国立がん研究センター | STELLANEWS.LIFE

富士フイルムと国立がん研究センター、環状ペプチドを用いたアンチセンス核酸送達技術の共同研究を開始

ステラ・メディックス — Fri, 09 Jan 2026 14:15:33 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

富士フイルムは国立がん研究センターと、新たながん治療の技術開発に向けた共同研究を開始したと発表した。

特殊環状ペプチドを用いて、アンチセンス核酸を標的組織へ届ける技術の実証を目指すとしている。

要点

【要点①】富士フイルムと国立がん研究センターは、がん治療の技術開発に向けた共同研究契約を締結した。
【要点②】特殊環状ペプチドと、がん細胞を選択的に自滅させるアンチセンス核酸を組み合わせた「ペプチド核酸コンジュゲート化合物」を作製し、薬効と送達・集積性能の評価を目指すとしている。
【要点③】作用機序の異なる核酸医薬の可能性と、ペプチドをリガンドとして用いた標的化の組み合わせにより、新しいがん治療技術の実証を狙うと説明している。

概要

　富士フイルムは、国立がん研究センターと共同で、特殊環状ペプチドを用いてアンチセンス核酸を標的組織へ届ける技術の実証に取り組むと発表した。共同研究では、国立がん研究センター研究所が設計したアンチセンス核酸に、富士フイルムが創製した特殊環状ペプチドを結合させた化合物を作製し、がん細胞を選択的に自滅させる効果や、標的組織への送達・集積性能を評価するとしている。

詳細

発表元富士フイルム株式会社／国立研究開発法人国立がん研究センター
発表日2025年11月7日
対象疾患がん（新たながん治療の技術開発）
研究の背景既存治療で初期効果が得られても、がん細胞の変異により薬剤耐性が生じ、治療効果が低下する課題があるとしている。
試験デザイン共同研究（技術実証）。特殊環状ペプチドとアンチセンス核酸を結合させた化合物を作製し、薬効と送達・集積性能を評価する計画。
一次エンドポイントがん細胞を選択的に自滅させる効果／標的組織への送達・集積性能（プレスリリース記載の評価項目）
主要結果本発表は共同研究の開始に関するものであり、実証・評価を目指す方針が示された。あわせて、2025年7月に同社のペプチド核酸コンジュゲート化合物で特定のがん細胞への集積性と遺伝子ノックダウン効果を確認したと記載している。
安全性本件は技術開発・評価に関する発表であり、ヒトでの有効性や安全性を示す臨床結果の報告ではない。
臨床的含意アンチセンス核酸を効果的に届ける技術の確立により、新しいがん治療の選択肢につながる可能性が示された。
制限事項送達・集積の性能や薬効の実証は評価段階であり、臨床応用には追加の検証が前提となる。
次のステップペプチド核酸コンジュゲート化合物の評価を進め、がん細胞を高精度に標的化して核酸を届ける技術開発を目指すとしている。

AIによるインパクト評価

　評価（参考）： ★★★☆☆

　核酸を標的組織へ届ける技術実証を目的とした共同研究の開始であり、創薬モダリティの組み合わせとして注目される。一方で、現時点は評価計画の提示が中心で、臨床的有用性は今後の検証に依存する。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

　Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Fujifilm and the National Cancer Center (Japan) announced a joint research agreement to develop new cancer treatment technologies.
The project aims to validate delivery of antisense oligonucleotides to target tissues using specialized cyclic peptides.
The team plans to evaluate anti-tumor activity and tissue delivery/accumulation performance of a peptide–nucleic acid conjugate.

中文摘要

　注：AI辅助生成。

富士フイルム与日本国立癌症研究中心宣布启动联合研究，面向新型癌症治疗技术开发。
研究将把特殊环状肽与反义核酸结合，验证将核酸递送至靶组织的可行性。
计划评估该“肽－核酸缀合物”的药效，以及在靶组织中的递送与富集性能。

हिन्दी सारांश

　AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

फूजीफिल्म और जापान के नेशनल कैंसर सेंटर ने नई कैंसर-उपचार तकनीक विकसित करने के लिए संयुक्त शोध की घोषणा की।
उद्देश्य विशेष चक्रीय पेप्टाइड्स की मदद से एंटीसेन्स न्यूक्लिक एसिड को लक्षित ऊतकों तक पहुँचाने की तकनीक का सत्यापन करना है।
पेप्टाइड–न्यूक्लिक एसिड कंजुगेट की दवा-प्रभावशीलता और लक्षित ऊतक में डिलीवरी/संचय क्षमता का मूल्यांकन किया जाएगा।

