ジョンソン・エンド・ジョンソン、DARZALEX FASPRO含む4剤併用（D-VRd）を移植不適格の新規診断多発性骨髄腫で米国承認──第3相CEPHEUSでMRD陰性率・PFS改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、DARZALEX FASPROを含む4剤併用療…
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タグ：血液がん
第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開始──再発/難治性B細胞性NHLでグローバル約420人登録予定
タイトル：第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開…
Servier、がん領域を戦略優先に再提示──消化器がん・神経膠腫・血液がんを重点化、2030年まで年1件承認を目標
Servier Groupは、がん領域をグループの戦略的最優先事項とする方針を改…
田辺ファーマ、loncastuximab tesirineの国内第1/2相試験で主要評価項目達成──再発・難治性DLBCLで承認申請へ
田辺ファーマは2026年1月29日、抗CD19 ADC「loncastuxima…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
住友ファーマ、ASH2025でenzomenibおよびnuvisertibの最新臨床データを発表
住友ファーマはASH2025で、開発中の抗がん剤enzomenibおよびnuvi…
アッヴィ、ASH2025で血液がん治療の多様な新規モダリティを発表 FL・MM・AMLで有望な臨床データ
アッヴィはASH2025で、epcoritamab、etentamig、PVEK…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
米FDA、Lilly の Jaypirca を適応拡大承認 再発・難治性 CLL/SLL の初の非共有結合BTK阻害薬として使用対象を拡大
Lilly の Jaypirca（pirtobrutinib）が米FDAから適応…
ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展
ブリストル マイヤーズ スクイブは、ASH2025で多発性骨髄腫やリンパ腫を対象…
Merck、ASH 2025で血液がん新薬MK-1045・bomedemstat・nemtabrutinibなど20超の新データを発表
MerckはASH 2025にて、CD19xCD3 T細胞エンゲージャーMK-1…
GSKとLTZ、マイロイド細胞エンゲージャーのがん治療開発で提携 初の前臨床候補を含む最大4品目を視野に
GSKは、免疫療法スタートアップのLTZ Therapeuticsと、血液がんお…
住友ファーマ、白血病・骨髄線維症でenzomenib・nuvisertib成果
住友ファーマがASH2025で、白血病・骨髄線維症を対象とした分子標的薬enzo…
Labcorp、固形がん・血液がん向けの新NGS検査とHRD解析を追加 ― 精密腫瘍学と臨床試験支援をグローバル強化
Labcorpは、Rapid AML PanelやOmniSeq INSIGHT…
セムブリックス、新規診断CMLにCHMPが承認勧告、第3相で主要分子反応率が優越
ノバルティスは、慢性骨髄性白血病（CML）治療薬スケムブリックス（アシミニブ）に…
血液がん遺伝子パネル検査、大塚製薬が承認申請、承認されれば日本初
大塚製薬と日本の主要医療機関が共同開発した血液がん遺伝子パネル検査が厚生労働省に…
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