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	<title>長鎖リードシーケンス | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<description>ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。</description>
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	<title>長鎖リードシーケンス | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>PacBio、AI変異解析の新基準「Platinum Pedigree Benchmark」を発表―誤検出率最大34％低減</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/7405/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Nov 2025 17:29:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[AI変異解析]]></category>
		<category><![CDATA[CEPH-1463]]></category>
		<category><![CDATA[DeepVariant]]></category>
		<category><![CDATA[Google]]></category>
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		<category><![CDATA[パシフィック・バイオサイエンシズ（PacBio）]]></category>
		<category><![CDATA[ヒトゲノム解析]]></category>
		<category><![CDATA[ベンチマークデータセット]]></category>
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		<category><![CDATA[変異検出]]></category>
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		<category><![CDATA[臨床ゲノム検査]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の研究成果を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。PacBioは、ヒトゲノムの変異を高精度に解析する新たな基準「P [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/7405/">PacBio、AI変異解析の新基準「Platinum Pedigree Benchmark」を発表―誤検出率最大34％低減</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><!-- 上部広告 --></p>
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<article itemscope itemtype="https://schema.org/Article" itemid="#article" data-topic="science">
  <!-- リード --></p>
<p id="lead" itemprop="description">
    STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の研究成果を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。PacBioは、ヒトゲノムの変異を高精度に解析する新たな基準「Platinum Pedigree Benchmark」を開発し、その成果を『Nature Methods』誌に発表した。本研究はAIモデルの訓練精度を向上させるものであり、変異検出精度の新たな世界標準を提示した。今回の記事で伝える情報は次の通り。
  </p>
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<p>  <!-- 要点 --></p>
<blockquote>
<nav aria-label="要点" class="keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints">
<ul class="custom-list">
<li>【要点①】 PacBioとワシントン大学・ユタ大学などの共同研究により、「Platinum Pedigree Benchmark」を構築。</li>
<li>【要点②】 28人の多世代家系（CEPH-1463）を対象とした長鎖リード解析で、3,700万塩基以上の遺伝変異を検証。</li>
<li>【要点③】 GoogleのAI変異検出モデル「DeepVariant」を再訓練し、誤検出率を最大34％低減することに成功。</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
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<p>  <!-- 概要 --><br />
  <main id="summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary"></p>
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p itemprop="articleBody">
      PacBioは、ヒトゲノムの変異解析における「完全性と正確性の両立」を目指し、長鎖リード技術を活用した包括的ベンチマーク「Platinum Pedigree Benchmark」を発表した。このデータセットは、3つのプラットフォームによる深度シーケンスを統合し、親子間での遺伝継承パターンを追跡することで、単一塩基変異から大型構造変異まで高信頼にカタログ化したものである。結果として、AIベースの変異検出精度が著しく向上した。
    </p>
<p>  </main></p>
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<p>  <!-- 詳細 --></p>
<section aria-labelledby="details" id="details" data-section="details">
<h2 id="details">詳細</h2>
<ul class="custom-list">
<li>発表元→ PacBio（米国カリフォルニア州メンロパーク）</li>
<li>発表日→ 2025年8月4日</li>
<li>共同機関→ ワシントン大学、ユタ大学、NIH、Howard Hughes Medical Institute</li>
<li>掲載誌→ <i>Nature Methods</i></li>
<li>研究対象→ 28人の多世代家系「CEPH-1463」</li>
<li>使用技術→ PacBio HiFi長鎖リードシーケンス＋家系遺伝解析</li>
<li>主な成果→
<ul>
<li>37 Mbの遺伝的変異を正確に同定</li>
<li>2.77 Gbまで拡張された新しいベンチマーク領域（既存比＋200 Mb）</li>
<li>新たに導入された構造変異・リピート変異の真値セット</li>
</ul>
</li>
<li>AIへの応用→ Google「DeepVariant」を再訓練し、全ゲノム誤検出率を最大34％改善</li>
<li>臨床的意義→ 複雑なゲノム領域を含むAI変異解析の精度向上に寄与し、臨床ゲノム検査の品質標準化を推進</li>
<li>公開データ→ GitHub上で全データと解析コードを公開（<a href="https://github.com/Platinum-Pedigree-Consortium" rel="nofollow">Platinum-Pedigree-Consortium</a>）</li>
</ul>
</section>
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<p>  <!-- AI評価 --></p>
<section aria-labelledby="impact" id="impact" data-section="impact">
<h2>AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★★★★</p>
<p>短評：AIとゲノム解析の融合を加速させる画期的研究。長鎖リード＋遺伝継承解析による真値データセットは、今後の変異検出アルゴリズム開発における世界的基準となる可能性が高い。</p>
</section>
