TRは、人間のゲノムの約6％を占め、50種以上の人間の病気に関連しているにもかかわらず、ゲノム集約データベース（gnomAD）ではこれまで十分に考慮されてこなかった。本研究では、33万8963人のWGSサンプルから得られた86万件のTRのバイオバンク規模の参照データベースTR-gnomAD（https://wlcb.oit.uci.edu/TRgnomAD）を紹介。このデータベースは、疾患群内でより頻繁に見られる潜在的に病原性のあるTR伸長と、TR-gnomAD内で普遍的な、おそらく良性のTR伸長を区別することが可能であり、遺伝病を持つ個体におけるTR伸長を解釈するための貴重なリソースとなる。