参考文献

【企業ニュースリリース】国立がん研究センターと新たながん治療の技術開発に向けた共同研究を開始（2025年11月7日）
https://www.fujifilm.com/jp/ja/news/list/13078

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がん5年生存率、254万症例を対象に解析、国立がん研究センターが全国推計を公表

ステラ・メディックス — Wed, 26 Nov 2025 07:26:07 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品、そして公衆衛生分野における最新の研究成果や報告を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
本ウェブサイトでは、持続可能な形で最新情報を読者に届けるため、日々更新される公的統計や研究成果の中から特に重要な内容を選び、専門的知見を交えて発信している。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】国立がん研究センターが、2012～2015年診断症例254.7万例を対象とした住民ベースの5年純生存率を公表した。
【要点②】前立腺・甲状腺・乳房などは高い生存率、膵臓・胆のう胆管などは低生存率と部位間の差が大きかった。
【要点③】 1993年からの長期推移では多くの部位で改善がみられた一方、膀胱や子宮頸部など生存率が低下した部位も確認された。

概要

今回公表された5年純生存率は、日本全国の地域がん登録から得られた住民ベースのデータを用いた大規模解析であり、公衆衛生指標として高い意義を持つ。
一方で、部位別・年齢階級別の差が大きいことが示されており、がん対策における重点領域の把握や、長期動向を解釈するための継続的評価が求められる。

詳細

発表元→ 国立がん研究センター
発表日→ 2025年11月19日
対象疾患→ 全てのがん（部位別・年齢階級別に集計）
研究の背景→ 地域がん登録の長期データを用い、住民ベースで日本のがん生存率を評価可能にする公衆衛生上の基礎指標を整備する目的。
試験デザイン→ 全国44地域の地域がん登録情報を統合した観察研究（2012〜2015年診断症例）。
一次エンドポイント→ 5年純生存率（Pohar-Perme法）。
主要結果→ 前立腺94.3％、乳房88.7％、甲状腺92.7％など高値。一方で膵臓は男女とも10％台、胆のう・胆管も低値。ICSS調整でも傾向は概ね同様。
安全性→ 観察研究のため該当せず。
臨床的含意→ 早期診断の効果、治療技術の進展、医療アクセスの差などを評価するための公衆衛生統計として活用可能。
制限事項→ 地域差・データの整備状況・診断精度などの影響を受ける可能性がある。
次のステップ→ 2016年以降は全国がん登録へ移行し、全国レベルの生存率データが順次公表される予定。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

本報告は、がん生存率の経年変化を住民ベースで把握できる貴重な公衆衛生統計であり、がん対策の方向性を検討する上で重要である。
部位間格差や地域差の把握に基づく政策立案が求められるが、個別治療の評価とは性質が異なるため、補完的なデータ活用が必要となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: AI-assisted summary for clarity.

Japan’s National Cancer Center published population-based 5-year net survival rates for cancers diagnosed between 2012 and 2015.
Survival varied widely by cancer site, with prostate and thyroid cancers showing high survival and pancreas and biliary tract cancers showing low survival.
Long-term trends since 1993 showed improvements for many cancer types, while declines were observed for some, including bladder cancer.

中文摘要

注：以下为AI辅助摘要。

日本国立癌症中心公布了2012至2015年诊断病例的5年纯生存率，数据基于44个地区的居民癌症登记。
不同癌症部位的生存率差异显著，前列腺和甲状腺生存率较高，而胰腺和胆道癌生存率较低。
1993年以来的长期趋势显示多数癌症生存率提高，但部分如膀胱癌呈下降趋势。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें：यह AI द्वारा तैयार किया गया सारांश है。

जापान के राष्ट्रीय कैंसर केंद्र ने 2012–2015 के बीच निदान किए गए कैंसर मामलों के लिए जनसंख्या-आधारित 5-वर्षीय शुद्ध जीवित दर प्रकाशित की।
कैंसर部位 के अनुसार जीवित दर में बड़ी भिन्नता पाई गई—प्रोस्टेट और थायरॉयड में उच्च, जबकि पैन्क्रियास और胆道 में निम्न।
1993 से दीर्घकालिक प्रवृत्ति में कई कैंसरों में सुधार देखा गया, जबकि मूत्राशय癌 जैसे部位 में गिरावट दर्ज की गई।

