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	<title>欧州医薬品庁（EMA） | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<title>欧州医薬品庁（EMA） | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>進行性膀胱がん治療法へ、エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブがEMA承認申請</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/4699/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 16 Mar 2024 12:30:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[エンホルツマブ ベドチン]]></category>
		<category><![CDATA[ヒト用医薬品委員会（CHMP）]]></category>
		<category><![CDATA[ペムブロリズマブ]]></category>
		<category><![CDATA[一次治療]]></category>
		<category><![CDATA[尿路上皮がん]]></category>
		<category><![CDATA[欧州医薬品庁（EMA）]]></category>
		<category><![CDATA[進行性膀胱がん]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>アステラス製薬とPfizerが、進行性膀胱がんをはじめ進行性の尿路上皮がんに対する治療の新たな選択肢として、エンホルツマブ ベドチンとペムブロリズマブの併用の欧州医薬品庁（EMA）への承認申請。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4699/">進行性膀胱がん治療法へ、エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブがEMA承認申請</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<header>
            <p>STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
</header>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>エンホルツマブ ベドチン（商品名PADCEV、パドセブ）とペムブロリズマブ（商品名KEYTRUDA、キイトルーダ）の併用による未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者の一次治療としての承認申請が欧州医薬品庁（EMA）によって受理</li>
      <li>この組み合わせ療法は、従来のプラチナ系化学療法に代わる最初の選択肢となる可能性がある</li>
      <li>進行性膀胱がん患者に対する新たな治療オプションの提供が期待される</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
            <p>アステラス製薬とPfizer Inc.は、エンホルツマブ ベドチン（PADCEV）とペムブロリズマブ（KEYTRUDA）の併用療法について、未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者を対象とした一次治療として、欧州医薬品庁（EMA）にタイプII変更申請を行い、これが受理された。承認されれば、進行性膀胱がんをはじめ進行性の尿路上皮がんに対して、従来のプラチナ系化学療法に代わる最初の選択肢となり得る。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表企業→</strong>アステラス製薬、Pfizer Inc.</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年1月26日</li>
      <li><strong>承認申請の内容→</strong>エンホルツマブ ベドチンとペムブロリズマブの併用を、未治療の局所進行性または転移性尿路上皮がん患者の一次治療として使用</li>
      <li><strong>研究成果→</strong>第3相試験EV-302（KEYNOTE-A39としても知られる）に基づく。この組み合わせは、プラチナ系化学療法と比較して全生存期間（OS）および無進行生存期間（PFS）を統計学的に有意に延長した</li>
      <li><strong>治療の意義→</strong>EMAのヒト用医薬品委員会（CHMP）およびその後の欧州委員会（EC）による意見表明と判断が2024年中に予想される</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>European Medicines Agency Validates Type II Variation Application for PADCEVTM (enfortumab vedotin) with KEYTRUDA® (pembrolizumab) for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer<br/><a href="https://www.astellas.com/en/news/28801">https://www.astellas.com/en/news/28801</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/4699/">進行性膀胱がん治療法へ、エンホルツマブ ベドチン＋ペムブロリズマブがEMA承認申請</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://stellanews.life/technology/4699/feed/</wfw:commentRss>
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			</item>
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