武田薬品工業は、原発性ITPを有する患者を対象に、メザギタマブの安全性、忍容性、効果を評価するランダム化、二重盲検、プラセボ対照の第2相試験の結果を簡潔にまとめたトップライン結果を報告。内容はポジティブとした。研究の中間解析は、メザギタマブが一般的に安全でよく認容され、全ての試験された用量でプラセボよりも高い血小板反応率を示したことを明らかにしている。これらの結果に基づき、武田は2024年度内に原発性ITPを有する患者を対象としたグローバル第3相試験を開始する計画である。