糖尿病黄斑浮腫 | STELLANEWS.LIFE

参天製薬、アフリベルセプト硝子体内注射用キットを2026年2月発売──アイリーアと同等の後発バイオ、4適応取得

ステラ・メディックス — Tue, 13 Jan 2026 08:03:23 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

参天製薬は、眼科用VEGF阻害剤「アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL『バイエル』」を、2026年2月2日から国内で販売開始すると発表した。

本剤は、原薬や添加剤、製造方法などが「アイリーア硝子体内注射用キット40 mg/mL」と同一の後発バイオ医薬品（バイオオーソライズド・ジェネリック）で、4つの適応を取得している。

要点

【要点①】参天製薬は「アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL『バイエル』」を2026年2月2日に国内発売すると発表した。
【要点②】本剤は「アイリーア硝子体内注射用キット40 mg/mL」と原薬・添加剤・製造方法などが同一の後発バイオ医薬品で、加齢黄斑変性など4適応を取得している。
【要点③】参天製薬が医療機関への情報提供活動および流通・販売を担い、薬価は6万9894円、薬価収載日は2025年12月5日と記載された。

概要

　参天製薬は、バイエルライフサイエンスが厚生労働省から製造販売承認を取得した眼科用VEGF阻害剤「アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL『バイエル』」について、2026年2月2日から国内で販売を開始すると発表した。

　本剤は、参天製薬が流通・販売を行う「アイリーア硝子体内注射用キット40 mg/mL」と、原薬、添加剤、製造方法などが同一の製剤だと説明されている。

　適応は「中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性」「網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫」「病的近視における脈絡膜新生血管」「糖尿病黄斑浮腫」の4つで、網膜疾患領域における患者ニーズへの対応と生活の質向上への貢献を目指すとしている。

詳細

発表元参天製薬株式会社／バイエルライフサイエンス株式会社
発表日2026年1月9日
対象疾患中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性／網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫／病的近視における脈絡膜新生血管／糖尿病黄斑浮腫
研究の背景網膜疾患領域で、患者の幅広いニーズに応えるとともに、生活の質の向上を目指した治療に貢献したいとしている。
試験デザイン後発バイオ医薬品（バイオオーソライズド・ジェネリック）の承認取得製剤に関する発売予定の案内。
一次エンドポイント該当なし（本発表は承認・薬価収載・発売予定などの製品情報の告知）。
主要結果2026年2月2日に国内発売予定。薬価は6万9894円、薬価収載日は2025年12月5日と記載された。
安全性本発表は発売予定と製品概要の案内であり、有効性・安全性の詳細データを提示するものではない。
臨床的含意同一成分・同一製造方法の製剤提供により、網膜疾患領域での治療選択肢と供給面の選択が広がる可能性がある。
制限事項本情報は国内での販売開始に関する告知であり、個別患者での適応判断は医療従事者の判断が前提となる。
次のステップ参天製薬が医療機関への情報提供活動および流通・販売を行うとしている。

AIによるインパクト評価

　評価（参考）： ★★★☆☆

　同一原薬・同一製造方法の後発バイオ医薬品として、網膜疾患領域での供給と選択肢の拡大に関わる情報である。一方で、本発表自体は発売予定と製品概要の告知であり、臨床アウトカムの追加情報は別資料での確認が前提となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

　Note: This is an AI-assisted translation for reference.

Santen announced that aflibercept intravitreal injection kit 40 mg/mL “Bayer” will be launched in Japan on February 2, 2026.
The product is described as a bioauthorized generic with the same active ingredient, excipients, and manufacturing process as Eylea intravitreal injection kit 40 mg/mL.
It has four approved indications, and Santen will handle information provision and distribution/sales.

中文摘要

　注：AI辅助生成。

参天制药宣布：阿柏西普玻璃体内注射用套装40 mg/mL“拜耳”将于2026年2月2日在日本上市。
官方说明该产品为“生物授权仿制药”，与Eylea 40 mg/mL在原药、辅料及生产方法等方面相同。
该药物获得4项适应证，参天负责医疗机构信息提供以及流通与销售。

हिन्दी सारांश

　AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

Santen ने घोषणा की कि अफ्लिबरसेप्ट इंट्राविट्रियल इंजेक्शन किट 40 mg/mL “Bayer” जापान में 2 फ़रवरी 2026 से बिक्री के लिए उपलब्ध होगी।
कंपनी के अनुसार यह एक “बायो-ऑथराइज़्ड जेनरिक” है और Eylea 40 mg/mL के समान सक्रिय घटक, सहायक पदार्थ और निर्माण प्रक्रिया रखती है।
चार संकेतों के लिए स्वीकृति बताई गई है, और Santen जानकारी प्रदान करने तथा वितरण/बिक्री का कार्य संभालेगा।

