• 研究チーム→東京大学大学院新領域創成科学研究科。
• 研究成果→難治性血液がんに対する新しいエピゲノム治療薬バレメトスタットの有効性と作用機序の明らかに。
• 研究のキーポイント→ヒストン分子の過剰なメチル化に着目し、がん抑制遺伝子の機能回復メカニズムを解明。
• 薬剤→バレメトスタットは、ヒストンの過剰なメチル化に対抗するために開発された。
• 効果→がん細胞内でのメチル化ヒストンレベルを正常化し、がん抑制遺伝子の発現を回復させる。
• 耐性問題→長期治療による薬剤耐性化の問題と、耐性化した腫瘍細胞の出現メカニズムの解析。
• 期待される展開→エピゲノム異常を修復することが難治がん治療に有効であることを示し、新しい治療法の可能性を提示。
• 影響→多くのがん患者に新たな希望をもたらし、難治性血液がんだけでなく、多様ながん種に対する治療法の発展が期待される。

参考文献

東京大学のプレスリリース, 難治性血液がんに対する新しいエピゲノム治療薬バレメトスタットの有効性

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