イコトロキンラ、頭皮・性器乾癬に高い皮膚クリアランス──J&Jが52週データ発表
J&Jは、経口ペプチド製剤イコトロキンラが頭皮・性器乾癬において52週時…
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タグ：安全性プロファイル
アステラス製薬、第2相でCLDN18.2抗体ゾルベツキシマブ併用OS未達
Astellas Pharma Inc.の第2相GLEAM試験で、ゾルベツキシマ…
アトゲパント、第3相でトピラマートに優越性を示す―CGRP受容体拮抗薬が片頭痛予防の第一選択の可能性も
AbbVieは、アトゲパント（商品名QULIPTA / AQUIPTA、キュリプ…
AbbVieのVERONA、HR-MDSにベネトクラクス併用で主要評価項目達成せず
AbbVieは、ベネトクラクス（商品名ベネクレクスタ）とアザシチジンの併用療法に…
ブレヤンジ、辺縁帯リンパ腫の初の主要解析―第2相TRANSCEND FLで高い奏効率
Bristol Myers SquibbのCAR-T細胞療法Breyanzi（リ…
AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性
AstraZenecaは、Truqap（カピバセルチブ）を用いた前立腺がんの第3…
AbbVie、巨細胞性動脈炎（GCA）治療にリンヴォック承認申請、FDAとEMAに
AbbVieがウパダシチニブ（RINVOQ）の巨細胞性動脈炎（GCA）治療のため…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業が新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表。…
デュークラバシチニブの4年間データで持続的な有効性と安全性確認
Bristol Myers Squibbは、中等度から重度の尋常性乾癬患者に対す…
リンヴォックが示した巨細胞性動脈炎治療における有望な成果
巨細胞性動脈炎治療におけるウパダシチニブの第3相試験結果が示す、寛解率維持の向上…
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