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東京大学など、乳がん・肺がん微小検体に対応した新規メチル化解析技術「t-nanoEM法」を開発

ステラ・メディックス — Wed, 12 Nov 2025 02:05:45 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん研究と生命科学の最前線を報じる専門メディアである。
東京大学、聖マリアンナ医科大学、国立がん研究センターの共同研究グループは、わずか8ナノグラムのDNAから染色体上の狙った部分の長鎖DNAのメチル化状態を高精度に検出できる新手法「t-nanoEM法」を開発した。
この技術により、乳がんや肺がん組織の微細領域におけるDNAメチル化変化を詳細に解析することが可能となり、微小検体からの精密ながん分子診断への応用が期待される。

【要点①】わずか8ナノグラムのDNAから、染色体上の特定領域の長鎖DNAメチル化を解析できる「t-nanoEM法」を開発。

【要点②】微小ながん検体（乳がん・肺がん）で、高解像度のメチル化地図を取得。

【要点③】相同染色体間のメチル化差異や突然変異を持つがんDNAのエピゲノム変化を検出可能に。

概要

研究チームは、東京大学の鈴木穣教授・関真秀特任准教授、聖マリアンナ医科大学の津川浩一郎教授、国立がん研究センター東病院の坪井正博外科長らによる共同研究体制で、新しいDNAメチル化解析法「t-nanoEM法」を開発した。
本手法は、従来のnanoEM法に標的DNAを取得するハイブリキャプチャー技術を組み合わせたもので、少量のDNAから染色体上の長い領域を選択的に高深度で解析できる。これにより、これまで技術的に困難であった微小がん検体からの高精度なメチル化解析を実現した。

研究の意義と今後の応用

DNAメチル化は遺伝子発現制御に関わる主要なエピゲノム修飾であり、がん発生や進展に深く関与する。t-nanoEM法では、微量DNAから長鎖メチル化情報を高解像度で取得でき、がん特異的なメチル化異常を個体レベルで検出可能となった。
特に、父母由来の相同染色体の間でのメチル化パターン差や、突然変異を持つDNA分子に特異的なエピゲノム変化を同時に解析できる点が画期的である。

対象疾患：乳がん、肺がん
検体量：8ナノグラム（極微量）
技術構成：nanoEM法 × ハイブリキャプチャー法
解析装置：ナノポアシークエンサー（ロングリードDNA解析）
応用可能性：がん診断、がん進展マーカー探索、個別化医療への展開

科学的背景

DNAメチル化は、がんの初期段階から進行期まで多様な遺伝子領域で異常が生じることが知られている。
本研究では、ナノポア技術を活用し、DNAの「一本鎖」単位でのメチル化解析を可能にした。これにより、これまでの短鎖DNA中心の解析手法では把握しづらかった「染色体単位でのエピゲノム構造変化」を可視化できる。

AIによる研究インパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

t-nanoEM法は、次世代がん診断におけるブレークスルー技術と位置付けられる。微量検体から高精度のエピゲノム情報を取得できる点は、臨床検体や生検サンプルの有効利用を大きく前進させる。
将来的には、がん早期診断・再発予測・治療抵抗性のメカニズム解明など、公衆衛生的にも応用範囲が広いと評価できる。

論文情報

雑誌名：Cell Reports Methods
論文タイトル：Targeted long-read methylation analysis using hybridization capture suitable for clinical specimens
DOI：10.1016/j.crmeth.2025.101215
掲載日：2025年11月4日
著者：Keisuke Kunigo, Masahide Seki, Yutaka Suzuki ほか17名
研究助成：科研費・AMED・ASPIREほか複数プロジェクト支援

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

A research team from the University of Tokyo, St. Marianna University School of Medicine, and the National Cancer Center Japan has developed the “t-nanoEM” method — a targeted long-read methylation analysis that enables epigenetic profiling from as little as 8 nanograms of DNA, suitable for small cancer biopsy samples.

