LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATI…
KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマ…
HYRNUO（sevabertinib）が米FDAの加速承認取得 HER2変異進行非小細胞肺がんに対する初の可逆的TKI治療薬
Bayerの可逆的チロシンキナーゼ阻害薬…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-…
mRNAワクチンが肺がんの生存期間を延長――MDアンダーソンがんセンター、ICIとの併用効果をNatureで報告
新型コロナmRNAワクチンががん免疫療法…
BMS×SystImmune二重特異性ADC初国際第1相、進行固形がんORR55％
Bristol Myers Squibb…
BMS、オプジーボ長期追跡と新規ADC「iza-bren」が注目
Bristol Myers Squibb…
ベーリンガーHER2変異NSCLC薬HERNEXEOS、第1相b奏効率77％
Boehringer Ingelheim…
KRAS G12D阻害薬KQB548、初の第1相試験を開始──治療未充足領域に挑む
KQB548は、KRAS G12D変異を…
ゾンゲルチニブ、HER2変異NSCLCの脳転移に頭蓋内奏効率43％―BI最新データ
Boehringer Ingelheim…
セミプリマブ＋化学療法、進行非小細胞肺がん5年生存率改善、Regeneron
Regeneronは、セミプリマブ（商品…
BayerとKumquat、KRAS G12D阻害薬で独占ライセンス契約を締結
BayerがKumquat Biosci…
肺がん診断を迅速化──国立がん研究センターとサーモフィッシャーがNGS検査で提携
国立がん研究センターとサーモフィッシャー…
Pfizerが二重特異性抗体SSGJ-707独占ライセンス取得、NSCLCなど3相へ
Pfizerが3SBioとSSGJ-70…
セバベルチニブ、HER2変異陽性非小細胞肺がんFDA優先審査
STELLANEWS.LIFE（ステラニ…
ニボルマブ皮下投与製剤が欧州委員会から複数の固形がん治療で承認―BMS
Bristol Myers Squibb…
AbbVieのエムレリス、高c-Met発現NSCLCに対してFDAの迅速承認を取得
テリソツズマブ ベドチン（商品名エムレリ…
RocheのAI診断機器が非小細胞肺がんを対象にFDAブレイクスルー指定を取得
Rocheが開発したVENTANA TR…
ペムブロリズマブ皮下投与、第3相試験で薬物動態非劣性――治療時間と医療負担を大幅短縮
Merckの第3相試験「3475A-D7…
非小細胞肺がん周術期治療でオプジーボのFDA承認取得
Bristol Myers Squibb…
HER2変異NSCLCにゾンゲルチニブの第1b相で有望な結果
Boehringer Ingelheim…
FDAのODAC、デュルバルマブの切除可能な非小細胞肺がん治療の有効性を評価
FDAのODACがデュルバルマブ（イミフ…
オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibb…