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	<title>結膜充血 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<title>結膜充血 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>Regeneron、猫アレルギーとシラカバアレルギー抗体の治療の第3相で有意な改善</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6583/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/6583/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sun, 14 Sep 2025 16:01:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BetV1]]></category>
		<category><![CDATA[FelD1]]></category>
		<category><![CDATA[Regeneron]]></category>
		<category><![CDATA[REGN1908]]></category>
		<category><![CDATA[REGN1909]]></category>
		<category><![CDATA[REGN5713]]></category>
		<category><![CDATA[REGN5715]]></category>
		<category><![CDATA[アレルギー治療]]></category>
		<category><![CDATA[かゆみ]]></category>
		<category><![CDATA[シラカバアレルギー]]></category>
		<category><![CDATA[レジェネロン]]></category>
		<category><![CDATA[中和抗体]]></category>
		<category><![CDATA[単回投与]]></category>
		<category><![CDATA[抗原特異的抗体治療]]></category>
		<category><![CDATA[猫アレルギー]]></category>
		<category><![CDATA[皮膚反応]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
		<category><![CDATA[結膜アレルゲンチャレンジ]]></category>
		<category><![CDATA[結膜充血]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品開発から基礎研究、持続可能な技術に至るまで、幅広い科学的・社会的な成果を紹介する情報プラットフォームである。多様な研究領域の進展を、中立的な立場から読者に [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品開発から基礎研究、持続可能な技術に至るまで、幅広い科学的・社会的な成果を紹介する情報プラットフォームである。多様な研究領域の進展を、中立的な立場から読者に伝えることを目的としている。今回紹介するのは次の情報である。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Regeneronが猫アレルギーとシラカバアレルギーを対象とした第3相試験で有望な結果を発表</li>
<li>単回投与でかゆみや発赤などの症状を統計学的に有意に軽減</li>
<li>追加の第3相試験開始に向けて準備中、安全性は概ね良好</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Regeneronは、猫およびシラカバのアレルギーに対する抗原特異的抗体治療の第3相試験結果を公表した。両試験はいずれも主要評価項目および副次評価項目を達成し、症状の改善が統計学的に有意であることが示された。</p>
<p>猫アレルギー試験では、FelD1を標的とする抗体REGN1908とREGN1909の併用療法が用いられた。単回皮下投与後、結膜アレルゲンチャレンジを実施し、1週間後にかゆみが52％、結膜充血が39％、皮膚反応が44％減少した（いずれもp＜0.0001）。副作用は軽度から中等度で、重篤な有害事象は報告されなかった。</p>
<p>シラカバアレルギー試験では、BetV1を標的とする抗体REGN5713とREGN5715が評価された。投与後1週間でかゆみが51％、結膜充血が46％、皮膚反応が44％減少し（いずれもp＜0.0001）、こちらも安全性に問題は認められなかった。</p>
<p>両プログラムは、既存の減感作療法と異なり、単回投与で長期間にわたる症状改善が得られる点が注目される。今後は確認試験を含む追加の第3相試験が実施される予定である。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Regeneron Pharmaceuticals, Inc.</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年9月8日</li>
<li><strong>研究対象→</strong>中等度から重度の猫アレルギーおよびシラカバアレルギー</li>
<li><strong>治療候補→</strong>REGN1908＋REGN1909（猫アレルゲンFelD1阻害）、REGN5713＋REGN5715（シラカバアレルゲンBetV1阻害）</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong>結膜アレルゲンチャレンジ後のかゆみ、結膜充血、皮膚反応</li>
<li><strong>結果→</strong>単回投与で統計学的に有意な症状改善を確認</li>
<li><strong>安全性→</strong>概ね良好で、重篤な有害事象や中止例はなし</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Regeneron Advances Allergy Pipeline with Two Positive Phase 3 Trials Evaluating First-in-Class Antibody-Blockers of Cat and Birch Allergies<br />
      <a href="https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-advances-allergy-pipeline-two-positive-phase-3-trials">https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/regeneron-advances-allergy-pipeline-two-positive-phase-3-trials</a>