中文摘要

东京大学、圣玛丽安娜医科大学和日本国立癌症中心联合开发了t-nanoEM方法，可从仅8纳克DNA中检测染色体特定区域的长链DNA甲基化，实现微小癌症样本的高分辨率表观遗传分析。

हिन्दी सारांश

टोक्यो विश्वविद्यालय और नेशनल कैंसर सेंटर जापान के शोधकर्ताओं ने “t-nanoEM” तकनीक विकसित की है, जो केवल 8 नैनोग्राम डीएनए से लंबी श्रृंखला वाले डीएनए मिथाइलेशन का विश्लेषण कर सकती है — सूक्ष्म कैंसर नमूनों के लिए उपयुक्त।

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NSD3遺伝子増幅、肺がんの新標的に

ステラ・メディックス — Thu, 06 Nov 2025 18:03:17 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん研究や医療技術の最前線を伝える科学メディアである。
国立がん研究センターと順天堂大学の共同研究グループは、肺扁平上皮がんにおける
「NSD3遺伝子増幅」の臨床的意義を初めて患者組織で明らかにしたと発表した。
本成果は、治療標的が少ない肺扁平上皮がんに対する新たな分子標的治療の可能性を拓くものである。

【要点①】肺扁平上皮がんの約4割で「NSD3遺伝子増幅」が確認され、がん細胞の増殖と短い生存期間に関連。

【要点②】複数施設の患者検体を解析し、臨床データで再現性を確認。

【要点③】 NSD3が新たな治療標的となる可能性を提示し、BET阻害薬などの創薬に期待。

概要

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院（病理・臨床検査科滝哲郎医員、高橋秀悟医師）と順天堂大学医学部（呼吸器外科学鈴木健司主任教授）の研究グループは、
肺扁平上皮がんにおけるNSD3遺伝子の増幅と臨床的特徴との関係を解析し、
約4割の症例でこの遺伝子増幅が存在することを発見した。
さらに、この増幅がNSD3タンパク発現の上昇、腫瘍の増殖能亢進、生存期間の短縮と関連していることを明らかにした。
本研究成果は、2025年9月3日付の国際学術誌
Journal of Thoracic Oncology に掲載された（DOI：10.1016/j.jtho.2025.08.022）。

詳細

発表日→ 2025年10月31日
発表機関→ 国立がん研究センター（NCC）・順天堂大学
掲載誌→ Journal of Thoracic Oncology
研究対象→ 肺扁平上皮がん患者約280例の手術検体（2010〜2023年）
研究手法→ FISH法（蛍光 in situ ハイブリダイゼーション）によるNSD3コピー数解析、免疫染色・AI画像解析
主要成果→
- NSD3遺伝子の増幅は約4割（39.6％）の症例に存在。
- 遺伝子増幅とタンパク発現上昇が一致し、細胞増殖マーカーKi-67とも正の相関。
- NSD3増幅群では術後生存期間が短く、独立した予後不良因子（HR＝1.59, p＝0.049）。
- 順天堂大学・国がん両施設の独立コホートでも結果を再現。
研究意義→
- 治療標的が乏しい肺扁平上皮がんにおいて、新たな分子標的候補としてNSD3を提示。
- 免疫染色によるスクリーニング診断が可能となる見通し。
- BET阻害薬など、NSD3関連経路を狙った創薬の展開に期待。
論文情報→ “Translational Analysis of NSD3 Gene Amplification in Lung Squamous Cell Carcinoma: Clinical and Prognostic Insights From Histopathologic Analysis of Patient Samples”
著者→ Shugo Takahashi, Tetsuro Taki, Nobuyuki Nakamura, Kazuya Takamochi, Kenji Suzuki ほか
DOI→ 10.1016/j.jtho.2025.08.022

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★★

短評：肺扁平上皮がんにおける未解明の遺伝子領域に臨床的意義を見出した研究として重要。
NSD3増幅の存在が病態・予後と強く関連しており、治療標的の少ない同疾患群において
個別化医療のブレークスルーとなる可能性が高い。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Researchers from the National Cancer Center Japan and Juntendo University identified NSD3 gene amplification in 40% of lung squamous cell carcinoma cases.
NSD3 amplification correlates with higher protein expression, tumor proliferation, and poor prognosis.
This finding highlights NSD3 as a promising therapeutic target for patients lacking actionable mutations.

中文摘要

日本国立癌症中心与顺天堂大学发现约40%的肺鳞状细胞癌存在NSD3基因扩增。
NSD3扩增与蛋白表达上升、肿瘤增殖增强和较差的生存期相关。
该研究提示NSD3可能成为新的治疗靶点，为药物开发带来希望。

हिन्दी सारांश

जापान के नेशनल कैंसर सेंटर और जंटेंडो विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने पाया कि फेफड़े के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के लगभग 40% मामलों में NSD3 जीन की वृद्धि होती है।
यह वृद्धि उच्च प्रोटीन अभिव्यक्ति और तेज़ ट्यूमर वृद्धि से जुड़ी है।
NSD3 भविष्य में लक्षित कैंसर उपचार के लिए एक संभावित लक्ष्य के रूप में उभर रहा है।

