参天製薬とSERI、疾患修飾療法の創出を目指す共同研究プログラム「SONIC 2.0」を開始

ステラ・メディックス — Sat, 06 Dec 2025 18:07:08 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。
参天製薬（Santen）は、シンガポール眼科研究所（Singapore Eye Research Institute：SERI）と、視機能に大きな影響を及ぼす眼疾患に対する疾患修飾療法の開発を加速する共同研究プログラム「Santen–SERI Open Innovation Center（SONIC）2.0」を開始した。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】SantenとSERIは、主要な眼疾患に対する疾患修飾療法の開発を目的とした次世代共同研究「SONIC 2.0」を開始した。
【要点②】SONIC 2.0は総額2,100万シンガポールドル規模で、緑内障、眼表面疾患、老視、近視を対象とする複数プログラムを推進する。
【要点③】2025年12月～2028年11月の3年間で、2つの臨床段階候補の創出と眼科パイプライン拡充を目標に据えている。

概要

SONIC 2.0は、2014年から続くSantenとSERIの長期的な戦略的パートナーシップを基盤とした新たな共同研究プログラムである。
2017年～2023年に実施されたSONIC 1.0（総額3,700万シンガポールドル）の成果を踏まえ、より焦点を絞ったターゲット型のアプローチにより、緑内障や近視など主要な眼疾患に対する疾患修飾療法のメカニズム解明と候補品創出を目指す。
今回の取り組みは、トランスレーショナル研究と産学連携を通じて、将来の新薬候補や技術シーズを生み出す基盤づくりに位置付けられる。

詳細

発表元→ 参天製薬株式会社（Santen）／Singapore Eye Research Institute（SERI）
発表日→ 2025年12月3日
対象領域→ 緑内障、眼表面疾患、老視、近視など視力を脅かす主要眼疾患
研究の背景→
SantenとSERIは2014年より眼科領域で協業しており、2017年～2023年のSONIC 1.0では総額3,700万シンガポールドル規模で13件の研究プロジェクトを実施した。
糖尿病網膜症、近視、ドライアイ、緑内障などを対象とした研究から、ライセンス技術2件と共同特許6件の出願に至っており、これらの成果を基盤として、より疾患修飾に焦点を当てた次段階のプログラムが構築された。
SONIC 2.0の規模→
SONIC 2.0は総額2,100万シンガポールドル規模の共同研究であり、Santenの医薬品開発の知見と、SERIの臨床およびトランスレーショナル研究能力を統合する枠組みとされている。
主な研究プログラム→
緑内障治療を目的とした新規化合物の探索と最適化、複数疾患での応用を想定した抗瘢痕化剤の研究、近視進行抑制を含む近視治療薬の開発、老視に対する新規非臨床モデルの構築と治療候補評価などが計画されている。
実施期間→
2025年12月～2028年11月までの3年間を予定し、この期間に2つの新たな臨床段階候補の創出と、アジアにとどまらないグローバルな眼科薬パイプラインの拡充を目標としている。
期待される成果→
SONIC 2.0は、トランスレーショナル研究から具体的な臨床候補を生み出すだけでなく、人材育成や事業化の側面でも貢献し、2035年頃までを見据えた将来の製品上市やシンガポールの生物医学イノベーションの発展に寄与することが期待されている。
SONIC 1.0の主な成果→
初期協業では、糖尿病網膜症、近視、ドライアイ、緑内障を対象とする13件のプロジェクトが推進され、近視や抗瘢痕化、網膜領域の研究から2件のライセンス技術と6件の共同特許出願が生まれたとされる。
制限事項→
本プレスリリース時点では、個々のプログラムの具体的な標的分子、試験デザイン、臨床試験スケジュールなどの詳細は公表されておらず、疾患修飾効果の検証は今後の研究進捗に依存する。
臨床的・産業的含意→
SONIC 2.0は、緑内障や近視など患者数の多い疾患に対する疾患修飾アプローチの構築だけでなく、シンガポールを拠点とした国際的な眼科研究ネットワークの強化や、将来のパイプライン創出につながる研究開発基盤として位置付けられる。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

SONIC 2.0は、新薬の承認や臨床試験結果ではなく、疾患修飾療法を志向した中長期的な共同研究枠組みであり、即時の治療選択肢拡大には直結しない。
しかし、緑内障や近視といった大きなアンメットニーズを抱える眼疾患に対して、トランスレーショナル研究と国際連携を組み合わせて臨床候補創出を目指す点は、将来のパイプライン形成という観点から一定のインパクトを持つと評価できる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference, optimized for clarity beyond typical auto-translation.