参考文献

【企業ニュースリリース】アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」の発売予定について
https://www.santen.com/ja/news/2026/2026_1/20260109

The post 参天製薬、アフリベルセプト硝子体内注射用キットを2026年2月発売──アイリーアと同等の後発バイオ、4適応取得 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」、薬価基準に収載—アイリーアと同一組成の眼科用VEGF阻害剤

ステラ・メディックス — Sat, 06 Dec 2025 18:02:21 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立な立場から紹介するニュースメディアである。
参天製薬は、バイエルライフサイエンスが製造販売承認を取得した眼科用VEGF（血管内皮増殖因子）阻害剤アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg／mL「バイエル」が、本日薬価基準に収載されたと発表した。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

【要点①】アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg／mL「バイエル」が、2025年12月5日に薬価基準へ収載された。
【要点②】本剤はアイリーア硝子体内注射用キット40 mg／mLと原薬や製造方法が同一の後発バイオ医薬品であり、4つの網膜疾患を効能・効果とする。
【要点③】製造販売元はバイエルライフサイエンス、発売元は参天製薬であり、参天製薬が情報提供と流通・販売を担う予定である。

概要

アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg／mL「バイエル」は、既承認製剤アイリーア硝子体内注射用キット40 mg／mLと原薬や添加剤、製造方法が同一の後発バイオ医薬品として位置付けられる眼科用VEGF阻害剤である。
中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性や糖尿病黄斑浮腫など4つの網膜疾患を対象とし、今回新たに薬価基準へ収載されたことで、今後の国内販売準備が進められる見込みである。
一方で、発売日は未定とされており、具体的な供給開始時期は今後の案内を待つ必要がある。

詳細

発表元→ 参天製薬／バイエルライフサイエンス
発表日→ 2025年12月5日
対象疾患→ 中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病黄斑浮腫
研究の背景→ 本剤は、バイエル薬品が2012年に製造販売承認を取得したアイリーア硝子体内注射液40 mg／mLのキット製剤と同一組成の後発バイオ医薬品（バイオオーソライズド・ジェネリック）であり、参天製薬が国内で販売しているアイリーア硝子体内注射用キット40 mg／mLと原薬、添加剤、製造方法等が同一であると説明されている。
試験デザイン→ 本プレスリリースは薬価収載に関する案内であり、個別の臨床試験デザインや成績の詳細は示されていない。効能・効果や用法・用量は、既承認製剤と同一であることが前提とされている。
一次エンドポイント→ 今回の発表は承認取得と薬価収載に関する情報であり、特定の一次エンドポイントは記載されていない。
主要結果→ 臨床成績の数値は示されていないが、アイリーア硝子体内注射用キット40 mg／mLと同一の原薬・製造方法であることが強調されている。
安全性→ 新たな安全性情報や有害事象の頻度は本プレスリリースでは言及されておらず、安全性評価については既承認製剤の知見に基づくことが前提とされている。
臨床的含意→ 本剤が供給されることで、加齢黄斑変性や糖尿病黄斑浮腫などの網膜疾患領域において、既存のアイリーア製剤と同一組成の選択肢が維持され、患者の多様なニーズに応える体制が継続されると位置付けられている。
制限事項→ 発売日は未定であり、実際の医療現場での使用開始時期や流通状況は今後の情報に依存する。また、本発表は日本国内での薬価収載に関するものであり、他地域での状況は含まれていない。
次のステップ→ 参天製薬が医療機関への情報提供および流通・販売を担う予定とされており、バイエルライフサイエンスと参天製薬の協力のもと、網膜疾患領域における治療選択肢としての位置付けが進むことが見込まれる。
薬剤名→ アフリベルセプト（アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg／mL「バイエル」）
用法・用量の概要→ 適応疾患ごとにアフリベルセプト2 mg（0.05 mL）を硝子体内に投与するレジメンが設定されており、加齢黄斑変性では導入期に毎月投与し、その後はおおむね2カ月ごとの維持投与とされる一方、他の適応では1カ月以上の間隔をあけて投与するなど、疾患と病状に応じて投与間隔を調整することが記載されている。
薬価→ 1キットあたり薬価69,894円とされている。
薬価収載日→ 2025年12月5日
発売日→ 未定（参天製薬の流通網を活用して供給予定）
製造販売元→ バイエルライフサイエンス株式会社
発売元→ 参天製薬株式会社

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg／mL「バイエル」は、新規作用機序ではなく、既存のアイリーア硝子体内注射用キット40 mg／mLと同一組成の後発バイオ医薬品である。
そのため革新的な臨床データが追加されたわけではないが、網膜疾患領域で広く使用されている薬剤と同一組成の製剤が薬価収載されたことは、治療体制や供給面の安定に寄与し得る点で一定の意義がある。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference, optimized for clarity beyond typical auto-translation.

