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	<title>片頭痛予防 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<title>片頭痛予防 | STELLANEWS.LIFE</title>
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		<title>アトゲパント、第3相でトピラマートに優越性を示す―CGRP受容体拮抗薬が片頭痛予防の第一選択の可能性も</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6390/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 22 Jun 2025 14:44:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[AbbVie]]></category>
		<category><![CDATA[Aquipta]]></category>
		<category><![CDATA[Atogepant]]></category>
		<category><![CDATA[CGRP受容体拮抗薬]]></category>
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		<category><![CDATA[片頭痛予防]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・創薬分野における新たな知見や治療の進展を専門的な視点から伝えるメディアである。神経疾患領域においても、疾患負荷の軽減に寄与する新しい臨床試験結果を適切に評 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・創薬分野における新たな知見や治療の進展を専門的な視点から伝えるメディアである。神経疾患領域においても、疾患負荷の軽減に寄与する新しい臨床試験結果を適切に評価し、公正な視点で紹介している。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote><nav>
<ul class="custom-list">
<li>AbbVieが頭痛予防薬アトゲパント（商品名QULIPTA / AQUIPTA、キュリプタ／アクイプタ）の第3相TEMPLE試験結果を発表</li>
<li>従来治療薬トピラマートに対して、有害事象による中止率、臨床効果すべての項目で優越性を示す</li>
<li>全6つの副次評価項目でも統計学的有意な差を確認</li>
</ul>
</nav></blockquote>
<p> </p>
<p>AbbVieは、片頭痛の予防治療を目的としたアトゲパントとトピラマートとの直接比較を行った第3相TEMPLE試験の良好な結果を発表した。TEMPLE試験は、1カ月あたり4日以上の片頭痛歴を持つ成人を対象とし、アトゲパントが主要評価項目である有害事象による治療中止率においてトピラマートより有意に低い結果を示した。さらに、全6つの副次評価項目すべてでも統計学的な優越性を示し、臨床的有効性を裏付けた。この結果は、CGRP受容体拮抗薬が片頭痛予防の第一選択になり得ることを示唆している。</p>
<p> </p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>AbbVie</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年6月18日</li>
<li><strong>試験名→</strong>TEMPLE試験（第3相、NCT05748483）</li>
<li><strong>対象→</strong>1カ月あたり4日以上の片頭痛を持つ成人患者</li>
<li><strong>評価内容→</strong>アトゲパント60mg/日とトピラマート（50〜100mg/日）の比較試験</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong>有害事象による治療中止率</li>
<li><strong>結果→</strong>アトゲパント群12.1％、トピラマート群29.6％（p＜0.0001）</li>
<li><strong>副次評価項目→</strong>すべての項目でアトゲパントが統計学的に有意な優越性を示す</li>
<li><strong>有効性の指標→</strong>月間片頭痛日数50％以上減少：アトゲパント64.1％、トピラマート39.3％（p＜0.0001）</li>
<li><strong>安全性→</strong>これまでの安全性プロファイルと一致し、新たな懸念は確認されず</li>
<li><strong>市販名→</strong>キュリプタ（米国、カナダ等）、アクイプタ（EU）</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>AbbVie Announces New Data Demonstrating Atogepant (QULIPTA® / AQUIPTA®) Achieves Superiority Across All Endpoints in Phase 3 Head-to-Head Study Compared to Topiramate for Migraine Prevention<br /><a href="https://news.abbvie.com/2025-06-18-AbbVie-Announces-New-Data-Demonstrating-Atogepant-QULIPTA-R-AQUIPTA-R-Achieves-Superiority-Across-All-Endpoints-in-Phase-3-Head-to-Head-Study-Compared-to-Topiramate-for-Migraine-Prevention">https://news.abbvie.com/2025-06-18-AbbVie-Announces-New-Data-Demonstrating-Atogepant-QULIPTA-R-AQUIPTA-R-Achieves-Superiority-Across-All-Endpoints-in-Phase-3-Head-to-Head-Study-Compared-to-Topiramate-for-Migraine-Prevention</a></p>
</footer></article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="TEMPLE試験におけるアトゲパントの成績" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6390/">アトゲパント、第3相でトピラマートに優越性を示す―CGRP受容体拮抗薬が片頭痛予防の第一選択の可能性も</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>アジョビによる片頭痛予防の有効性と安全性を確認、中国での第3相試験、Teva</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/5677/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Apr 2024 08:06:10 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[AJOVY]]></category>
		<category><![CDATA[fremanezumab]]></category>
		<category><![CDATA[アジョビ]]></category>
		<category><![CDATA[テバ製薬]]></category>
		<category><![CDATA[フレマネズマブ]]></category>
		<category><![CDATA[中国]]></category>
		<category><![CDATA[片頭痛予防]]></category>
		<category><![CDATA[片頭痛治療]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>フレマネズマブ（商品名アジョビ）が、中国での片頭痛予防治療としてその有効性と安全性を示しました。この治療は、片頭痛発生日数を有意に減少させる効果が確認されています。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5677/">アジョビによる片頭痛予防の有効性と安全性を確認、中国での第3相試験、Teva</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<section>
            <p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディア。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
</section>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>フレマネズマブ（商品名アジョビ）は、第3相試験で中国の成人患者を対象に片頭痛予防効果を示した</li>
      <li>片頭痛発生日数の有意な減少が確認され、安全性プロファイルも良好であると報告</li>