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胸腔鏡下食道手術が開胸手術に劣らない生存率を実証、国がん・慶應・浜松医大

ステラ・メディックス — Wed, 05 Nov 2025 18:34:29 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、最新の医療技術と臨床研究を報じる専門メディアである。
国立がん研究センター、浜松医科大学、慶應義塾大学医学部、日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）は、胸腔鏡下食道切除術が開胸手術に劣らない生存成績を示すことを明らかにし、切除可能食道がんの新たな標準治療としての有効性を世界で初めて報告した。研究成果は2025年10月14日付（英国時間）で国際誌『The Lancet Gastroenterology and Hepatology』に掲載された。

【要点①】胸腔鏡下手術が開胸手術に劣らない生存率を達成。

【要点②】術後の呼吸機能がより良好で、患者負担が軽減。

【要点③】低侵襲手術として食道がんの標準治療入りを示唆。

食道がんは、頸部から胸部、腹部にかけて広範囲に及ぶ臓器を対象とする手術が必要であり、患者への身体的負担が大きい。これまで標準的治療とされてきた開胸手術に代わる、低侵襲で安全な治療法として胸腔鏡下手術の有効性が注目されてきたが、長期的な生存成績を比較した科学的検証はこれまで存在しなかった。

今回のJCOG1409試験（MONET Trial）は、臨床病期I～III期（T4除く）の切除可能な胸部食道扁平上皮がん患者300名を対象に、開胸手術群（A群）と胸腔鏡下手術群（B群）を無作為に比較した第III相臨床試験である。主要評価項目である全生存期間の解析では、胸腔鏡下手術群が開胸群に対して統計学的に非劣性であることが示された（ハザード比0.64［98.8％信頼区間0.34–1.21］、p=0.000726）。

3年生存率は開胸群で70.9％、胸腔鏡下群で82.0％と、低侵襲手術群で良好な結果を示した。さらに、術後3か月時点での呼吸機能低下は、開胸群で12.5％、胸腔鏡下群で9.7％にとどまり、術後回復およびQOL改善の優位性が明らかになった。

合併症発生率は両群で大きな差はなかったものの、胸腔鏡下手術では術後肺炎や縫合不全の発生率がわずかに低い傾向が認められた。これらの結果から、胸腔鏡下手術は開胸手術に比べて侵襲が少なく、患者の機能回復と長期予後の両立を可能にする治療法であることが示された。

今後、胸腔鏡下手術に加えてロボット支援下手術の導入が進むことで、より高精度かつ低侵襲な治療の確立が期待される。

研究機関→ 国立がん研究センター、浜松医科大学、慶應義塾大学医学部、日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）
試験名→ JCOG1409 MONET試験（臨床病期I～III期食道がんにおける開胸 vs 胸腔鏡下手術の比較）
対象患者→ 300名（国内31施設）
登録期間→ 2015年5月～2022年6月
主要評価項目→ 全生存期間（OS）
結果→ 胸腔鏡下手術群の生存率が開胸群に劣らず、呼吸機能低下率が低下
発表誌→ The Lancet Gastroenterology and Hepatology（2025年10月14日掲載）
DOI→ 10.1016/S2468-1253(25)00207-9
研究代表者→ 北川雄光氏（慶應義塾大学医学部）、竹内裕也氏（浜松医科大学）

AIによる情報のインパクト評価（参考）：

★★★★★

短評：胸腔鏡下食道手術が初めて長期生存率で開胸手術に並んだことを示した画期的研究。低侵襲化の潮流を確立するエビデンスとして国際的に高く評価される成果であり、食道がん治療標準の再定義を促す。

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大腸がん肝転移の画像診断精度を検証、一致率62.5％、過剰切除回避の基準示す

ステラ・メディックス — Wed, 05 Nov 2025 18:31:27 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・がん研究の最前線を伝えるニュースメディアである。
国立がん研究センター、兵庫医科大学、日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）は、欧州の臨床試験グループEORTCとの国際共同臨床試験「DREAM study」により、大腸がん肝転移に対する薬物療法後の画像診断精度を検証し、術前画像診断と術後診断の一致率が62.5％であることを報告した。本成果は2025年9月18日付で国際誌『JAMA Surgery』に掲載された。

