Bristol Myers Squibbは、FDAが、切除可能なNSCLC患者に対する
ニボルマブと白金製剤併用化学療法を含む周術期治療を承認したことを発表した。
この承認は、腫瘍の大きさが4cm以上またはリンパ節転移を有する成人患者を対象に、
術前治療として白金製剤併用化学療法とニボルマブを使用し、
術後はニボルマブ単剤による補助療法を行う新しい治療法を承認したものである。