Aflibercept intravitreal injection kit 40 mg/mL “Bayer” has been listed in the Japanese National Health Insurance drug price list as of December 5, 2025.
The product is a bioauthorized follow-on biologic with the same active ingredient, excipients, and manufacturing process as the existing Eylea intravitreal injection kit 40 mg/mL and is approved for four retinal indications.
Bayer LifeScience is the marketing authorization holder, while Santen will be responsible for distribution and information provision in Japan; the launch date remains undecided.

中文摘要

注：以下内容为人工智能辅助生成，仅供参考。旨在比自动翻译更清晰。

阿柏西普玻璃体腔注射用套装 40 mg／mL「拜耳」已于2025年12月5日被纳入日本药价基准。
该制剂为与现有Eylea玻璃体腔注射用套装40 mg／mL在原料药、辅料及生产工艺上完全相同的生物授权仿制药，获批用于四种视网膜疾病。
拜耳LifeScience为上市许可持有人，参天制药负责在日本国内的信息提供与流通销售，正式发售日期尚未确定。

हिन्दी सारांश

ध्यान दें: यह AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद है, केवल संदर्भ के लिए। इसे स्वचालित अनुवाद की तुलना में अधिक स्पष्ट बनाने का प्रयास किया गया है।

अफ्लिबरसेप्ट ग्लासीयल इंजेक्शन किट 40 mg/mL “Bayer” को 5 दिसंबर 2025 से जापान की दवा मूल्य सूची में शामिल कर लिया गया है।
यह उत्पाद मौजूदा Eylea ग्लासीयल इंजेक्शन किट 40 mg/mL के समान सक्रिय घटक, सहायक पदार्थ और निर्माण विधि वाला बायो-अथराइज़्ड फॉलो-ऑन बायोलॉजिक है, और यह चार प्रकार की रेटिनल बीमारियों के उपचार के लिए अनुमोदित है।
इसका निर्माण एवं विपणन अनुमोदन Bayer LifeScience के पास है, जबकि जापान में सूचना प्रदान करने तथा वितरण/बिक्री की ज़िम्मेदारी Santen Pharmaceutical संभालेगा। बाजार में रिलीज़ होने की तिथि अभी निर्धारित नहीं की गई है।

眼科治療技術のイメージ

The post アフリベルセプト硝子体内注射用キット40 mg/mL「バイエル」、薬価基準に収載—アイリーアと同一組成の眼科用VEGF阻害剤 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

大塚製薬、眼科用遺伝子治療4D-150の独占ライセンス取得｜nAMD・DME対象にAPAC展開へ

ステラ・メディックス — Fri, 31 Oct 2025 19:42:24 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。
大塚製薬は、4D Molecular Therapeuticsと提携し、眼科用遺伝子治療候補4D-150（抗VEGF）について、日本を含むアジア・オセアニアでの独占的な開発・販売権を取得するライセンス契約を締結した。対象は加齢黄斑変性（滲出型/nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）。今回の記事で伝える情報は次の通り。

大塚がアジア・オセアニア（日本含む）で4D-150の独占開発・販売権を取得。4DMTは第3相のグローバル主導を継続。
APACでの第3相（4FRONT-2）は年内に開始予定、日本の治験施設は2026年1月に開設予定。大塚は規制対応・商業化を担当。
契約条件は前払い8,500万米ドル＋開発/商業マイルストン＋段階的ロイヤリティ。長期持続を狙う一回投与の眼内投与AAVベクターで、VEGFファミリー4種類を広く抑制する設計。

AIによる情報のインパクト評価（参考）

評価： ★★★★☆

短評：注射頻度の高い既存抗VEGF治療の負担を一回投与で置換し得る可能性は臨床現場の期待が大きい。一方で、最終的な有効性・安全性と長期耐久性の検証、地域規制対応が鍵。