【要点①】薬物療法後に画像上で消失した大腸がん肝転移病変の一致率は62.5％。

【要点②】CTとMRIの併用で診断精度が向上、術中の造影超音波で一致率73.7％。

【要点③】切除・非切除いずれでも生存率に大きな差はなく、過剰切除回避の必要性を示唆。

大腸がんの肝転移病変は、薬物療法により画像上で一時的に消失することがあるが、実際には腫瘍細胞が残存している場合も多い。本研究では、CTおよびMRIによって消失と判定された病変を対象に、切除例では病理診断を、非切除例では2年間の経過観察による再発有無を評価した。

その結果、CT単独での一致率は52.9％、CTとMRI併用で62.5％、術中造影超音波を併用すると73.7％に向上した。一方、サブ解析では、画像上で消失とされた病変をすべて切除した場合と一部残した場合の無再発生存期間に有意差は認められなかった。

この結果は、薬物療法後に病変が画像上で消失しても、腫瘍細胞が残存している可能性を考慮し、過剰切除を避けつつも、精密な肝切除計画と慎重な経過観察を行う重要性を示している。

DREAM studyは、日本（JCOG）と欧州（EORTC）が初めて共同で実施した大規模国際臨床試験であり、日本13施設、欧州3か国6施設、米国2施設が参加した。研究成果は、今後の大腸がん肝転移治療方針に新たな基準を提示するものである。

研究機関→ 国立がん研究センター、兵庫医科大学、日本臨床腫瘍研究グループ（JCOG）
共同研究機関→ European Organisation for Research and Treatment of Cancer（EORTC）
発表日→ 2025年9月30日
掲載誌→ JAMA Surgery（2025年9月18日、米国時間）
研究名→ DREAM試験（EORTC1527/JCOG1609INT）
主な結果→ 画像診断と術後診断の一致率62.5％、過剰切除を避けた治療方針の重要性を提示
研究代表者→ 塩澤学（神奈川県立がんセンター）／ Serge Evrard（Institut Bergonie, フランス）
DOI→ 10.1001/jamasurg.2025.3600

AIによる情報のインパクト評価（参考）：

★★★★★

短評：画像診断による「消失」病変の信頼性を国際共同試験で定量的に評価。62.5％という結果は、切除判断基準の見直しを促すものであり、今後のがん外科・画像診断の臨床実践に重要な指針を与える。

🌍 English Summary

Note: AI-assisted translation for clarity beyond standard auto-translation.

The National Cancer Center Japan and Hyogo Medical University, in collaboration with EORTC, conducted the international DREAM study to evaluate the diagnostic accuracy of imaging after chemotherapy for colorectal liver metastases.
The study revealed a 62.5% concordance between preoperative imaging and postoperative pathology, increasing to 73.7% when intraoperative contrast-enhanced ultrasound was used.
The findings highlight the need to avoid excessive liver resection while ensuring careful follow-up, establishing new standards for surgical planning after chemotherapy.

🇨🇳中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。

日本国立癌症中心与兵库医科大学及EORTC合作，开展了国际联合临床试验DREAM研究，以评估化疗后结直肠癌肝转移病灶的影像学诊断准确性。
研究显示，术前影像与术后病理诊断的一致率为62.5％，若联合术中造影超声检查，一致率提高至73.7％。
结果表明，即使影像上病灶“消失”，仍需警惕肿瘤残留，应避免过度切除，并进行精密的术前计划与术后随访。

🇮🇳हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह अनुवाद केवल संदर्भ के लिए है।

जापान के राष्ट्रीय कैंसर केंद्र और ह्योगो मेडिकल यूनिवर्सिटी ने EORTC के सहयोग से “DREAM अध्ययन” नामक अंतरराष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण किया, जिसमें कीमोथेरेपी के बाद कोलोरेक्टल लीवर मेटास्टेसिस की इमेजिंग सटीकता का मूल्यांकन किया गया।
अध्ययन में पाया गया कि सर्जरी से पहले की इमेजिंग और सर्जरी के बाद की पैथोलॉजी में 62.5% समानता थी, जो इंट्रा-ऑपरेटिव कॉन्ट्रास्ट अल्ट्रासाउंड के उपयोग पर 73.7% तक बढ़ गई।
ये परिणाम अत्यधिक शल्य-क्रिया से बचने और सटीक यकृत शल्य योजना व सावधानीपूर्वक अनुवर्ती जांच की आवश्यकता पर जोर देते हैं।

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小児AMLの年齢別ゲノム差異解明、乳児期とそれ以降で遺伝的特徴と予後異なる、京大など

