AstraZenecaとDaiichi Sankyoは、前治療歴のある切除不能または転移性のホルモン受容体（HR）陽性、HER2陰性乳がん患者の治療用として、ダトポタマブ デルクステカンの生物製剤承認申請が米国で受理されたことを発表した。この承認申請は、第3相試験であるTROPION-Breast01の結果に基づいている。この治療法が提供する可能性のある新しい選択肢は、標準的な化学療法に対する有効かつ忍容性の高い代替手段となる可能性がある。