概要

4D-150はAAVベクターで網膜細胞へ遺伝子を導入し、VEGFシグナルを広域に抑制する眼科用遺伝子治療候補である。既報試験では最長約130週の効果持続が示唆されている。アジア・オセアニアでの規制・商業展開は大塚が担い、4DMTは第3相の国際試験を主導する計画である。

詳細

発表日： 2025年10月31日
対象疾患： 滲出型加齢黄斑変性（nAMD）、糖尿病黄斑浮腫（DME）
開発体制： 地域（アジア・オセアニア）での規制・商業化＝大塚、グローバル第3相の運営＝4DMT
開発計画： 4FRONT-2のAPAC施設は年内開始、日本施設は2026年1月開設予定
契約概要： 前払い8,500万米ドル＋R&D精算＋段階的マイルストン＋ネット売上に応じたロイヤリティ
治療コンセプト： 単回硝子体内投与で多標的のVEGF抑制を目指し、長期効果の実現と投与負担の低減を狙う
疾患背景（日本）： 50歳以上の約1.3%がAMD、うちnAMDが1.2%で推定69万人（疾患負荷が高い領域）
留意点： 第3相の最終成績、長期安全性、医療提供体制（投与/フォローアップ）と費用対効果の検証が必要

※本記事は企業ニュースの要点を簡潔に整理したものであり、数値・見解は発表元の資料に基づく。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Otsuka licensed 4D-150 for nAMD/DME with exclusive rights in Asia-Oceania (incl. Japan); 4DMT retains global Phase 3 leadership.
APAC Phase 3 sites expected to open by end-2025; Japan sites in January 2026. Otsuka leads regulatory and commercialization in-region.
Deal terms: $85M upfront plus milestones and tiered royalties. Single intravitreal AAV therapy targets broad VEGF inhibition with durable effect.

中文摘要

大冢与4DMT达成授权协议，获得4D-150在亚太与大洋洲（含日本）的独家开发与商业化权；4DMT继续主导全球III期。
APAC研究点预计于2025年底启动，日本研究中心预计2026年1月开放；区域内注册与商业化由大冢负责。
交易条款：预付款8,500万美元，另含里程碑与分级版税；单次玻璃体注射AAV疗法，广谱抑制VEGF家族、目标为持久疗效。

हिन्दी सारांश

ओत्सुका ने 4D-150 के लिए एशिया-ओशिआनिया (जापान सहित) में विशेष (एक्सक्लूसिव) विकास व वाणिज्यिक अधिकार लाइसेंस किए; वैश्विक चरण-3 (फेज-3) गतिविधियों का नेतृत्व 4DMT करेगी।
APAC में अध्ययन-स्थल 2025 के अंत तक शुरू होने की अपेक्षा; जापान में जनवरी 2026 से। लाइसेंस प्राप्त क्षेत्रों में नियामकीय प्रक्रियाएँ और व्यावसायीकरण का दायित्व ओत्सुका संभालेगी।
समझौता: 85 मिलियन अमेरिकी डॉलर अग्रिम, निर्धारित माइलस्टोन पर अतिरिक्त भुगतान और स्तरित रॉयल्टी। 4D-150 एकल इंट्राविट्रियल AAV जीन-थेरेपी है, जिसका उद्देश्य VEGF परिवार के अनेक सदस्यों का व्यापक अवरोधन और दीर्घकालिक प्रभाव प्रदान करना है।

The post 大塚製薬、眼科用遺伝子治療4D-150の独占ライセンス取得｜nAMD・DME対象にAPAC展開へ first appeared on STELLANEWS.LIFE.

BIとPalatin、first-in-classメラノコルチン受容体作動薬で提携

ステラ・メディックス — Sat, 23 Aug 2025 12:01:23 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療、科学、産業、経済など幅広い分野にわたる重要な情報を、信頼性と正確性を重視して読者に届けることを目的としたメディアである。最先端の研究開発や業界動向に注目し、国内外の動きから今知っておくべきニュースを深く掘り下げて伝える。今回紹介するのは次の通り。

Boehringer IngelheimがPalatin Technologiesと網膜疾患に関するグローバルライセンス契約を締結

メラノコルチン受容体作動薬による新たな治療アプローチを共同で開発

対象疾患は糖尿病性網膜症（DR）および糖尿病黄斑浮腫（DME）など

Boehringer Ingelheimと米国のPalatin Technologiesは2025年8月18日、網膜疾患に対する新規治療法の開発に関するグローバルな研究協力およびライセンス契約を発表した。対象となる疾患は糖尿病性網膜症（DR）および糖尿病黄斑浮腫（DME）などで、メラノコルチン受容体作動薬を活用した新しい作用機序の治療法として期待されている。

