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中国NMPA、darolutamide＋ADTをmHSPCに承認──ARANOTEでrPFS改善（HR 0.54）

ステラ・メディックス — Thu, 12 Feb 2026 18:32:31 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を中立的な立場から紹介するメディアである。
今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点

中国NMPAが、darolutamide＋ADTを転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）に承認（中国で3件目の承認）
第3相ARANOTE試験で、画像上の進行または死亡リスクを46％低減（HR 0.54、P＜0.0001）
中国ではADT併用で、化学療法の有無にかかわらず使用可能とされた

概要

　Bayerは2026年2月3日、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が経口アンドロゲン受容体阻害薬darolutamide（製品名：Nubeqa）を、アンドロゲン除去療法（ADT）との併用で転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）に追加承認したと発表した。

　発表によれば、この承認により中国ではdarolutamide＋ADTが、docetaxel併用の有無にかかわらず適用できる適応となった。承認根拠として示された第3相ARANOTE試験では、darolutamide＋ADTがプラセボ＋ADTに比べ、画像上の進行または死亡のリスクを46％低減した（HR 0.54、95％CI 0.41～0.71、P＜0.0001）。安全性については、忍容性は概ね良好で、有害事象による中止率がプラセボ群より低かったとされる。

詳細

発表元Bayer AG
発表日2026年2月3日
対象疾患転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）
研究の背景本発表では、mHSPCに対するdarolutamide＋ADTの適応追加承認として位置付けられている
試験デザイン第3相試験（ARANOTE）。無作為化・二重盲検・プラセボ対照
一次エンドポイント画像上無増悪生存（rPFS）
主要結果画像上の進行または死亡リスクを46％低減（HR 0.54、95％CI 0.41～0.71、P＜0.0001）
安全性忍容性は概ね良好で、有害事象による中止率がプラセボ＋ADTより低いと説明
臨床的含意中国において、ADT併用下で化学療法の有無にかかわらず使用可能な選択肢として位置付けられた
制限事項本記事は企業発表に基づく整理であり、詳細は公表資料の範囲に限定される
次のステップ中国での承認適応に基づく提供・運用が進む見込み

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

　中国でmHSPCに対する使用選択肢が広がり、ADT併用で化学療法の有無に応じて運用できる点は臨床上の柔軟性につながる可能性がある。根拠は第3相試験の主要評価項目でのリスク低減であり、今後は実臨床での運用や普及が焦点となる。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

China’s NMPA approved darolutamide (Nubeqa) plus ADT for metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).
In the Phase 3 ARANOTE trial, darolutamide + ADT reduced the risk of radiologic progression or death by 46% vs placebo + ADT (HR 0.54; P<0.0001).
The label allows use with ADT, with or without chemotherapy, in China.

中文摘要

注：AI辅助生成。

中国NMPA批准darolutamide（Nubeqa）联合ADT用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。
Ⅲ期ARANOTE研究显示，与安慰剂＋ADT相比，darolutamide＋ADT将影像学进展或死亡风险降低46%（HR 0.54；P<0.0001）。
在中国，该方案可在是否合并化疗的情况下使用。

हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

चीन की NMPA ने mHSPC के लिए darolutamide (Nubeqa) + ADT को मंजूरी दी।
चरण 3 ARANOTE अध्ययन में, darolutamide + ADT ने प्लेसिबो + ADT की तुलना में रेडियोलॉजिक प्रोग्रेशन या मृत्यु के जोखिम को 46% घटाया (HR 0.54; P<0.0001)।
चीन में ADT के साथ, कीमोथेरेपी के साथ या बिना उपयोग की अनुमति दी गई।

参考文献

【企業プレスリリース】
https://www.bayer.com/media/en-us/nubeqa-darolutamide-receives-third-approval-in-china-for-men-with-advanced-prostate-cancer/

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AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性

ステラ・メディックス — Fri, 02 May 2025 13:39:34 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医薬品開発の進展と中断を含め、科学的根拠に基づく最新情報を精選して発信するメディアである。治療法の進退は患者や臨床現場に大きな影響を与えることから、臨床試験の中止も重要な検討材料として報じる必要がある。今回紹介するのは次の通り。

AstraZenecaが前立腺がん治療薬Truqapの第3相試験「CAPItello-280」の中止を発表

中間解析の結果、主要評価項目を満たす可能性が低いため独立データモニタリング委員会が中止を勧告

安全性プロファイルは既存試験と一致し、今後の研究へのフィードバックに活用予定

AstraZenecaは、転移性去勢抵抗性前立腺がん（metastatic castration-resistant prostate cancer：mCRPC）を対象に進行していた第3相試験「CAPItello-280」を中止すると発表した。この試験では、Truqap（一般名カピバセルチブ）をドセタキセルおよびアンドロゲン除去療法（ADT）と併用した治療と、ドセタキセル＋ADT＋プラセボとの比較が行われていたが、独立データモニタリング委員会（IDMC）の中間解析により、主要評価項目である画像上の無増悪生存期間（rPFS）および全生存期間（OS）を最終的に達成する可能性が低いと判断された。

発表元→AstraZeneca
発表日→2025年4月29日
対象試験→第3相試験CAPItello-280
試験目的→Truqap＋ドセタキセル＋ADTと、ドセタキセル＋ADT＋プラセボとの比較による有効性と安全性の評価
対象疾患→転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）
評価項目→主要評価項目はrPFSとOS、その他副次評価項目としてPTEN状態別の効果、疼痛進行までの期間、骨関連事象までの期間など
試験登録数→1,033名（組織学的に確認された前立腺腺がんの成人患者）
試験中止理由→中間解析で主要評価項目の達成見込みが低いと判断されたため
安全性→既存の試験と同様の安全性プロファイルを維持
今後の方針→被験者への適切なフォローアップを実施し、得られたデータを今後の研究に活用

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アーリーダとADT併用によるHRLPC治療、24カ月後も100％のBRCフリー率

ステラ・メディックス — Mon, 17 Jun 2024 16:00:26 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介することに特化したメディアである。持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、最新の研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、提供している。今回は、Johnson & Johnsonが発表したアパルタミド（Apalutamide、商品名ERLEADA、アーリーダ）に関する新たなデータについて取り上げる。

Johnson & Johnsonが、アパルタミドとアンドロゲン遮断療法（ADT）の併用による高リスク局所前立腺がん（HRLPC）患者における第2相試験の結果を発表

第2相多施設共同オープンラベル単群試験Apa-RPは、HRLPC患者108人を対象に実施

試験参加者は24カ月後も100％の生化学的再発（BCR）フリー率を示す

Johnson & Johnsonは、HRLPC患者に対するアパルタミドとADTの併用によるアジュバント治療の第2相試験Apa-RPの結果を発表した。この試験の結果、治療を受けた患者は24カ月後も100％のBCRフリー率を示した。これらのデータは、2024年5月3日から6日までテキサス州サンアントニオで開催されたアメリカ泌尿器学会年次総会の口頭発表セッションで発表。

発表元→Johnson & Johnson
発表日→2024年5月3日
研究の目的→HRLPC患者に対するアパルタミドの有効性と安全性を評価すること
臨床試験→第2相多施設共同オープンラベル単群試験（NCT04523207）は、HRLPC患者108人を対象に実施
結果の要約→治療を受けた患者は24カ月後も100％のBCRフリー率を示し、安全性プロファイルも一貫して良好

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