概要

参天製薬は2025年12月22日、後天性眼瞼下垂治療剤「アップニークミニ点眼液0.1％」
（一般名：オキシメタゾリン塩酸塩）について、日本における製造販売承認を取得したと発表した。
眼瞼下垂は上眼瞼が下垂することで視野障害や生活の質（QOL）低下を引き起こす疾患であり、
国内では主に外科的手術が治療の中心であった。
本剤は点眼による治療薬として、日本で初めて承認された後天性眼瞼下垂治療剤となる。

詳細

• 承認取得企業→ 参天製薬
• 承認日→ ２０２５年１２月２２日
• 製品名→ アップニークミニ点眼液0.1％
• 一般名→ オキシメタゾリン塩酸塩
• 効能・効果→ 成人における後天性眼瞼下垂の改善
• 作用機序→ ミュラー筋のα受容体刺激による上眼瞼挙上
• 投与方法→ １日１回点眼
• 臨床成績→ 第Ⅲ相試験で14日目のMRD-1改善においてプラセボに対する優越性を確認
• 安全性→ 重篤な副作用は認められず、忍容性は概ね良好

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

外科手術が中心だった後天性眼瞼下垂治療に、非侵襲的な点眼治療という新たな選択肢を提示した点は臨床的意義が大きい。
高齢者や手術適応に慎重な患者層にとって、治療アクセスの拡大につながる可能性がある。

3言語要約 / Multilingual Summaries