Pfizer、再発・難治性多発性骨髄腫の第3相MagnetisMM-5結果を発表──無増悪生存期間と安全性を整理
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タグ：多発性骨髄腫
BMSの新型経口薬mezigdomide、第3相SUCCESSOR-2試験で主要評価項目達成 再発・難治性多発性骨髄腫のPFSを有意に改善
Bristol Myers Squibb（BMS）は、再発または難治性多発性骨髄…
Johnson & Johnson、テクリスタマブ（テクベイリ）の適応拡大をEMAに申請 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療でPFSリスクを71%低減
Johnson & Johnsonは、二重特異性抗体テクリスタマブ（テクベイリ）…
FDA、テクリスタマブ（テクベイリ）とダラツムマブ・ヒアルロニダーゼ（ダラザレックス ファスプロ）の併用療法を承認 再発・難治性多発性骨髄腫の二次治療以降でPFSリスク83％低減
FDAは、再発または難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対し、テクリスタマブ（テクベ…
BMS、RRMM向けIberDdのNDAが米FDAに受理 MRD陰性率を根拠にBTD・優先審査、PDUFAは2026年8月17日
BMSは再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）に対するIberDd（iberdom…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、DARZALEX FASPRO含む4剤併用（D-VRd）を移植不適格の新規診断多発性骨髄腫で米国承認──第3相CEPHEUSでMRD陰性率・PFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、DARZALEX FASPROを含む4剤併用療…
Johnson & Johnson、TECVAYLI単剤が第3相MajesTEC-9試験でPFS・OSを有意に改善──再発・難治性多発性骨髄腫
Johnson & Johnsonは、BCMA標的二重特異性抗体TECVAYLI…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、TECVAYLI＋DARZALEX併用療法が米FDAの国家優先プログラムに選定
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性骨髄腫治療におけるTECVAYLIとDA…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
アッヴィ、ASH2025で血液がん治療の多様な新規モダリティを発表 FL・MM・AMLで有望な臨床データ
アッヴィはASH2025で、epcoritamab、etentamig、PVEK…
CARVYKTI、早期ライン使用で2.5年にわたり80％以上が無増悪を維持——CARTITUDE-4追跡結果が示す長期治療不要の可能性
CARTITUDE-4の最新追跡結果で、CARVYKTIを早期ラインで使用した標…
ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展
ブリストル マイヤーズ スクイブは、ASH2025で多発性骨髄腫やリンパ腫を対象…
RegeneronがASH2025で血液疾患パイプライン14演題を発表、多発性骨髄腫でLynozyfic単剤データ公開、リンパ腫やPNHなど主要プログラムも進展
RegeneronはASH2025で多発性骨髄腫、リンパ腫、PNHを含む血液疾患…
ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表 Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目
ロシュ（Roche）は、第67回米国血液学会（ASH 2025）で血液疾患領域の…
ダラザレックス・ファスプロ、高リスクSMMに対する初のFDA承認薬に
米FDAが、DARZALEX FASPROを高リスク潜在性多発性骨髄腫（HR-S…
J&J、CAR-T・二重抗体で血液がん治療に進展 ASH 2025で60演題発表
Johnson & JohnsonがASH 2025でCARVYKTIや…
ギリアドとカイト、ASH 2025でCAR-T療法の新データ発表
ギリアドとカイトはASH 2025で、多発性骨髄腫向けCAR-T療法「アニトセル…
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