米FDA、キャプリタ（ルマテペロン）を成人うつ病の併用療法として承認
Johnson & Johnso…
イーライリリー、エロラリンチドの第2相試験で最大20％の体重減少と良好な忍容性を報告
イーライリリーは、週1回投与のアミリン受…
アレクシオン、gefurulimabが第3相PREVAILで主要評価項目達成：gMGで早期・持続的改善を示す
アレクシオンは、全身型重症筋無力症（gM…
ViiV Healthcare、CAB注射がLENより高受容性、90％カボテグラビル
GSK傘下ViiV Healthcare…
Novo Nordisk、アミクレチンの経口および皮下注製剤を初の第3相試験に移行へ
STELLANEWS.LIFE（ステラニ…
Vepdegestrant、第3相VERITAC-2でESR1変異陽性乳がん進行抑制
ArvinasとPfizerは、Vepd…
Bayer、心房細動GIRK4阻害薬の第1相、Broad Instituteと共同で
Bayerは心房細動に対する新規GIRK…
Grifols、世界初の眼表面用免疫グロブリン点眼薬「GRF312」で第2相試験へ
Grifolsの免疫グロブリン点眼薬「G…
HER2変異NSCLCにゾンゲルチニブの第1b相で有望な結果
Boehringer Ingelheim…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業は、新治療薬ソチクレスタット…
武田薬品のメザギタマブ、原発性ITP治療の第2相試験で前向きな結果
メザギタマブ、原発性免疫性血小板減少症（…