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<p>  <!-- 多言語要約 --></p>
<section id="intl-keypoints" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約／Multilingual Summaries</h2>
<p>    <!-- English --></p>
<section lang="en" aria-labelledby="en-summary-title">
<h4 id="en-summary-title" class="snl-summary-title en"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f30d.png" alt="🌍" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> English Summary</h4>
<p class="translate-note">Note: AI-assisted summary for reference.</p>
<ul>
<li>PacBio and collaborators developed the “Platinum Pedigree Benchmark,” a comprehensive dataset published in <i>Nature Methods</i>.</li>
<li>Based on 28 individuals from a multi-generational family, it provides 37 Mb of validated variants across the human genome.</li>
<li>Retraining Google’s DeepVariant with this dataset reduced false variant calls by up to 34%, setting a new accuracy standard for AI-based genomics.</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="en"><br />
    </section>
<p>    <!-- 中文 --></p>
<section lang="zh" aria-labelledby="zh-summary-title">
<h4 id="zh-summary-title" class="snl-summary-title cn"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1e8-1f1f3.png" alt="🇨🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> 中文摘要</h4>
<p class="translate-note">注：以下内容为AI辅助生成，仅供参考。</p>
<ul>
<li>PacBio与华盛顿大学、犹他大学等合作，开发了新的基因组变异基准“Platinum Pedigree Benchmark”。</li>
<li>该研究发表于《Nature Methods》，基于28人家系的长读长测序数据，验证了3700万碱基的遗传变异。</li>
<li>使用该基准重新训练Google DeepVariant模型后，错误变异率降低了34%。</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="zh"><br />
    </section>
<p>    <!-- हिन्दी --></p>
<section lang="hi" aria-labelledby="hi-summary-title">
<h4 id="hi-summary-title" class="snl-summary-title in"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1ee-1f1f3.png" alt="🇮🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> हिन्दी सारांश</h4>
<p class="translate-note">ध्यान दें：यह AI-सहायित संक्षेप है, केवल संदर्भ हेतु।</p>
<ul>
<li>PacBio और उसके भागीदारों ने “Platinum Pedigree Benchmark” नामक एक नया जीनोमिक मानक विकसित किया है, जो <i>Nature Methods</i> में प्रकाशित हुआ।</li>
<li>28 व्यक्तियों के बहु-पीढ़ी परिवार पर आधारित इस डेटा सेट ने मानव जीनोम में 37 Mb मान्य विविधताओं को दर्ज किया।</li>
<li>Google DeepVariant को इस डेटा से प्रशिक्षित करने पर त्रुटि दर 34％ तक कम हुई, जिससे AI-आधारित जीनोमिक विश्लेषण में नई सटीकता प्राप्त हुई।</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="hi"><br />
    </section>
</section>
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<p>  <!-- 参考文献 --></p>
<footer aria-labelledby="references" data-section="references">
<h2 id="references">参考文献</h2>
<p>企業プレスリリース：Nature Methods Paper Leverages PacBio Sequencing Technology to Develop the Platinum Pedigree Benchmark（2025年8月4日）<br />
      <a href="https://www.pacb.com/press_releases/nature-methods-paper-leverages-pacbio-sequencing-technology-to-develop-the-platinum-pedigree-benchmark-a-new-standard-for-accurate-characterization-of-variation-in-the-human-genome-that-improves-trai/" rel="nofollow"><br />
      https://www.pacb.com/press_releases/nature-methods-paper-leverages-pacbio-sequencing-technology-to-develop-the-platinum-pedigree-benchmark-a-new-standard-for-accurate-characterization-of-variation-in-the-human-genome-that-improves-trai/</a>
    </p>
<p>    <meta itemprop="keywords" content="PacBio, Nature Methods, Platinum Pedigree, AI, DeepVariant, HiFiシーケンス, ベンチマーク, ヒトゲノム, 構造変異, 長鎖リード"><br />
    <meta itemprop="articleSection" content="Science / Genomics / Artificial Intelligence"><br />
  </footer>
</article>
<p><!-- 関連画像（科学） --></p>
<figure class="wp-block-image size-medium">
  <img fetchpriority="high" decoding="async"
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    height="192"
  /><br />
</figure>
<p><!-- 構造化データ --><br />
<script type="application/ld+json"><br />
{<br />
  "@context": "https://schema.org",<br />
