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AstraZeneca、中国に2030年まで150億ドル投資──細胞治療・放射性医薬品など次世代モダリティを強化

ステラ・メディックス — Thu, 12 Feb 2026 19:46:32 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

アストラゼネカ（AstraZeneca）は2026年1月29日、中国に対して2030年までに総額150億ドルを投資し、研究開発と製造能力を拡充すると発表した。

本稿では、投資の狙い（次世代モダリティ強化、R&D拠点・製造拠点の拡張、中英ヘルスケア・エコシステム連携）と、同社が示した中国での事業位置付けを整理する。

要点

AstraZenecaが2030年までに中国へ150億ドル投資（R&Dと製造の拡大）
目的は次世代の革新的医薬品の創出・開発・製造能力の強化
重点は細胞治療と放射性医薬品（radioconjugates）など新モダリティ
北京・上海のグローバルR&Dセンターなど既存基盤を拡張し、臨床病院500以上と連携
無錫・泰州・青島・北京の既存製造施設を発展し、新規拠点も今後発表予定
中国の従業員を2万人超へ拡大し、医療エコシステム全体で雇用創出を見込む
Healthy China 2030／Common Healthに整合し、予防・早期発見・アクセス改善も優先

概要

　AstraZenecaは2026年1月29日、中国に対して2030年までに150億ドルを投資し、研究開発（R&D）および医薬品製造能力を拡大すると発表した。投資は、中国の科学力・先端製造能力、ならびに中国・英国のヘルスケア・エコシステム連携を活用し、国内外の患者に向けた最先端治療の提供を目指すとしている。

　具体的には、がん・血液疾患・自己免疫疾患などを視野に、細胞治療やradioconjugates（放射性医薬品関連）といった新モダリティのケイパビリティを強化する。発表では、2024年のGracell Biotechnologies買収を踏まえ、中国でエンドツーエンドの細胞治療能力を持つ「初のグローバルバイオファーマ・リーダー」を目指すと位置付けた。

　同社は中国を「第2の市場」かつ「グローバル・イノベーションの戦略ハブ」と位置付けている。中国には北京と上海にグローバルR&Dセンターがあり、これまでに20のグローバル臨床試験を主導したとしている。また、4つの製造拠点から70超の市場へ医薬品を供給している点も強調した。

　今回の投資は、研究・臨床・製造を一体で強化し、中国発のイノベーションをグローバルへ展開する狙いが示されている。一方で、個別プロジェクトの投資配分や新規サイトの所在地・タイムラインは今後の追加発表事項となる。

詳細

発表元AstraZeneca PLC
発表日2026年1月29日
対象疾患企業発表では、がん、血液疾患、自己免疫疾患などを視野に入れるとしている
研究の背景中国の科学力と先端製造能力、ならびに中国・英国のヘルスケア・エコシステム連携を活用し、最先端治療の提供を目指すと説明
試験デザイン本件は投資計画の発表であり、臨床試験デザインの記載は本文範囲では示されていない
一次エンドポイント該当なし（投資計画の発表）
主要結果2030年までに中国へ150億ドル投資し、R&Dと製造能力を拡充する方針を公表
安全性該当なし（投資計画の発表）
臨床的含意細胞治療や放射性医薬品関連など新モダリティの創出・開発・製造能力を強化し、患者への治療提供を加速する狙い（企業説明）
制限事項新規拠点の所在地やタイムライン、投資配分などは今後の追加発表事項とされる
次のステップ北京・上海のR&D基盤および無錫・泰州・青島・北京の製造基盤の拡張を進め、新規拠点は今後発表予定（企業発表）

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

　150億ドルという大規模投資は、同社が中国を研究・製造・臨床の中核拠点として位置付けていることを示す。細胞治療や放射性医薬品関連の能力強化は、次世代モダリティの競争力（パイプライン速度、CMC、供給）に直結し得る。一方で、実際の成果は拠点新設の具体化、提携案件の実行、臨床から上市までのスループットなどに依存する。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

AstraZeneca announced a $15B investment in China through 2030 to expand R&D and manufacturing capabilities.
The company will strengthen next-generation modalities, including cell therapy and radioconjugates, across discovery, clinical development, and manufacturing.
Plans include expanding existing footprints and growing the China workforce beyond 20,000, aligned with Healthy China 2030.

