを対象とした1/2相試験からの予備的な安全性および有効性データに基づく</li>
<li>卵巣がん治療における新たな治療選択肢の提供に向けた重要な一歩</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
<p>BioNTech SEおよびDuality Biologics (Suzhou) Co., Ltd.（DualityBio）は、プラチナ系抗がん剤耐性の卵巣上皮がん、卵管がん、原発性腹膜がんの患者を対象とした、次世代抗体薬物複合体（ADC）候補であるBNT325/DB-1305に対して、FDAからファストトラック指定を受けたことを発表した。この指定は1〜3回の全身療法を既に受けた患者を対象とした治療の開発を促し、承認審査を迅速化することが期待されるという。</p>
</main>
<section>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>BioNTech SEおよびDuality Biologics (Suzhou) Co., Ltd.</li>
<li><strong>発表日→</strong>2024年1月31日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong>プラチナ系抗がん剤耐性の卵巣上皮がん、卵管がん、原発性腹膜がんを対象としたBNT325/DB-1305の開発促進</li>
<li><strong>ADCの概要→</strong>BNT325/DB-1305は、TROP2（trophoblast cell-surface antigen 2）を標的とする次世代抗体薬物複合体で、多様な腫瘍タイプで過剰発現しているTROP2を標的とする</li>
<li><strong>臨床試験→</strong>TROP2を発現する進行固形腫瘍患者を対象とした進行中の第1/2相試験（NCT05438329）の評価中</li>
<li><strong>将来への展望→</strong>ファストトラック指定により、BNT325/DB-1305の開発と承認審査の迅速化を後押し</li>
</ul>
</section>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Next-Generation Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT325/DB-1305<br/><a href="https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-next">https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-next</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4661/">FDAが卵巣がん治療薬候補のBNT325/DB-1305にファストトラック指定</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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