Pfizerは、中国のバイオ医薬品企業3SBioとの間で、PD-1および血管内皮増殖因子（VEGF）を標的とする二重特異性抗体SSGJ-707に関するグローバル（中国を除く）ライセンス契約を締結した。これにより、PfizerはSSGJ-707の開発、製造、商業化に関する全世界での独占的権利を取得する。

SSGJ-707は、3SBioの独自技術CLF2プラットフォームにより開発されたがん免疫療法候補で、非小細胞肺がん（NSCLC）、転移性大腸がん、婦人科がんを対象とした臨床試験が中国で進行中。ASCO年次総会では、NSCLCに対する第2相試験の中間解析で良好な安全性と有効性が報告された。

Pfizerは米国ノースカロライナ州サンフォードで有効成分の製造を、カンザス州マクファーソンで製剤化を行い、NSCLCを対象とした国際第3相試験を優先して実施予定である。対象は米国を含む複数国で、今後他の固形がんへの展開も視野に入れている。