発表元→Boehringer IngelheimおよびPalatin Technologies
発表日→2025年8月18日
研究の背景→糖尿病性網膜症は働き盛りの年齢層における失明の主因であり、長期治療に伴う負担や治療疲れが大きな課題となっている
技術の概要→メラノコルチン受容体作動薬が、炎症、血管機能障害、神経変性という網膜疾患の3つの主要因に対して作用することが期待されている
契約内容→Palatinが前臨床開発を主導し、Boehringerが後期開発と商業化を担当。Palatinは契約一時金、開発および商業マイルストン、販売収益に応じた段階的ロイヤリティを含む最大2億8000万ユーロを受け取る可能性がある
意義→これまで治療オプションが限られていた糖尿病性網膜疾患において、新たな治療戦略の開発が進む可能性がある

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★☆（★4つで2番目の評価）

The post BIとPalatin、first-in-classメラノコルチン受容体作動薬で提携 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

Merck、EyeBioの買収完了でDMEおよびNVAMD薬候補のパイプライン強化

ステラ・メディックス — Tue, 16 Jul 2024 18:29:21 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

MerckがEyeBioの買収を完了し、パイプラインを強化

Restoret（リストレット）を含む後期段階の候補薬が加わり、糖尿病黄斑浮腫（DME）および新生血管加齢黄斑変性症（NVAMD）の治療に期待

Merckの研究開発パイプラインに新たな臨床および前臨床の候補薬が追加

Merckは、EyeBioの買収を完了したことを発表した。EyeBioは現在、Merckの完全子会社となっている。この買収により、Merckの後期段階パイプラインは、新たな生物学と遺伝学に基づく有望な候補薬で多様化されたという。

発表元→Merck
発表日→2024年7月12日
買収企業→Eyebiotech（EyeBio）
主要候補薬→Restoret（EYE103）は、DMEおよびNVAMDに対する治療薬候補
臨床試験→第1b/2a相試験AMARONEで良好な結果を得ており、2024年後半にDME患者を対象とした第2b/3相試験が予定されている
買収の詳細→Merckは、子会社を通じてEyeBioの全株式を取得。この取引は資産取得として会計処理され、約13億ドルの費用が第三四半期の非GAAP結果に計上される

The post Merck、EyeBioの買収完了でDMEおよびNVAMD薬候補のパイプライン強化 first appeared on STELLANEWS.LIFE.

湿性加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫のアフリベルセプト、8mgで治療間隔延長の可能性、

ステラ・メディックス — Thu, 14 Mar 2024 18:56:23 +0000

STELLANEWS.LIFEは、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。

12週または16週の治療間隔の延長をしたときに、アフリベルセプト8mg（アイリーア 8 mg）が、湿性加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）患者において、標準治療のアフリベルセプト2mg8週ごとの投与と比較して非劣性の最良矯正視力（BCVA）実証

アフリベルセプト8mgの12週または16週ごとの投与は、アフリベルセプト 2 mgの8週ごとの投与と同等の安全性プロファイルを示した初の薬剤

アフリベルセプト8mgの治療間隔の延長は、眼科医療専門家による患者管理を大幅に改善し、治療負担を軽くする可能性

アフリベルセプト8mgに関するPULSARフェーズIII試験およびPHOTONフェーズII/III試験の臨床試験データが、治療初年度（第48週）の湿性加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）において、8週ごとの固定投与間隔で標準治療とされるアフリベルセプト2mgに対して非劣性の視力向上を示し、この結果がThe Lancetに掲載された。湿性加齢黄斑変性および糖尿病黄斑浮腫の治療に重要な進歩をもたらす可能性がある。

発表元→Bayer、Regeneron
発表日→2024年3月8日
研究の目的→アフリベルセプト8mgの治療間隔を12週または16週に延長した場合と、アフリベルセプト2mgを8週ごとに投与する標準治療を比較した場合を比べた非劣性のBCVAの実証。治療間隔の延長可能性の評価
試験の概要→nAMDおよびDMEの患者を対象にしたPULSARフェーズIII試験およびPHOTONフェーズII/III試験
結果の概要→治療初年度（第48週）において、アフリベルセプト8mgの治療間隔を延長した場合に、標準治療のアフリベルセプト2mgの8週ごとの投与と比べて非劣性のBCVAを実証。安全性プロファイルも同様

The post 湿性加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫のアフリベルセプト、8mgで治療間隔延長の可能性、 first appeared on STELLANEWS.LIFE.