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	<title>老眼 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
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	<title>老眼 | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>Johnson &#038; Johnson、老視と乱視を併せ持つ患者向けに世界初の1日使い捨て多焦点乱視用レンズを北米で発売</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6406/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Jun 2025 14:29:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[1日使い捨て]]></category>
		<category><![CDATA[ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM]]></category>
		<category><![CDATA[BLINK STABILIZED Design]]></category>
		<category><![CDATA[Johnson & Johnson]]></category>
		<category><![CDATA[OptiBlue Light Filter]]></category>
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		<category><![CDATA[TearStable Technology]]></category>
		<category><![CDATA[コンタクトレンズ]]></category>
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		<category><![CDATA[乱視]]></category>
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		<category><![CDATA[老眼]]></category>
		<category><![CDATA[老視]]></category>
		<category><![CDATA[視覚矯正]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・ヘルスケア分野における革新と技術進展に焦点を当て、臨床現場や患者の日常に影響を与える製品・研究・提携情報を分かりやすく届けるメディアである。今回紹介するの [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6406/">Johnson & Johnson、老視と乱視を併せ持つ患者向けに世界初の1日使い捨て多焦点乱視用レンズを北米で発売</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・ヘルスケア分野における革新と技術進展に焦点を当て、臨床現場や患者の日常に影響を与える製品・研究・提携情報を分かりやすく届けるメディアである。今回紹介するのは、Johnson &#038; Johnsonが発表した、老視および乱視を併せ持つ患者向けの使い捨て多焦点コンタクトレンズの初めての上市についてである。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Johnson &#038; Johnsonが世界初の1日使い捨て多焦点・乱視用コンタクトレンズ「ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM」を米国とカナダで発売</li>
<li>老視と乱視の併存患者に対応、視界の鮮明さと快適性を両立</li>
<li>独自技術4種を組み合わせ、視覚安定性と終日の装用快適性を実現</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Johnson &#038; Johnsonは2025年6月23日、「ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM」の米国およびカナダでの上市を発表した。この製品は、老視（presbyopia）と乱視（astigmatism）の両方に悩む患者に対応する、世界で初めての1日使い捨て多焦点乱視用ソフトコンタクトレンズである。</p>
<p>従来、両疾患を併せ持つ患者には、視力矯正の選択肢が限られ、使い捨てレンズをあきらめるか、老眼鏡を併用する必要があった。この製品の登場により、日常生活における視覚の質と利便性の向上が期待される。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Johnson &#038; Johnson</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年6月23日</li>
<li><strong>製品名→</strong>ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM</li>
<li><strong>対象疾患→</strong>老視および乱視</li>
<li><strong>製品の特徴→</strong>多焦点設計と乱視矯正を両立。視力の安定性、快適性、低照度下の視認性に優れる</li>
<li><strong>技術構成→</strong>BLINK STABILIZED Design（瞬目時のズレ防止）、PUPIL OPTIMIZED Design（瞳孔サイズ変化への対応）、TearStable Technology（終日のうるおい）、OptiBlue Light Filter（青色光フィルタ：60％カット）</li>
<li><strong>ユーザー報告→</strong>95％が日常生活における視界の明瞭さを実感、92％が終日の快適性を報告</li>
<li><strong>今後の展開→</strong>同シリーズの乱視用製品「ACUVUE OASYS MAX 1-Day for ASTIGMATISM」も今夏に北米で発売予定。2025年以降は他地域でも順次展開予定</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★☆☆（★3つで3番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Johnson &#038; Johnson Launches First and Only Daily Disposable Multifocal Toric Contact Lens – ACUVUE OASYS MAX 1-Day MULTIFOCAL for ASTIGMATISM<br />
      <a href="https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-launches-first-and-only-daily-disposable-multifocal-toric-contact-lens1-acuvue-oasys-max-1-day-multifocal-for-astigmatism">https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-launches-first-and-only-daily-disposable-multifocal-toric-contact-lens1-acuvue-oasys-max-1-day-multifocal-for-astigmatism</a>