ステラ・メディックス — Wed, 05 Nov 2025 18:28:05 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学・医療・生命研究の最前線を伝えるニュースメディアである。
京都大学医学研究科の松尾英将准教授、庄子皓太修士課程学生、小川誠司教授、錦織桃子教授、滝田順子教授、国立がん研究センター研究所の吉田健一分野長、滋賀県立総合病院の足立壯一総長らの研究グループは、小児急性骨髄性白血病（AML）において、発症年齢によってゲノム異常や予後（治りやすさ）が異なることを明らかにした。

【要点①】小児急性骨髄性白血病（AML）のゲノム異常を年齢別に解析。

【要点②】乳児期と幼児期以降でKMT2A再構成AMLの遺伝的特徴と予後が異なる。

【要点③】より正確なリスク分類と個別化医療の開発に寄与する成果。

急性骨髄性白血病（AML）は、血液中の骨髄系細胞が異常増殖する疾患で、乳児から発症することもある。これまで、乳児期発症と幼児期以降発症の間で、どのような遺伝的特徴の違いがあるかは十分に解明されていなかった。

本研究チームは、日本小児がん研究グループ（JCCG）の臨床試験データおよび海外データセットを用いて、小児AMLの大規模ゲノム解析を実施。その結果、KMT2A再構成を持つAMLにおいて、発症年齢に応じて変異パターンや頻度が異なることが判明した。特に乳児期発症のAMLでは、より特徴的な染色体異常が高頻度で認められた。

さらに、これらの年齢別遺伝的差異は、治療反応性や予後にも関連しており、乳児期発症例では再発リスクが高く、より集中的な治療が必要である可能性が示唆された。一方、幼児期以降の発症では、より多様な遺伝子変異が見られた。

この成果は、小児AMLの年齢に応じたリスク分類と新たな治療戦略の確立に向けた重要な一歩となる。

研究機関→ 京都大学医学研究科
共同研究機関→ 国立がん研究センター研究所、滋賀県立総合病院
発表日→ 2025年10月28日
掲載誌→ Haematologica（2025年10月23日オンライン掲載）
研究タイトル→ Age-specific mutation profiles and their prognostic implications in pediatric KMT2A-rearranged acute myeloid leukemia
主要成果→ 乳児期と幼児期以降でAMLの遺伝的特徴と予後に差異を発見
DOI→ 10.3324/haematol.2025.288481

AIによる情報のインパクト評価（参考）：

★★★★★

短評：小児AMLの発症年齢による遺伝的・臨床的差異を明確化した初の包括的研究。個別化治療や予後予測モデルの精緻化に大きな貢献をもたらす成果。

🌍 English Summary

Note: AI-assisted translation for clarity beyond standard auto-translation.

A research group from Kyoto University and the National Cancer Center Japan identified that the genomic abnormalities and prognosis of pediatric acute myeloid leukemia (AML) differ according to the age at onset.
Infant-onset AML showed unique chromosomal abnormalities and poorer outcomes, while older children displayed more diverse mutation patterns.
This discovery provides an important foundation for age-specific risk classification and personalized treatment strategies in pediatric AML.

🇨🇳中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。

京都大学与日本国立癌症中心的研究团队发现，小儿急性髓性白血病（AML）的基因异常和预后因发病年龄而异。
婴儿期发病的AML表现出特征性染色体异常且预后较差，而幼儿期及以上的病例则具有更广泛的突变类型。
该研究为基于年龄的风险分类和个体化治疗策略提供了重要的科学基础。

🇮🇳हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह अनुवाद केवल संदर्भ के लिए है।

क्योटो विश्वविद्यालय और जापान के राष्ट्रीय कैंसर केंद्र के शोधकर्ताओं ने पाया कि बाल्यावस्था तीव्र मायलॉयड ल्यूकेमिया (AML) में जीन असामान्यताएँ और रोग का परिणाम रोग की शुरुआत की आयु के अनुसार भिन्न होते हैं।
शिशु-आधारित AML में विशिष्ट गुणसूत्र असामान्यताएँ और खराब पूर्वानुमान पाए गए, जबकि बड़े बच्चों में अधिक विविध उत्परिवर्तन पैटर्न देखे गए।
यह अध्ययन आयु-विशिष्ट जोखिम वर्गीकरण और व्यक्तिगत उपचार रणनीतियों के विकास की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

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肺がん診断を迅速化──国立がん研究センターとサーモフィッシャーがNGS検査で提携