  "@type": "Article</p><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/7405/">PacBio、AI変異解析の新基準「Platinum Pedigree Benchmark」を発表―誤検出率最大34％低減</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>PacBioとRadboud UMC、HiFi長鎖リードで希少疾患の原因同定を前進　100例で93％を特定</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/7386/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/7386/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Nov 2025 16:53:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[DNAメチル化]]></category>
		<category><![CDATA[HiFi長鎖リード]]></category>
		<category><![CDATA[LRS]]></category>
		<category><![CDATA[PacBio]]></category>
		<category><![CDATA[Radboud University Medical Center]]></category>
		<category><![CDATA[Revio]]></category>
		<category><![CDATA[パックバイオ]]></category>
		<category><![CDATA[ラドバウド大学医療センター]]></category>
		<category><![CDATA[希少疾患]]></category>
		<category><![CDATA[構造変異]]></category>
		<category><![CDATA[遺伝子診断]]></category>
		<category><![CDATA[長鎖リードシーケンス]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://stellanews.life/?p=7386</guid>

					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。PacBioとオランダ・ラドバウド大学医療センター（R [&#8230;]</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/7386/">PacBioとRadboud UMC、HiFi長鎖リードで希少疾患の原因同定を前進　100例で93％を特定</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p><!-- 上部広告 --></p>
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<article itemscope itemtype="https://schema.org/Article" itemid="#article" data-topic="technology">
  <!-- リード --></p>
<p id="lead" itemprop="description">
    STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンスの分野における研究成果を、中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。PacBioとオランダ・ラドバウド大学医療センター（Radboud UMC）は、希少疾患の遺伝学的原因の特定におけるHiFi長鎖リードシーケンス技術の有効性を示す研究成果を発表した。今回の記事で伝える情報は次の通り。
  </p>
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<p>  <!-- 要点 --></p>
<blockquote>
<nav aria-label="要点" class="keypoints" id="keypoints" data-section="keypoints">
<ul class="custom-list">
<li>【要点①】 HiFi長鎖リードシーケンスを用い、従来の短鎖リードでは特定困難だった希少疾患患者サンプルから病原性変異の93％を同定。</li>
<li>【要点②】 解析対象100例の結果、構造的変異やDNAメチル化異常の検出も可能であり、従来の複数検査を単一手法で代替できる可能性を示唆。</li>
<li>【要点③】 Revioプラットフォームを用いた大規模解析体制を確立し、今後5,000ゲノムの診断適用を目指す共同研究を推進中。</li>
</ul>
</nav>
</blockquote>
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<p>  <!-- 概要 --><br />
  <main id="summary" aria-labelledby="summary-title" data-section="summary"></p>
<h2 id="summary-title">概要</h2>
<p itemprop="articleBody">
      HiFi長鎖リードシーケンスは、従来の短鎖リード法では検出困難であった構造変異やメチル化異常を高精度に解析できる技術である。ラドバウド大学医療センターの研究では、この技術を100例の希少疾患患者に適用し、原因変異の大部分を同定した。今後は、Revioプラットフォームを基盤とする大規模臨床導入が進められており、希少疾患診断の標準化に向けた一歩と位置付けられる。
    </p>
<p>  </main></p>
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<p>  <!-- 詳細 --></p>
<section aria-labelledby="details" id="details" data-section="details">
<h2 id="details">詳細</h2>
<ul class="custom-list">
<li>発表元→ PacBioおよびRadboud University Medical Center（Radboud UMC）</li>
<li>発表日→ 2025年1月14日</li>
<li>掲載誌→ American Journal of Human Genetics</li>
<li>研究対象→ 遺伝学的原因が未特定の希少疾患患者100例</li>
<li>技術→ PacBioのHiFi長鎖リードシーケンス技術およびRevioプラットフォーム</li>
<li>主要結果→ 病原性変異の93％を同定。複雑な構造変異やDNAメチル化異常の検出にも成功。</li>
<li>検出効率→ 短鎖リード法では見落とされていた変異を高感度に補足。</li>
<li>臨床応用→ 診断過程の簡素化とコスト効率の向上に寄与する可能性。</li>
<li>進捗状況→ 2024年第4四半期にRevio装置を増設し、5,000ゲノム解析の準備を完了。</li>
<li>運用体制→ 自動化ライブラリ調製により1ランで24サンプル、将来的には96サンプル対応へ拡張予定。</li>
<li>今後の展開→ 夏季までに希少疾患を対象とする一次診断プロトコルの導入を目指す。</li>
<li>安全性→ 研究用限定（診断用途ではない）。臨床使用には規制審査が必要。</li>
</ul>
</section>
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<p>  <!-- AI評価 --></p>
<section aria-labelledby="impact" id="impact" data-section="impact">
<h2>AIによるインパクト評価</h2>
<p><strong>評価（参考）：</strong> ★★★★★</p>
<p>短評：希少疾患診断における長鎖リード解析の有用性を明確に実証し、臨床導入の実現性を高めた点で極めて重要。研究規模・技術精度ともに世界的に高評価に値する。</p>
</section>
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<p>  <!-- 多言語要約 --></p>
<section id="intl-keypoints" aria-labelledby="intl-keypoints-title" data-section="intl-keypoints">
<h2 id="intl-keypoints-title">3言語要約／Multilingual Summaries</h2>
<p>    <!-- English --></p>
<section lang="en" aria-labelledby="en-summary-title">
