STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。今回の記事で伝える情報は次の通り。

　参天製薬（Santen）は、花粉症による目の症状があった全国の二十代〜五十代の男女四百八十四名を対象に実施した意識調査の結果を公表した（調査期間は二〇二五年十二月二十五日〜二十六日）。

　花粉症によるパフォーマンス低下の実態や医療機関受診状況に加え、花粉飛散期前に治療を始める初期療法（早期治療）の認知と実施状況が示された。

要点

【要点①】花粉症の症状により、仕事や学業、家事などのパフォーマンスが普段より低下すると答えた人は八割以上だった。
【要点②】対策をした人の八割以上が目または鼻の症状に対するケアを行った一方、医療機関を受診した人は四割だった。
【要点③】初期療法（早期治療）を「言葉も効果もよく知っている」層では、毎年実施している人が五割以上だった。

概要

　参天製薬は、二〇二五年春に花粉症による目のかゆみや充血などの症状があった全国の二十代〜五十代の男女四百八十四名を対象に、「花粉症による新生活への影響に関する意識調査」を実施し、その結果を公表した。

　調査では、花粉症の症状が仕事や勉強、家事のパフォーマンス（集中力や作業効率）に与える影響、対策内容、医療機関受診状況、ならびに花粉飛散期前から治療を始める初期療法（早期治療）の認知と実施状況が示された。

　また、眼科医と気象予報士のコメントとして、眼症状による生活影響や、花粉情報を踏まえた事前対策の重要性が述べられた。

詳細

発表元参天製薬株式会社（Santen）
発表日二〇二六年二月五日
対象二〇二五年春に花粉症の症状（目のかゆみ・充血、目のはれの症状）があった二十代〜五十代の男女四百八十四名
調査方法Webアンケート調査
調査期間二〇二五年十二月二十五日から二〇二五年十二月二十六日
主な論点パフォーマンス影響、対策内容と受診状況、初期療法（早期治療）の認知と実施
主な結果パフォーマンス低下は八割以上、受診は四割、初期療法をよく知る層では毎年実施が五割以上
制限事項Web調査で自己申告に基づくため、客観指標の取得が難しいとされる
次のステップ花粉情報の活用や飛散前の早期受診・継続的ケアの重要性がコメントで示された

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

　花粉症が日常のパフォーマンスに影響し得る点と、受診率や初期療法の認知・実施状況が同時に示された。対策啓発の材料になり得る一方、Web調査の自己申告である点や、医療介入の効果を直接評価したデータではない点に留意が必要となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Santen released a survey of 484 Japanese adults (20s–50s) who had eye-related hay fever symptoms in spring 2025.
More than 80% reported reduced performance in work, study, or household tasks; only about 40% visited medical institutions.
Among respondents who said they clearly understood “early treatment,” over half reported doing it every year.

中文摘要

注：AI辅助生成。

参天制药公布一项针对四百八十四名二十至五十多岁日本受访者的花粉症（眼部症状）意识调查结果。
八成以上表示花粉症会降低工作、学习或家务的效率；就医比例为四成。
在“充分了解早期治疗”人群中，五成以上表示每年都会实施早期治疗。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Santen ने 2025 की वसंत ऋतु में आँखों से जुड़े हे फीवर लक्षणों वाले 484 वयस्कों (20s–50s) पर किए गए सर्वे के नतीजे जारी किए।
80% से अधिक ने काम/पढ़ाई/घर के काम में प्रदर्शन घटने की बात कही; चिकित्सा संस्थान जाने वालों का अनुपात 40% रहा।
जो लोग “early treatment” को अच्छी तरह समझते हैं, उनमें से आधे से अधिक ने बताया कि वे इसे हर साल करते हैं।

再発・難治性多発性骨髄腫の治療、FDA諮問委員会がカービクティの早期使用を推奨

ステラ・メディックス — Sat, 16 Mar 2024 17:51:31 +0000

STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

多発性骨髄腫の再発または難治性患者の早期治療におけるシルタカブタゲンオートルユーセル（シルタセル、cilta-cel、商品名CARVYKTI、日本の商品名カービクティ）を推奨

シルタカブタゲンオートルユーセルは、少なくとも1つの前治療を受け、レナリドミドに耐性がある患者に対して有効

第3相CARTITUDE-4試験の結果に基づき、リスク-ベネフィット評価が行われた

Johnson & Johnsonは、米国食品医薬品局（FDA）の腫瘍薬諮問委員会（ODAC）が、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするCAR-T細胞療法シルタカブタゲンオートルユーセルを、プロテアソーム阻害薬（PI）および免疫調節薬（IMiD）を含む少なくとも1つの前治療を受けた上でレナリドミドに耐性のある成人の多発性骨髄腫患者の治療に推奨することを発表した。第3相CARTITUDE-4試験の生存期間および安全性データを検討した結果、シルタカブタゲンオートルユーセルの提案された適応症に対するリスク-ベネフィット評価が有利であると一致して支持された（賛成11、反対0）。

発表元→Johnson & Johnson
発表日→2024年3月15日
試験の名前→CARTITUDE-4
研究の目的→多発性骨髄腫の再発または難治性患者におけるシルタカブタゲンオートルユーセルの有効性と安全性の評価
研究の結果→シルタカブタゲンオートルユーセルはプロテアソーム阻害薬（PI）および免疫調節薬（IMiD）を含む少なくとも1つの前治療を受けた上でレナリドミドに耐性のある患者において有利なリスク-ベネフィット評価を示した
将来への展望→シルタカブタゲンオートルユーセルは、2022年2月に既に4つ以上の前治療を受けた成人の多発性骨髄腫患者の治療にFDAから承認されており、欧州委員会からも条件付きマーケティング承認を受けている。CARTITUDE-4試験で裏付けられた生物製剤承認事項変更申請（sBLA）は現在FDAにより審査中。処方箋薬使用フィー法（Prescription Drug User Fee Act、PDUFA）期日（PDUFA date）は2024年4月5日である。

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