      <li>このデータは米国およびEUでの第3相試験結果と一致している</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
            <p>Teva Pharmaceuticalは、中国における成人の片頭痛予防に向けたフレマネズマブの有効性と安全性を評価する第3相試験の結果を発表した。この試験において、フレマネズマブは片頭痛の発生日数を有意に減少させる主要なエンドポイントを達成し、プラセボと比較して優れた効果を示した。また、試験初月からの効果の早期発現や、片頭痛日数を50％減少させる奏効率などの主要な二次エンドポイントも達成された。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表元→</strong>Teva Pharmaceutical</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年4月11日</li>
      <li><strong>研究の目的→</strong>中国の成人患者における片頭痛予防のためのフレマネズマブの有効性と安全性の評価</li>
      <li><strong>臨床試験→</strong>第3相試験の多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験。試験では、1カ月に1度225mgを3カ月間、または1回に675mgを3カ月に一度投与する治療群とプラセボ群に分けて患者が無作為に割り当てられた</li>
      <li><strong>治療の重要性→</strong>片頭痛は中国の非高齢成人の約14.3％が経験しており、これらの患者にとって有効な予防治療オプションが求められている</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>Teva Confirms Efficacy and Safety of AJOVY (fremanezumab) for the Prevention of Migraine With Results from Phase 3 Trial in China<br/><a href="https://www.tevapharm.com/news-and-media/latest-news/teva-confirms-efficacy-and-safety-of-ajovy-fremanezumab-for-the-prevention-of-migraine-with-results-fr/">https://www.tevapharm.com/news-and-media/latest-news/teva-confirms-efficacy-and-safety-of-ajovy-fremanezumab-for-the-prevention-of-migraine-with-results-fr/</a></p>
  </footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5677/">アジョビによる片頭痛予防の有効性と安全性を確認、中国での第3相試験、Teva</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>AbbVieが片頭痛予防薬アトゲパントについての長期研究データを発表</title>
		<link>https://stellanews.life/science/5673/</link>
					<comments>https://stellanews.life/science/5673/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Apr 2024 07:15:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[科学]]></category>
		<category><![CDATA[AbbVie]]></category>
		<category><![CDATA[Atogepant]]></category>
		<category><![CDATA[CGRP受容体拮抗薬]]></category>
		<category><![CDATA[QULIPTA]]></category>
		<category><![CDATA[アトゲパント]]></category>
		<category><![CDATA[クリプタ]]></category>
		<category><![CDATA[慢性片頭痛]]></category>
		<category><![CDATA[片頭痛予防]]></category>
		<category><![CDATA[発作性片頭痛]]></category>
		<category><![CDATA[長期研究]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>AbbVieが行ったアトゲパントの156週間延長研究の中間分析で、慢性および発作性片頭痛患者の月間片頭痛日数が大幅に改善。この効果は治療開始後の48週間にわたって一貫して維持されたことが示されました。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/science/5673/">AbbVieが片頭痛予防薬アトゲパントについての長期研究データを発表</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<section>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療、科学、技術の進展を追求し、それらが人々の生活や健康にどのように影響を与えるかを詳細に報告することに特化している。特に新しい治療法や医薬品の開発に焦点を当て、正確で理解しやすい情報を提供する。今回の記事では、慢性および発作性片頭痛の予防に対する経口カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）受容体拮抗薬アトゲパント（商品名Qulipta、クリプタ）の長期的な安全性と効果についての研究データを紹介する。</p>
</section>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
      <li>AbbVieがアトゲパント60mgの156週間の延長研究における中間分析を発表</li>
      <li>被験者の70%が13週目～16週目で月間片頭痛日数が50%以上減少した。これが48週間の治療中一貫して維持された</li>
      <li>結果は米国神経学会年次会議の科学プラットフォームセッションで口頭発表される予定</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
<p>アトゲパントは、慢性および発作性片頭痛の予防を目的としたCGRP受容体拮抗薬である。AbbVieはこの薬剤の長期安全性と忍容性を評価するために、156週間のフェーズ3延長研究を実施している。この中間分析では、アトジェパント60mgが慢性および発作性片頭痛患者の安全性プロファイルと一致し、新たな安全性信号は特定されなかった。</p>
</main>
<section>
    <ul class="custom-list">
      <li><strong>発表元→</strong>AbbVie</li>
      <li><strong>発表日→</strong>2024年4月12日</li>
      <li><strong>研究の目的→</strong>アトジェパントの慢性および発作性片頭痛予防における長期安全性と効果の評価</li>
      <li><strong>臨床試験→</strong>第3相試験、156週間の延長研究</li>
      <li><strong>主な成果→</strong>被験者の70%が月間片頭痛日数の50%以上の減少を達成、48週間維持</li>
    </ul>
</section>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>AbbVie announces interim analysis from Phase 3 study of atogepant for migraine prevention<br/><a href="https://news.abbvie.com/2024-04-12-AbbVie-Announces-Late-Breaking-Data-at-AAN-Supporting-Long-Term-Safety-and-Efficacy-of-Atogepant-QULIPTA-R-for-Preventive-Treatment-of-Migraine">https://news.abbvie.com/2024-04-12-AbbVie-Announces-Late-Breaking-Data-at-AAN-Supporting-Long-Term-Safety-and-Efficacy-of-Atogepant-QULIPTA-R-for-Preventive-Treatment-of-Migraine</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/science/5673/">AbbVieが片頭痛予防薬アトゲパントについての長期研究データを発表</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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