<h4 id="en-summary-title" class="snl-summary-title en"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f30d.png" alt="🌍" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> English Summary</h4>
<p class="translate-note">Note: AI-assisted summary for reference.</p>
<ul>
<li>PacBio and Radboud UMC demonstrated that HiFi long-read sequencing identified 93% of pathogenic variants in 100 rare disease cases.</li>
<li>The technology detected complex structural variants and methylation abnormalities missed by short-read approaches.</li>
<li>The collaboration is scaling Revio-based sequencing to 5,000 diagnostic genomes to advance clinical adoption.</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="en"><br />
    </section>
<p>    <!-- 中文 --></p>
<section lang="zh" aria-labelledby="zh-summary-title">
<h4 id="zh-summary-title" class="snl-summary-title cn"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1e8-1f1f3.png" alt="🇨🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> 中文摘要</h4>
<p class="translate-note">注：以下内容为AI辅助生成，仅供参考。</p>
<ul>
<li>PacBio与Radboud UMC合作研究表明，HiFi长读序列技术在100例罕见病中识别出93％的致病变异。</li>
<li>该技术能够检测短读序列方法未能发现的复杂结构变异和DNA甲基化异常。</li>
<li>双方计划扩展Revio平台，分析5000个诊断基因组以推动临床应用。</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="zh"><br />
    </section>
<p>    <!-- हिन्दी --></p>
<section lang="hi" aria-labelledby="hi-summary-title">
<h4 id="hi-summary-title" class="snl-summary-title in"><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f1ee-1f1f3.png" alt="🇮🇳" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> हिन्दी सारांश</h4>
<p class="translate-note">ध्यान दें：यह AI-सहायित संक्षेप है, केवल संदर्भ हेतु।</p>
<ul>
<li>PacBio और Radboud UMC ने दिखाया कि HiFi लंबी रीड अनुक्रमण ने 100 दुर्लभ रोग मामलों में 93% रोगजनक वेरिएंट पहचाने।</li>
<li>इस तकनीक ने जटिल संरचनात्मक परिवर्तन और डीएनए मिथाइलेशन असामान्यताएँ भी पकड़ीं जो शॉर्ट-रीड विधियों से छूट गई थीं।</li>
<li>दोनों संस्थान 5,000 नैदानिक जीनोम तक विस्तार कर रहे हैं ताकि नैदानिक उपयोग को बढ़ाया जा सके।</li>
</ul>
<p>      <meta itemprop="inLanguage" content="hi"><br />
    </section>
</section>
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<p>  <!-- 参考文献 --></p>
<footer aria-labelledby="references" data-section="references">
<h2 id="references">参考文献</h2>
<p>企業プレスリリース：PacBio and Radboud UMC Announce Remarkable Study Results Using HiFi Long Read Sequencing to Help Advance Rare Disease Diagnostics（2025年1月14日）<br />
      <a href="https://www.pacb.com/press_releases/pacbio-and-radboud-umc-announce-remarkable-study-results-using-hifi-long-read-sequencing-to-help-advance-rare-disease-diagnostics/" rel="nofollow">https://www.pacb.com/press_releases/pacbio-and-radboud-umc-announce-remarkable-study-results-using-hifi-long-read-sequencing-to-help-advance-rare-disease-diagnostics/</a>
    </p>
<p>    <meta itemprop="keywords" content="PacBio, Radboud UMC, HiFi長鎖リードシーケンス, 希少疾患, 遺伝子診断, Revio"><br />
    <meta itemprop="articleSection" content="Technology / Genomics / Rare Diseases"><br />
  </footer>
</article>
<p><!-- 関連画像（技術） --></p>
<figure class="wp-block-image size-full">
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</figure>
<p><!-- 構造化データ --><br />
<script type="application/ld+json">
{
  "@context": "https://schema.org",
  "@type": "Article",
  "@id": "#article",
  "headline": "PacBioとRadboud UMC、HiFi長鎖リード解析により希少疾患診断の精度向上を確認",
  "description": "PacBioとRadboud UMCは、HiFi長鎖リードシーケンスを用いて希少疾患の遺伝的原因を高精度に特定し、臨床応用可能性を示したと発表した。",
  "inLanguage": "ja",
  "datePublished": "2025-01-14",
  "dateModified": "2025-01-14",
  "author": { "@type": "Organization", "name": "STELLANEWS.LIFE" },
  "publisher": {
    "@type": "Organization",
    "name": "STELLANEWS.LIFE",
    "logo": {
      "@type": "ImageObject",
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    "@id": "https://stellanews.life/pacbio-radboudumc-hifi-rare-disease-2025/"
  }
}
</script></p><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/7386/">PacBioとRadboud UMC、HiFi長鎖リードで希少疾患の原因同定を前進　100例で93％を特定</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
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