    </p>
</footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="アレルギー治療抗体に関する研究発表のイメージ" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6583/">Regeneron、猫アレルギーとシラカバアレルギー抗体の治療の第3相で有意な改善</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6402/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/6402/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Jun 2025 13:33:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[FDA]]></category>
		<category><![CDATA[MR-141]]></category>
		<category><![CDATA[presbyopia]]></category>
		<category><![CDATA[VEGA-3]]></category>
		<category><![CDATA[Viatris]]></category>
		<category><![CDATA[フェントラミン]]></category>
		<category><![CDATA[安全性]]></category>
		<category><![CDATA[有効性]]></category>
		<category><![CDATA[点眼治療]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
		<category><![CDATA[米国食品医薬品局]]></category>
		<category><![CDATA[結膜充血]]></category>
		<category><![CDATA[老眼]]></category>
		<category><![CDATA[老視]]></category>
		<category><![CDATA[近見視力]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究に関連する最新の科学的発見や開発動向を追跡し、専門性と中立性をもって読者に届けることを目的としたメディアである。継続的に発表 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究に関連する最新の科学的発見や開発動向を追跡し、専門性と中立性をもって読者に届けることを目的としたメディアである。継続的に発表される医療の進歩の中から、臨床現場への実装が期待される成果に焦点を当て、科学的根拠と社会的意義を両立させた情報発信を心がけている。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Viatrisが老視治療薬MR-141（一般名フェントラミン）の第3相試験VEGA-3の良好な結果を発表</li>
<li>主要評価項目および全ての副次評価項目を達成、近見視力の迅速かつ持続的な改善を示す</li>
<li>重篤な治療関連有害事象なし、2025年後半に米国食品医薬品局（FDA）への承認申請を予定</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Viatrisは、老視（presbyopia）の治療を目的とした内用眼科用薬MR-141（一般名フェントラミン、濃度0.75％）に関する第3相試験「VEGA-3」のトップライン結果を発表した。</p>
<p>老視は40代中頃から発症しやすく、近くの物に焦点を合わせる機能が低下することで発症する視覚障害である。VEGA-3は無作為化、プラセボ対照、二重盲検の臨床試験であり、近見視力の改善を中心とした有効性と安全性の評価を行った。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Viatris</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年6月26日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong>老視患者におけるMR-141の近見視力改善効果と安全性の評価</li>
<li><strong>試験デザイン→</strong>545名の被験者を対象とした無作為化プラセボ対照二重盲検試験。MR-141群とプラセボ群に3：2の割合で割り付け、1日1回夕方点眼</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong>第8日目の12時間後における両眼距離矯正近見視力（DCNVA）のETDRSで3行以上の改善と、両眼矯正距離視力（BCDVA）の5文字以内の減少</li>
<li><strong>副次評価項目→</strong>初回投与1時間後の視力改善、低照度下での近見視力、朝の視覚満足度などで統計学的有意差（すべてp＜0.0001）</li>
<li><strong>安全性→</strong>重大な治療関連有害事象は報告されず。主な副作用は結膜充血、点眼部の刺激、味覚異常（いずれも軽度）。頭痛の発現率は2.6％</li>
<li><strong>今後の予定→</strong>2025年後半にFDAへの承認申請を計画。VEGA-3被験者は48週間にわたる長期安全性追跡を継続</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Viatris Announces Positive Top-Line Results from Second Pivotal Phase 3 VEGA-3 Trial of MR-141 in Presbyopia<br />
    <a href="https://newsroom.viatris.com/2025-06-26-Viatris-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Second-Pivotal-Phase-3-VEGA-3-Trial-of-MR-141-in-Presbyopia">https://newsroom.viatris.com/2025-06-26-Viatris-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Second-Pivotal-Phase-3-VEGA-3-Trial-of-MR-141-in-Presbyopia</a></p>
</footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6402/">Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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