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Labcorp、リキッドバイオプシー「Plasma Complete」を臨床提供開始 ― 血液で521遺伝子を解析、個別化がん治療を支援

ステラ・メディックス — Wed, 05 Nov 2025 16:34:19 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
米国の検査サービス大手Labcorp（ラボコープ）は、進行性固形がん患者の個別化治療方針を支援するリキッドバイオプシー検査「Labcorp Plasma Complete（プラズマ・コンプリート）」を臨床向けに提供開始したと発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】血液検体から包括的な遺伝子解析を行うリキッドバイオプシー検査を臨床提供開始。

【要点②】521遺伝子を対象に変異、挿入欠失、増幅、転座、MSIなどを高精度に検出。

【要点③】検査結果を臨床意思決定に直結させ、個別化がん治療を支援。

2025年2月24日、Labcorpはリキッドバイオプシー技術を用いた包括的ゲノム解析検査「Labcorp Plasma Complete（プラズマ・コンプリート）」の臨床提供を開始した。本検査は、循環腫瘍DNA（ctDNA）を解析することにより、進行性固形がん患者の血液から網羅的な遺伝子プロファイリングを可能にする。521遺伝子を対象とし、単一塩基変異（SNV）、挿入欠失（InDel）、増幅、転座、およびマイクロサテライト不安定性（MSI）高状態を検出できる。これらのデータは、FDA承認治療薬や臨床試験適格性の判断にも活用される。

検査は変異アレル頻度0.1％までの検出精度を有し、特異度は99.99％以上と報告されている。これにより、腫瘍の進行や薬剤耐性に関連する微細な変異を検出可能とし、臨床医が治療方針をより精密に決定できる。Plasma Completeは米国臨床病理医協会（CAP）およびCLIA認定施設で検証され、Journal of Molecular Diagnostics誌で臨床精度が確認された。研究利用に加え、臨床現場でも実施可能な体制が整備された点が特徴である。

発表元→ Labcorp
発表日→ 2025年2月24日
対象疾患→ 進行性固形がん
検査技術→ 循環腫瘍DNA（ctDNA）ベースの包括的ゲノムプロファイリング
解析対象→ 521遺伝子（SNV、InDel、増幅、転座、MSI高）
性能→ 検出感度0.1％、特異度99.99％以上
臨床的意義→ 組織検査が困難な症例でも治療標的を特定可能
研究支援→ バイオ医薬品開発・臨床試験適格性評価にも利用

AIによる情報のインパクト評価（参考）：

★★★★★

短評：高感度リキッドバイオプシーの臨床応用は、個別化がん治療における遺伝子解析の即時性と精度を高める画期的な進展である。

3言語要約 / Multilingual Summaries

🌍 English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference, optimized for clarity beyond typical auto-translation.

Labcorp launched the clinical availability of “Plasma Complete,” a ctDNA-based liquid biopsy test for advanced solid tumors.
The assay profiles 521 genes with high sensitivity (0.1% VAF) and specificity (>99.99%) from a blood sample.
The test enables oncologists to guide personalized treatment when tissue biopsy is not feasible.

🇨🇳中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。旨在比自动翻译更清晰。

Labcorp宣布其基于ctDNA的液体活检检测“Plasma Complete”已可临床使用，用于晚期实体瘤患者。
该检测可分析521个基因，检测灵敏度达0.1%，特异性超过99.99%。
当组织活检不可行时，该检测可帮助肿瘤科医生制定个体化治疗方案。

🇮🇳हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद है, केवल संदर्भ के लिए। इसे स्वचालित अनुवाद से अधिक स्पष्ट बनाने का प्रयास किया गया है।

Labcorp ने उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के लिए “Plasma Complete” नामक ctDNA-आधारित लिक्विड बायोप्सी परीक्षण को क्लिनिकल रूप से शुरू किया।
यह परीक्षण 521 जीनों का उच्च संवेदनशीलता (0.1%) और विशिष्टता (>99.99%) के साथ विश्लेषण करता है।
जब ऊतक बायोप्सी संभव नहीं होती, तब यह परीक्षण व्यक्तिगत उपचार योजना में सहायता करता है।

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ARID1A変異がEGFR肺がんオシメルチニブ耐性主因に　金沢大学とUCSF共同研究

