中外製薬、Araris BiotechのADC技術「AraLinQ」をライセンス取得──RCO契約のオプション権を行使
中外製薬とAraris Biotech AGは、２０２５年の共同研究・ライセンス…
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タグ：抗体薬物複合体
イーライリリーのFRα標的ADC sofetabart mipitecanがプラチナ抵抗性卵巣がんでFDAブレークスルー指定を取得
イーライリリーの抗体薬物複合体（ADC）sofetabart mipitecan…
第一三共、TROP2陽性非扁平上皮NSCLCを対象にダトポタマブ デルクステカンの第3相試験を開始──TROPION-Lung17試験が始動
第一三共は、TROP2バイオマーカー陽性の非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）…
Enhertu、HER2陽性早期乳がんでBTD取得
Enhertu（トラスツズマブ デルクステカン）が、術前治療後に残存病変を有する…
Enhertu併用療法、HER2陽性転移性乳がんの初回治療として米国で承認
AstraZenecaと第一三共は、HER2陽性転移性乳がんの初回治療としてEn…
アステラスとファイザー、筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋ペムブロリズマブ併用療法で生存期間を有意に延長
アステラス製薬とファイザーは、筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ（エンホルツマブ…
第一三共、ダトポタマブ デルクステカンの一次治療適応で欧州承認申請が受理 免疫療法対象外TNBCに新たな選択肢
第一三共は、抗TROP2抗体薬物複合体ダトポタマブ デルクステカン（Dato-D…
第一三共、HER2陽性乳がんの一次治療におけるエンハーツとペルツズマブの併用療法が米国で承認取得
第一三共は、抗HER2抗体薬物複合体エンハーツ（一般名：トラスツズマブ デルクス…
HER2発現進行性卵巣がんの一次維持療法としてトラスツズマブ デルクステカンの第3相試験を開始
第一三共は、HER2発現進行性卵巣がんを対象とした一次維持療法として、トラスツズ…
FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダの周術期併用療法を承認、EV-303試験でEFS・OSに有意改善
PfizerとAstellasは、シスプラチン不適格の筋層浸潤性膀胱がん（MIB…
MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
Merckは、KEYTRUDA点滴および皮下注製剤QLEXが、抗体薬物複合体Pa…
メルク、抗TROP2 ADC「サシツズマブ・ティルモテカン」開発資金でブラックストーンと契約 7億ドルを調達
メルクはブラックストーン・ライフサイエンシズと契約し、抗TROP2 ADC「サシ…
BioNTech、プミタミグの臨床進展と財務見通しを発表―第3四半期決算で売上高増、がん免疫治療開発を強化
BioNTechは第3四半期に約15億ユーロの売上を記録し、財務見通しを上方修正…
GSKの抗BCMA ADC「ブレンレップ」、米FDAが再発・難治性多発性骨髄腫に承認
GSKの抗BCMA抗体薬物複合体ブレンレップが米FDA承認。DREAMM-7試験…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-1/IL-2バイス抗体IBI363とCl…
パドセブ＋キイトルーダ、膀胱がん術前後治療で再発死亡を大幅低減―FDA優先審査指定
筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダ併用療法がFDA優先審査を取得。…
TA-MUC1標的ADC「DS-3939」、第1/2相で初の臨床データ ESMO
第一三共のTA-MUC1標的ADC「DS-3939」が第1／2相試験で初の臨床結…
R-DXd、第2相でプラチナ抵抗性卵巣がんに奏効率50.5％、難治でADC治療可能性
第一三共のR-DXdが第2相試験で奏効率50.5％、病勢コントロール率77.6％…
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