武田、oveporexton（TAK-861）のNT1向けNDAを米FDAが受理──優先審査を付与、PDUFAは2026年Q3見込み
武田薬品は、ナルトレキシー1型（NT1）治療を目指す経口オレキシン受容体作動薬o…
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タグ：武田薬品工業
武田薬品とHalozyme、ENTYVIO（vedolizumab）にENHANZE技術を適用するグローバル提携・ライセンス契約──IBD治療の柔軟性と患者体験向上へ
武田薬品工業（Takeda）はHalozyme Therapeuticsと、EN…
武田薬品とProtagonist、真性赤血球増加症（PV）治療薬候補rusfertideのNDAを米FDAに提出──VERIFY 52週データでHCT管理・瀉血負担軽減・PRO改善を報告
武田薬品工業（Takeda）とProtagonist Therapeuticsは…
献血グロベニン－I静注用が出荷停止へ──日本臨床免疫学会が代替供給情報を周知、医療現場に投与見直しを要請
献血グロベニン－I静注用2500mg・5000mgが2025年10月出荷分で停止…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業が新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表。…
武田薬品工業、アステラス製薬、三井住友銀行が新合弁会社設立で基本合意
武田薬品工業、アステラス製薬、および三井住友銀行が新たな合弁会社の設立に向けた基…
FDA、クローン病の維持療法用としてエンタイビオの新皮下注射製剤を承認
ベドリズマブ（商品名エンタイビオ）の新皮下注射製剤がFDAによってクローン病の維…
日本でアジンマ静注用 1500承認、先天性血栓性血小板減少性紫斑病の治療に
武田薬品工業が開発したアパダムターゼ アルファ（遺伝子組み換え）／シナキサダムタ…
武田薬品のメザギタマブ、原発性ITP治療の第2相試験で前向きな結果
原発性免疫性血小板減少症（ITP）を対象としたメザギタマブの第2相試験が成功。武…
2歳以上12歳未満の遺伝性血管性浮腫の発作予防薬としてラナデルマブをFDAが承認
武田薬品工業は2023年2月3日、米国食品医薬品局（FDA）がラナデルマブ（La…
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