ステラ・メディックス — Tue, 24 Jun 2025 07:13:04 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や医療、バイオテクノロジー分野における革新や課題の最前線に焦点を当て、最新の研究成果を通じて人類の健康と医療の未来を見据えるメディアである。日本国内外の大学や研究機関による重要な研究成果を紹介し、疾患の理解や治療法の進展が社会にもたらす影響を分析して届けている。今回紹介するのは次の通り。

金沢大学とカリフォルニア大学の共同研究により、EGFR肺がんにおける薬剤耐性の主因としてARID1A変異を特定

WEE1を標的とする治療法がオシメルチニブ耐性の克服に有効であることを動物モデルと臨床データで実証

研究成果は2025年6月13日、Journal of Thoracic Oncology誌にオンライン掲載

非小細胞肺がんに対する分子標的薬オシメルチニブ（一般名オシメルチニブ）は、EGFR（上皮成長因子受容体）遺伝子変異を有する患者に一時的に高い効果を示すが、多くの症例で短期間のうちに薬剤耐性が生じる問題があった。

金沢大学とカリフォルニア大学（University of California, San Francisco：UCSF）の共同研究により、この耐性メカニズムの一端が明らかになった。

ARID1A遺伝子変異が耐性獲得の鍵であること、さらにWEE1阻害薬の併用が耐性克服に有効であることが示された。

この発見は、今後の非小細胞肺がん治療に新たな道を開く可能性がある。

発表元→金沢大学（がん進展制御研究所、ナノ生命科学研究所、附属病院）／カリフォルニア大学
発表日→2025年6月13日（Journal of Thoracic Oncology誌オンライン版掲載）
研究の背景→EGFR変異を有する非小細胞肺がんの治療にはオシメルチニブが用いられているが、短期間で耐性が生じ、特に脳や髄膜への転移例で治療が難しい状況であった
研究の目的→オシメルチニブに対する耐性獲得の分子メカニズムの解明と、耐性克服を目指した新たな治療標的の探索
研究の手法→マウスの髄腔内にEGFR肺がん細胞を移植し、オシメルチニブ耐性を獲得させた後に次世代シーケンス（NGS）により遺伝子変異を解析、さらにゲノムスクリーニングによりWEE1の治療標的性を評価
主な結果→耐性細胞ではARID1A変異が高頻度に認められ、ARID1Aの発現回復により耐性が消失した。WEE1遺伝子を標的とした治療で耐性細胞の死が促進された
臨床データの結果→110例中12例でARID1A変異が検出され、変異陽性例ではオシメルチニブ治療後の無増悪生存期間（PFS）および全生存期間（OS）が有意に短かった。約58％の症例で脳転移を伴っていた
発表のポイント→ARID1A変異がEGFR肺がんの耐性と脳転移に関与し、WEE1阻害薬との併用が有効である可能性があることを動物実験および患者データの両面から示した

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）
★★★★★（★5つで最高評価）

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BayerとThermo Fisher Scientific連携、精密医療で

ステラ・メディックス — Sun, 24 Mar 2024 01:57:28 +0000

STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

BayerとThermo Fisher Scientificが精密がん治療薬への患者アクセス向上を目指して協力

次世代シーケンス（NGS）に基づくコンパニオン診断アッセイ（CDx）の開発により、ゲノム検査と迅速な結果提供を実現

精密オンコロジー治療薬ポートフォリオの成長を支える戦略の一環

BayerとThermo Fisher Scientificは、がん患者に精密医療戦略に基づいた治療薬へのアクセスを向上させることを目的とした協力を発表した。このパートナーシップにより、NGSに基づくCDxが共同で開発される。これにより、Bayerの拡大する精密がん治療薬ポートフォリオから恩恵を受ける可能性のある患者を特定するためのゲノム検査と迅速な結果提供が可能となる。

発表元→Bayer、Thermo Fisher Scientific
発表日→2024年3月20日
協力の目的→精密がん治療薬への患者アクセス向上
開発技術→NGSに基づくCDx
技術の特徴→Thermo Fisher ScientificのOncomine Dx Express TestおよびIon Torrent Genexus Dx Systemを使用した、24時間以内に患者の腫瘍または液体生検サンプルに関する結果を提供する完全統合型NGSプラットフォーム
戦略の適合→Bayerの精密医療戦略と相互補完し、オンコロジー分野におけるゲノム検査と個別化治療の進展に貢献

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