中文摘要

注：AI辅助生成。

阿斯利康宣布将于2030年前在中国投资150亿美元，用于扩大研发与生产能力。
投资重点包括细胞治疗与放射性药物相关（radioconjugates）等新一代治疗技术，覆盖发现、临床开发与制造全链条。
公司计划扩建现有研发与制造布局，并将中国员工规模提升至2万人以上，同时与“健康中国2030”等目标保持一致。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

AstraZeneca ने 2030 तक चीन में 15 अरब डॉलर निवेश की घोषणा की, ताकि R&D और निर्माण क्षमताएँ बढ़ाई जा सकें।
फोकस अगली पीढ़ी की modalities पर है, जैसे cell therapy और radioconjugates, जो discovery से लेकर manufacturing तक पूरे वैल्यू-चेन में फैला है।
कंपनी मौजूदा R&D/मैन्युफैक्चरिंग footprint का विस्तार कर चीन में कर्मचारियों की संख्या 20,000 से अधिक करने की योजना बताती है।

参考文献

【企業ニュースリリース】
https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2026/astrazeneca-invests-15bn-in-china-through-2030.html

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AlphaMedix、第2相で奏効、GEP-NETの標的α線療法（TAT）の可能性

ステラ・メディックス — Sat, 11 Oct 2025 12:47:43 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん領域の放射線医薬研究の進展を追っています。今回は、サノフィとオラノ・メッドが共同開発中の標的アルファ療法「AlphaMedix（アルファメディクス）」の第2相試験結果について紹介します。

【要点①】AlphaMedixが消化管・膵神経内分泌腫瘍（GEP-NET）で第2相試験の主要評価項目をすべて達成

【要点②】PRRT未治療および既治療の両患者群で有効性を確認、臨床的に意味のある反応率と生存期間延長を示す

【要点③】放射性同位体鉛212を用いた新世代「標的アルファ療法（TAT）」の可能性を実証

2025年10月8日、サノフィ（Sanofi）とオラノ・メッド（Orano Med）は、放射性同位体鉛212（212Pb）を利用した標的アルファ療法（TAT）製剤AlphaMedix（アルファメディクス）が、第2相試験ALPHAMEDIX-02試験において全主要評価項目を達成し、臨床的に有意な効果を示したと発表しました。

この試験では、切除不能または転移性のソマトスタチン受容体（SSTR）陽性消化管・膵神経内分泌腫瘍（GEP-NET）患者を対象とし、ペプチド受容体放射性核種療法（PRRT）未治療群と既治療群に分けて評価。両群で客観的奏効率（ORR）、無増悪生存期間（PFS）、全生存期間（OS）など、主要および副次評価項目で臨床的に意義のある改善が認められました。

AlphaMedixは安全性も良好で、両群で一貫した忍容性を示しました。主な有害事象は管理可能であり、新たな安全性シグナルは報告されていません。

オラノ・メッド最高医療責任者フォルカー・ワーグナー医学博士は、「AlphaMedixの結果は、鉛212を用いたプラットフォームの大きな前進を示すものであり、がん細胞に強力なアルファ線を直接送達することで新しい治療選択肢を提供できる可能性がある」と述べました。

サノフィ開発部門グローバル責任者クリストファー・コルシコ医学博士も「AlphaMedixは治療困難ながん患者に対して精密な治療を実現する標的アルファ療法の可能性を明確に示した。今後、規制当局との協議を進め、GEP-NET患者への早期提供を目指す」とコメントしています。

AlphaMedixは2024年2月に米国食品医薬品局（FDA）からブレークスルーセラピー指定を受けており、今回の第2相結果をもとに第3相試験および承認申請に向けた当局との協議が予定されています。