ステラ・メディックス — Wed, 30 Jul 2025 14:05:51 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、医療、技術の進歩が人々の生活に与えるインパクトを広く伝えるメディアとして、さまざまな分野から注目の研究や提携を紹介している。今回は、日本国内の肺がん診療を加速させる可能性をもつ、国立がん研究センターとサーモフィッシャーサイエンティフィックジャパングループの戦略的提携について取り上げる。

国立がん研究センターが迅速なマルチ遺伝子検査導入に向けて、サーモフィッシャーサイエンティフィックと提携

24時間以内に解析結果が得られる「Oncomine Dx Express Test」の臨床性能を評価

肺がん個別化医療のさらなる進展に貢献する体制を構築

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院は2025年7月28日、肺がんにおける個別化医療の実用化を推進するため、サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパングループと新たな戦略的提携を締結した。

提携の中心となるのは、24時間以内で解析結果を提供できる次世代シーケンサー（NGS）を活用した迅速なマルチ遺伝子検査システム「Oncomine Dx Express Test」である。このシステムは、Ion Torrent Genexusによる自動化解析を特徴とし、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とした迅速な診断が可能となる。

国立がん研究センターが主導する肺がん遺伝子スクリーニングネットワーク「LC-SCRUM-Asia」では、既に11,000例以上の検体解析を実施しており、2万例以上の症例データが蓄積されている。これらのデータを活用し、「Oncomine Dx Express Test」の臨床性能を検証し、早期の臨床導入を目指す。

日本ではがんが死因の第1位であり、その中でも肺がんは最も死亡数が多い。診断の迅速化は、より適切な分子標的治療への移行を可能にし、治療効果を最大化するための重要な鍵とされる。今回の提携は、日本の精密医療の未来を大きく変える可能性を秘めている。

発表元→国立がん研究センター東病院
発表日→2025年7月28日
提携先→サーモフィッシャーサイエンティフィックジャパングループ
研究対象→非小細胞肺がん（NSCLC）患者
使用システム→Oncomine Dx Express Test（Ion Torrent Genexusベース）
目的→迅速な遺伝子診断による個別化医療の実現と治療薬提供の加速
基盤プロジェクト→肺がん遺伝子スクリーニングネットワーク「LC-SCRUM-Asia」
解析実績→2万例以上の臨床検体の遺伝子データを保有

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆（★4つで2番目の評価）

迅速なマルチ遺伝子検査の導入は、がん治療の質とスピードを大きく前進させる可能性がある。既存のデータベースとの連携や臨床導入が現実的段階にあり、精密医療の進展に具体的な成果が期待できる点で高く評価される。

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血液がん遺伝子パネル検査、大塚製薬が承認申請、承認されれば日本初

ステラ・メディックス — Wed, 03 Apr 2024 08:39:40 +0000

STELLANEWS.LIFEは、医薬品や医療技術の進歩が私たちの生活にどのような影響を与えるかを紹介するメディア。幅広いテーマを扱うが、医療分野における遺伝子情報を用いた個別化医療の進展に焦点を当て、その最新の成果や社会への影響を紹介している。今回のトピックは、承認されれば、日本で初めてとなる血液がん遺伝子パネル検査の承認申請についてである。

大塚製薬が、国立がん研究センターなどと共同で開発した血液がん遺伝子パネル検査の承認申請を提出

遺伝子情報を用いた個別化医療の推進を目的とした、ゲノム医療推進法の下での取り組み

承認されれば、日本初の血液がん遺伝子パネル検査となり、診断、治療、予後判定に貢献する

大塚製薬と国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センター、東京大学医科学研究所、慶應義塾大学医学部は本日、血液がん遺伝子パネル検査の製造販売承認申請を、厚生労働省に提出したことを発表した。この検査キットは、大塚製薬と国立がん研究センターの共同開発によるもので、その性能は、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センターからなる共同研究コンソーシアムによって検証されている。

発表元→大塚製薬、国立がん研究センター、九州大学、京都大学、名古屋医療センター、東京大学医科学研究所、慶應義塾大学医学部
発表日→2024年3月29日
プロジェクトの目的→血液がん患者に対する個別化医療の実現
研究の背景→遺伝子医療振興法の下で、がん中心に個別化医療が推進されている現状
検査キットの特徴→診断、治療、予後判定に貢献する血液がん遺伝子パネル検査。子どもから大人まで幅広い患者に適用可能
期待される影響→承認されれば、日本初の血液がん遺伝子パネル検査として、血液がんおよび関連疾患の診断、治療、予後判定に貢献することが期待される

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