Santen and the Singapore Eye Research Institute (SERI) have launched SONIC 2.0, a next-generation joint research program focused on disease-modifying therapies for major eye diseases.
With a total budget of 21 million SGD, SONIC 2.0 will target glaucoma, ocular surface diseases, presbyopia, and myopia through several translational research programs.
The three-year initiative (Dec 2025–Nov 2028) aims to generate two new clinical-stage candidates and to expand the ophthalmology pipeline beyond Asia.

中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。旨在比自动翻译更清晰。

Santen与新加坡眼科研究所（SERI）启动了SONIC 2.0合作项目，重点推进针对主要眼病的疾病修饰治疗研发。
SONIC 2.0总规模约2,100万新元，将围绕青光眼、眼表疾病、老视和近视等领域开展多项转化研究。
该计划将在2025年12月至2028年11月三年内，力争产生两个新的临床阶段候选物，并拓展面向亚洲以外的眼科研发管线。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद है, केवल संदर्भ के लिए। इसे स्वचालित अनुवाद से अधिक स्पष्ट बनाने का प्रयास है।

Santen और Singapore Eye Research Institute (SERI) ने SONIC 2.0 नामक संयुक्त कार्यक्रम शुरू किया है, जिसका लक्ष्य प्रमुख नेत्र रोगों के लिए रोग-संशोधित उपचार विकसित करना है।
कुल लगभग 2.1 करोड़ सिंगापुर डॉलर के規模 वाला यह कार्यक्रम ग्लूकोमा, नेत्र सतह रोग, प्रेज़बायोपिया और मायोपिया पर केंद्रित कई ट्रांसलेशनल शोध परियोजनाएँ चलाएगा।
दिसंबर 2025～नवंबर 2028 की तीन वर्ष की अवधि में दो नए क्लिनिकल-स्टेज候補 तैयार करने और एशिया से परे वैश्विक नेत्र-चिकित्सा पाइपलाइन का विस्तार करने का लक्ष्य रखा गया है।

眼科研究技術のイメージ

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Grifols、世界初の眼表面用免疫グロブリン点眼薬「GRF312」で第2相試験へ

ステラ・メディックス — Fri, 23 May 2025 16:30:57 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学、医療、技術の最前線で生まれる新たな発見や臨床研究の進展を、専門的な視点で報じることを目的としたメディアである。本サイトでは、治療法の進化と疾患の理解を深める上で重要な研究成果に着目し、日々の医療実践に貢献する情報を読者に届けている。今回の記事で伝える情報は次の通り。

Grifolsが、乾性角結膜炎（Dry Eye Disease：DED）に対する免疫グロブリン点眼薬の第2相試験実施に向け、米国食品医薬品局（FDA）から治験新薬申請（IND）の承認を取得

本剤は、眼の表面に対する初の免疫グロブリン治療となる可能性

第1/2相試験では、症状と兆候の有意な改善と高い忍容性が確認された

Grifolsは、乾性角結膜炎（DED）の治療を目的とした免疫グロブリン（IG）点眼薬「GRF312 Ophthalmic Solution」の第2相試験に向けて、米国食品医薬品局（FDA）より治験新薬申請（IND）の承認を取得したと発表した。本剤が実用化されれば、IGによる世界初の眼表面治療薬となる可能性がある。

発表元→Grifols
発表日→2025年5月21日
研究の背景→DEDは世界で1億人以上に影響を及ぼす慢性炎症性疾患であり、現在の治療では十分な効果を得られない患者が多い
研究の目的→IG点眼薬の安全性、忍容性および有効性を評価し、DEDに対する新たな治療選択肢を提供する
試験デザイン→被験者100人を対象とした第2相試験。2025年第3四半期に開始予定
先行試験→University of Illinois College of Medicineにて実施された第1/2相試験では、有意な改善が確認され、副作用の頻度もプラセボと差がなかった
共同開発→Selagine社とGrifolsが共同で開発。Grifolsが世界的な開発・製造権を有する
治療メカニズム→IGの広範な抗炎症作用と免疫調節作用に基づき、人工涙液や既存の抗炎症薬よりも優れた可能性が示唆されている
注目点→DEDに対する初の免疫グロブリン製剤として、既存治療に効果が見られない患者への福音となる可能性がある

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