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Regeneronは、セミプリマブ（商品名リブタヨ）とプラチナ製剤ベースの化学療法を併用した第3相試験EMPOWER-Lung 3の5年追跡データを発表した。解析は進行または局所進行の非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象に行われ、世界肺がん学会（WCLC 2025）で報告された。

追跡期間中央値60.9カ月において、リブタヨ併用群の全生存期間（OS）中央値は21.1カ月であり、化学療法単独群の12.9カ月と比較して死亡リスクを34％低減した（ハザード比0.66）。5年生存率は併用群で19.4％、単独群で8.8％であった。

サブグループ解析では、扁平上皮がんでOS中央値22.3カ月、非扁平上皮がんで19.4カ月と、いずれも化学療法単独を上回る結果が得られた。また、PD-L1発現1％以上の患者では24.0カ月のOS中央値が報告された。

安全性については、既報と一貫しており、主な副作用は貧血（46％）、脱毛（38％）、悪心（25％）などであった。グレード3以上の有害事象は49％に認められたが、重篤な新規の安全性懸念は確認されなかった。

• 発表元→Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• 発表日→2025年9月9日
• 試験名→第3相試験 EMPOWER-Lung 3
• 対象疾患→進行または局所進行非小細胞肺がん（EGFR、ALK、ROS1変異なし）
• 治療群→セミプリマブ＋プラチナベース化学療法 vs 化学療法単独
• 主要評価項目→全生存期間（OS）
• 副次評価項目→無増悪生存期間（PFS）、奏効率（ORR）、奏効期間（DoR）
• 結果→5年生存率19.4％ vs 8.8％、OS中央値21.1カ月 vs 12.9カ月、奏効率43.6％ vs 22.1％
• 安全性→既知のプロファイルと一貫、グレード3以上の有害事象は49％で管理可能

AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）

★★★★★（★5つで最高評価）

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