    </p>
</footer>
</article>


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			</item>
		<item>
		<title>Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6402/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 27 Jun 2025 13:33:56 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[FDA]]></category>
		<category><![CDATA[MR-141]]></category>
		<category><![CDATA[presbyopia]]></category>
		<category><![CDATA[VEGA-3]]></category>
		<category><![CDATA[Viatris]]></category>
		<category><![CDATA[フェントラミン]]></category>
		<category><![CDATA[安全性]]></category>
		<category><![CDATA[有効性]]></category>
		<category><![CDATA[点眼治療]]></category>
		<category><![CDATA[第3相試験]]></category>
		<category><![CDATA[米国食品医薬品局]]></category>
		<category><![CDATA[結膜充血]]></category>
		<category><![CDATA[老眼]]></category>
		<category><![CDATA[老視]]></category>
		<category><![CDATA[近見視力]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究に関連する最新の科学的発見や開発動向を追跡し、専門性と中立性をもって読者に届けることを目的としたメディアである。継続的に発表 [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6402/">Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品、バイオテクノロジー、臨床研究に関連する最新の科学的発見や開発動向を追跡し、専門性と中立性をもって読者に届けることを目的としたメディアである。継続的に発表される医療の進歩の中から、臨床現場への実装が期待される成果に焦点を当て、科学的根拠と社会的意義を両立させた情報発信を心がけている。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
<ul class="custom-list">
<li>Viatrisが老視治療薬MR-141（一般名フェントラミン）の第3相試験VEGA-3の良好な結果を発表</li>
<li>主要評価項目および全ての副次評価項目を達成、近見視力の迅速かつ持続的な改善を示す</li>
<li>重篤な治療関連有害事象なし、2025年後半に米国食品医薬品局（FDA）への承認申請を予定</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
<p>  <main></p>
<p>Viatrisは、老視（presbyopia）の治療を目的とした内用眼科用薬MR-141（一般名フェントラミン、濃度0.75％）に関する第3相試験「VEGA-3」のトップライン結果を発表した。</p>
<p>老視は40代中頃から発症しやすく、近くの物に焦点を合わせる機能が低下することで発症する視覚障害である。VEGA-3は無作為化、プラセボ対照、二重盲検の臨床試験であり、近見視力の改善を中心とした有効性と安全性の評価を行った。</p>
<p>  </main></p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>Viatris</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年6月26日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong>老視患者におけるMR-141の近見視力改善効果と安全性の評価</li>
<li><strong>試験デザイン→</strong>545名の被験者を対象とした無作為化プラセボ対照二重盲検試験。MR-141群とプラセボ群に3：2の割合で割り付け、1日1回夕方点眼</li>
<li><strong>主要評価項目→</strong>第8日目の12時間後における両眼距離矯正近見視力（DCNVA）のETDRSで3行以上の改善と、両眼矯正距離視力（BCDVA）の5文字以内の減少</li>
<li><strong>副次評価項目→</strong>初回投与1時間後の視力改善、低照度下での近見視力、朝の視覚満足度などで統計学的有意差（すべてp＜0.0001）</li>
<li><strong>安全性→</strong>重大な治療関連有害事象は報告されず。主な副作用は結膜充血、点眼部の刺激、味覚異常（いずれも軽度）。頭痛の発現率は2.6％</li>
<li><strong>今後の予定→</strong>2025年後半にFDAへの承認申請を計画。VEGA-3被験者は48週間にわたる長期安全性追跡を継続</li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>Viatris Announces Positive Top-Line Results from Second Pivotal Phase 3 VEGA-3 Trial of MR-141 in Presbyopia<br />
    <a href="https://newsroom.viatris.com/2025-06-26-Viatris-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Second-Pivotal-Phase-3-VEGA-3-Trial-of-MR-141-in-Presbyopia">https://newsroom.viatris.com/2025-06-26-Viatris-Announces-Positive-Top-Line-Results-from-Second-Pivotal-Phase-3-VEGA-3-Trial-of-MR-141-in-Presbyopia</a></p>
</footer>
</article>


<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6402/">Viatrisの老視治療薬MR-141、第3相試験VEGA-3で有効性と安全性を確認</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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