本試験の詳細結果は、2025年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次学会で発表される予定です。

ALPHAMEDIX-02試験の概要

試験デザイン→ 第2相、オープンラベル、多施設共同試験
対象→ 切除不能または転移性のSSTR陽性GEP-NET患者
患者数→ PRRT未治療群35例、既治療群26例
投与方法→ 212Pb-DOTAMTATEを67.6 μCi/kgで8週間ごとに最大4回投与（1回あたり最大6mCi）
主要評価項目→ RECIST 1.1に基づくORRおよび安全性
副次評価項目→ 無増悪生存期間（PFS）、全生存期間（OS）
結果→ 主要項目をすべて達成、両群で臨床的に意義のある反応率と長期的ベネフィットを確認
安全性→ 管理可能な有害事象、両群で一貫した安全性プロファイル

AlphaMedixと標的アルファ療法（TAT）について

AlphaMedix（212Pb-DOTAMTATE）は、放射性同位体鉛212（Lead-212）を用いたソマトスタチン受容体標的アルファ療法です。アルファ粒子は飛程が短く、高い線エネルギーを持つため、周囲の正常組織への影響を抑えながら腫瘍細胞を選択的に破壊することができます。

この特性により、従来のβ線放射性核種治療（PRRT）に抵抗性を示す患者にも有効である可能性があります。

AIによる臨床インパクト評価（参考）

★★★★★

AlphaMedixは、α線を用いた新世代の放射線内用療法として、GEP-NETなどの難治性腫瘍治療に革命をもたらす可能性があります。PRRT抵抗例にも有効性を示した点は画期的であり、次世代核医学治療の中心的存在となる可能性があります。

参考文献

Sanofi. “AlphaMedix (212Pb-DOTAMTATE) achieved all primary efficacy endpoints in phase 2 study, demonstrating clinically meaningful benefits in patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors.”
https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2025/2025-10-08-05-00-00-3163053

ClinicalTrials.gov: NCT05153772 — ALPHAMEDIX-02 Study.

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Bayer、進行肝細胞がん対象225Ac-GPC3の第1相開始―TAT技術の新展開

ステラ・メディックス — Fri, 02 May 2025 14:03:52 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、がん医療の未来を見据え、分子標的治療や放射線療法など先端分野の臨床開発を注視し続けるメディアである。今回紹介するのは、Bayerが発表した肝細胞がん（HCC）を対象とするターゲティングアルファ療法の新たな臨床試験開始のニュースである。

Bayerが225Ac-GPC3（BAY 3547926）の第1相試験を開始、標的はGlypican-3（GPC3）

この放射性医薬品はα線を放出するアクチニウム225で標識された高親和性抗体を用いる

試験は進行肝細胞がん患者を対象に安全性、忍容性および初期の有効性を評価

Bayerは、Glypican-3（GPC3）を標的とする放射性医薬品225Ac-GPC3（開発コード：BAY 3547926）の第1相試験を開始したと発表した。この薬剤は、α線を放出するアクチニウム225（225Ac）で標識された抗GPC3抗体をベースにしており、DNA二重鎖切断を誘導することでがん細胞の殺傷効果を狙う。GPC3は肝細胞がんの70〜75％の腫瘍に過剰発現しており、標的療法の有望な候補とされる。

発表元→Bayer
発表日→2025年4月29日
試験薬→225Ac-GPC3（BAY 3547926）
対象疾患→進行肝細胞がん（HCC）
試験フェーズ→第1相、初回ヒト投与試験（NCT06764316）
試験目的→安全性、忍容性、初期の有効性の評価。単剤および併用療法の検討
技術の特長→α線放出体（アクチニウム225）による高エネルギー短距離照射により、周囲の正常組織への影響を最小限に抑制
臨床的位置づけ→BayerのTAT（標的アルファ療法）ポートフォリオとしては3件目の臨床開発案件で、HCC対象としては初
研究発表→2025年米国癌研究学会（AACR）での「New Drugs on the Horizon」セッションにて紹介

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